спектры ионообменные свойства

В книге, состоящей из 40 глав, основное место, естественно, уделяется описанию различных методов исследования полимеров. Представлены все методы определения молекулярных весов полимеров, их молекулярновесового распределения, обсуждаются разнообразные спектральные методы, применяющиеся для анализа строения и структуры гомо- и сополимеров УФ-, ИК-, КР-спектро-скопия, эмиссионная спектроскопия, спектроскопия ЯМР, масс-спектроскопия, спектроскопия ЭПР, нейтронное рассеяние, аннигиляция позитронов. Ряд глав посвящен хроматографическим методам, таким, как газовая и жидкостная хроматография, в том числе и при высоких давлениях, тонкослойная хроматография, ионообменная хроматография, ситовая хроматография, включая гель-про-никающую хроматографию, хроматография с обращением фаз. Методы анализа структуры полимеров обсуждаются при рассмотрении электронной микроскопии, рентгеноструктурного анализа, дифракции электронов и ряда других методов. Физические свойства полимеров оцениваются с помощью таких методов, как дилатометрия, определение температур плавления и стеклования полимеров, их электрических характеристик, анизотропии, диффузии и поверхностного натяжения. Представлены также методы исследования различных видов деструкции полимеров. [c.6]

Методу твердофазной спектрофотометрии (ТС), основанному на прямом измерении светопоглощения ионообменника после сорбции им определяемого компонента из раствора, посвящены обзоры [1-3]. Прямую пропорциональную зависимость между концентрацией иона в растворе и оптической плотностью ионообменника [4] можно проследить и для сорбентов другой природы, а также для обладающих и не обладающих ионообменными свойствами пен, мембран, пленок и др., используя в качестве аналитического сигнала параметры спектров поглощения [5-7], диффузного отражения [8, 9] или люминесценции [10]. Таким образом, твердофазная спектрофотометрия (ТС) ионообменни-ков — лшпь один из комбинированных методов анали- [c.334]

О распределении групп во внутренних сферах того и другого центральных ионов судят иа основании методов получения и в результате изучения физико-химических свойств изомеров (спектры поглощения, рентгенографический метод). Сравнительно недавно для изучения строения координационных изомеров и полимеров стали применять ионообменные смолы. [c.73]

СТРОЕНИЕ, СВОЙСТВА И ИНФРАКРАСНЫЕ СПЕКТРЫ ИОНООБМЕННЫХ МАТЕРИАЛОВ [c.32]

С практической точки зрения, цеолиты являются важнейшими катализаторами, используемыми в нефтеперерабатывающей промышленности. Кроме того, они представляют собой наиболее подходящий объект для изучения природы алюмосиликатных катализаторов и определения способа активирования различных органических молекул при заданных реакциях. Одно из наиболее существенных преимуществ цеолитов по сравнению с другими высокопористыми твердыми телами-наличие кристаллической структуры это позволяет выделить в них дискретный набор активных центров, в отличие от аморфных алюмосиликатов, характеризующихся широким спектром таких центров. Химическая и термическая стабильность цеолитов позволяют многократно регенерировать катализаторы на их основе, а ионообменные свойства дают возможность получать катализаторы с контролируемыми, постепенно изменяющимися свойствами. Наличие в цеолитах пор, по величине соизмеримых с размером молекул, позволяет просеивать и селективно превращать отдельные исходные молекулы. [c.6]

Промышленность выпускает широкий спектр различных марок синтетических ионообменных материалов (смол), отличающихся селективностью поглощения, внутренней структурой, знаками зарядов обменивающихся ионов, способом получения, физико-химическими и механическими свойствами и т. п. [c.542]

Ионообменный метод часто применяют для умягчения и обессоливания пресных вод. Этот метод основывается на свойстве ионитов обратимо обментшать подвижные ионы своих функциональных групп (чаще всего — водород или гидроксил) на ионные примеси воды. Огромное разнообразие ионообменных смол н широкий спектр их действия позволяют практически полностью выборочно удалять любые электролиты из водных растворов. Этот метод в основном поименяют в случае солоноватых вод с псхолным солесодержанием не свыше 2—3 г1л, в последние годы интенсивно изыскиваются [c.192]

Однако изучение свойств элементов № 93—100 показало, что такой вывод был бы неправилен. По мере перехода от урана к заурановым элементам устойчивость высших валентностей не возрастает, а падает наиболее устойчивым становится трехвалентное состояние. Кюрий, берклий, калифорний, эйнштейний и фермий оказываются полными аналогами соответствующих элементов — гадолиния, тербия, диспрозия, гольмия, эрбия. Кристаллографические исследования показали тесную близость кристаллических структур окислов и многих солей элементов от тория до америция. Весьма схожими оказались спектры поглощения водных растворов соединений элементов, следующих за лантаном и за актинием, а также магнитные свойства ионов этих элементов (рис. 15, 16). Тесное родство лантанидов и актинидов явствует и из приводившихся выше данных об их ионообменном разде- [c.300]

В ИК-спектрах медьсодержащих АН-42, АН-23, АН-27 и АН-41 наблюдается расщепление полосы поглощения 405 см , что свидетельствует о частичном участии пиридиновых групп в комплексообразовании при контакте с растворами солей меди(И). Другая часть лигандных групп недоступна для координации с ионами меди из-за того, что полимерная цепь присоединена в орто-положении к атому азота гетероцикла (см. рис. 1.5) [14]. Подобное изменение сорбционных свойств низкоосновных монофункциональных анионитов по ионам металлов платиновой группы было установлено в работе [15]. Авторы отмечают, что несмотря на кислую среду (2М НС1), процесс сорбции протекает не только по ионообменному механизму. Значительный вклад в сорбцию вносит я-акцепторное взаимодействие пиридинового кольца, которое снижается с увеличением объема заместителя, находящегося в а-положении. Это определяет уменьшение сорбционных свойств анионитов по ионам элементов платиновой группы в ряду АН-40>АН-25> >АН-23. [c.169]

Специфическая особенность ионообменных материалов состоит в том, что в физико-химическом плане все они — весьма сложные системы, в которых одновременно реализуется множество различных взаимодействий. Поэтому выбор той категории взаимодействий, которые главным образом определяют равновесные характеристики ионитов, неоднозначен, а проверка правильности такого выбора затруднительна. Именно этим объясняется сосуществование в теории ионообменных равновесий разнообразных моделей ионитов, согласно которым одни и те же закономерности, наблюдающиеся для данного класса ионитов, объясняются на основе заметно различающихся физических предпосылок. Еще одна особенность — чрезвычайно широкий спектр свойств современных ионообменных материалов, которые могут быть, например, твердыми и жидкими, кристаллическими и аморфными. [c.5]

Приведенный краткий обзор явлений, протекающих при высокотемпературной паровой обработке цеолитов типа X и Y и соответствующих катализаторов на их основе, свидетельствует, что указанная обработка может существенным образом изменять их физико-химические свойства. Наиболее важные изменения разрушение кристаллической структуры фожазитов деалюминирование фожазитов с переходом части алюминия из структуры в ионообменное состояние миграция обменных катионов изменение энергетического спектра кислотных центров. [c.62]

Направление научных исследований синтез органических соединений серы, фосфора, фтора, производных ацетилена, разных специальных продуктов, биологически активных веществ, биологически разлагаемых детергентов полимеризация и изучение свойств высокомолекулярных соединений (привитые сополимеры, термостойкие полимеры, ионообменные мембраны, адгезивы) разработка и внедрение новых методов синтеза на пилотных установках, методов анализа в области применения ядохимикатов улучшение техники контроля и техники безопасности исследования в области ферментов и ферментационных процессов изучение микроструктуры соединений с помощью рентгеновских лучей, электронной микроскопии, ядерного магнитного резонанса, УФ-, ИК-спектроскопии и спектров комбинационного рассеяния микроанализ физико-химические исследования полимеров (хроматография, техника адсорбции, кинетика реакций, катализ) изучение свойств твердых тел (например, углей, графитов), аэрозолей очистка воды и воздуха от промышленных загрязнений. [c.341]

Более сильные ионообменные свойства высокотемпературных модификаций метафосфатов калмя можно об >яснить сравнительно низкой растворимостью и отличающейся от низкотемпературных модификаций -структурой. Отличия в структуре установлены методом ИК-спектроскопии. Спектры сняты на УР-10-.. [c.165]

Результаты рентгеноструктурного анализа СКК показали, что полимерный каркас СКК состоит из комплексных анионов SbOe/i образующих жесткую трехмерную решетку Д/, причем все вершины октаэдров являются общими. Таким образом, пятизарядная сурьма в каждом из октаэдров находится в шестерной координации относительно кислорода. Возникающий избыточный отрицательный заряд октаэдра S60 компенсируется способными к обмену катионами. Как показали результаты исоледования ионообменных свойств аморфной сурьмяной кислоты и СКК, предельная обменная емкость этих катионитов действительно равна содержанию в них сурьмы в мг-атомах на грамм катионита /i, . Ж-спектры аморфной сурьмяной кислоты и СЕК подтверждают шестерную координацию в них сурьмы, отсутствие SbOH групп в СКК и существование их в амор ой кислоте [ J. [c.68]

Цеолиты с обменными катионами железа готовили путем ионного обмена с последующей обработкой в вакууме при 350° С. Цеолиты, содержащие железо в виде FejOg, получали восстановлением ионообменных образцов в токе водорода с последующим окислением. Спектры адсорбированного пиридина регистрировали после адсорбции пиридина на цеолитах и удаления избытка адсорбата вакуумированием образца при 180° С. В спектрах наблюдалась интенсивная полоса поглощения ионов пиридиния при 1540 см , свидетельствующая о наличии бренстедовской кислотности. Интенсивность этой ПОЛОСЫ, а следовательно, и концеетрация кислотных центров увеличивались с ростом степени обмена. Число кислотных центров на образцах, активированных двумя различными методами, было одинаковым, хотя оно составило 2/3 от концентрации этих центров в образце декатионированного цеолита Y, прошедшего аналогичную предварительную термообработку. Г идроксильные группы с частотой колебаний 3640 см обладают кислотными свойствами. В спектрах адсорбированного пиридина проявляется полоса при 1443—1445 см , отнесенная к молекулам пиридина, которые взаимодействуют с ионами железа. Интенсивность этой полосы в спектрах цеолитов X больше, чем в спектрах цеолитов типа У, и она уменьшается с увеличением степени обмена. [c.292]

Изучение кислотных свойств цеолитов. Реакции ионного типа, протекающие на цеолитах, обычно связывают с кислотной природой активных центров, однако во многих случаях прямая связь активности с величиной кислотности цеолитов не обнаруживается. Это объясняется, по нашему мнению, тем, что в образовании ионов карбония в данной реакции (например, крекинг углеводородов) участвует лишь небольшая часть кислотных центров, т. е. вырезанный спектр, специфичный для каждого типа реакции. В связи с этим проблема определения спектра кислотности цеолитов и его связи с активностью для различных ионообменных форм и соотношений 8102/АЬ0з в каркасе цеолита приобретает особое значение. Возможно, что невысокая избирательность гетерогенных кислотных катализаторов в ряде процессов именно связана с наличием кислотных центров различной силы. Положение усугубляется еще и тем, что до сих пор нет надежных методов раздельного определения бренстедовской и льюисовской кислотности. Нами изучены кислотные свойства поверхности цеолитов различ- [c.14]

Правда, в отдельных случаях на основании изучения ИК-спектров и других свойств с достаточным основанием можно сделать вывод об изменениях в полимерной матрице ионообменных материалов. Так, прн нагревании мембраны Аикалит К-2 в 3 н. азотной кислоте при 348 К в течение 3 сут происходит полное ее десульфирование, и вследствие протекания окислительных процессов образуется большое число карбоксильных групп, обнаруживаемых по кривым потенциометрического титрования и по появлению полос поглощения на ИК-спектре в области 1300—1230 и 1550—1510 см [121]. В отсутствие азотной кислоты окислительные процессы в матрице мембраны Анкалит К-2 не протекают даже при 413 К. [c.196]

Проведенный нами термографический анализ ионитов показывает, что термограммы являются наглядной качественной характеристикой термостойкости ионитов. Исследование наряду с термограммами изменения целого комплекса свойств ионитов под влиянием термического воздействия дает возможность получить не только качественную термическую характеристику ионообменной смолы, но и сведения о механизме происходящих процессов, а иногда и полностью раскрыть последний. Так, путем изучения изменения обменной емкости, потери веса ионита при различных температурах, состава газообразных продуктов разлон ения и кинетики их выделения при прогреве ионита, а также сопоставления инфракрасных спектров и элементарного состава образцов до и после прогрева однозначно доказано, что эпдоэффект, имеющий место при прогреве Н-формы катионита КБ-4 в области температур 200—220° С, соответствует выделению воды из ионита вследствие протекания реакции образования циклического полимерого ангидрида [ ]. Сравнение данных по элементарному составу, избирательным свойствам и обменной емкости исходных и подвергнутых термическому воздействию образцов катионита КУ-2 показывает, что второй эндоэффект на термограммах Н-формы этого ионита может быть приписан отщеплепию сульфогрупп, а так5ке реакции образования сульфоновых связей [ ]. [c.67]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология