Эпоксидные олигомеры азотсодержащие

Азотсодержащие эпоксидные олигомеры используются как ком-поненты клеевых композиций с повышенной теплостойкостью. К их числу относятся продукты конденсации эпихлоргидрина с циану-1 ровой кислотой, анилином (или с продуктом его взаимодействия с [c.17]

Прочностные характеристики клеевых соединений на его основе, их термостойкость и термостабильность достигают высоких значений (рис. 1.1 и 1.2). Свойства отечественных азотсодержащих эпоксидных олигомеров приведены в табл. 1.6. [c.18]

Азотсодержащие эпоксидные олигомеры получают конденсацией п-аминофенола и эпихлоргидрина с последующим дегидрохлорированием [19]. По сравнению с диановыми эпоксидными смолами они обладают повышенной реакционной способностью, что позволяет отверждать клеи на их основе при более низких температурах. Кроме того, клеи на основе таких смол обеспе- [c.16]

Азотсодержащие эпоксидные олигомеры с теплостойкостью-в отвержденном состоянии, достигающей 300 °С, могут быть по- лучены при введении в основную цепь амидных и имидных групп [21, с. 21]. [c.17]

Дициандиамид реагирует с эпоксидным олигомером по всем четырем азотсодержащим группам, причем в реакции принимают участие как эпоксидные, так и гидроксильные группы последнего. Процесс осложняется одновременно протекающей полимеризацией по эпоксидным группам под действием третичного атома азота, образующегося в процессе отверждения. Отверждение протекает за счет следующих реакций. При температурах порядка 150°С и выше амино- и иминогруппы дициандиамида реагируют с эпоксидным олигомером по эпоксидной группе с образованием полностью гидроксиалкилированного циангуанидина [c.277]

Первым способом в результате реакции с эпихлоргидрином получают а) диэпоксидные олигомеры на основе дифенилолпропана, получившие название диановых б) полиэпоксидные олигомеры на основе феноло-альдегидных новолаков, получивших название эиок-синоволачных в) эпоксидные олигомеры на основе резорцина и его производных г) азотсодержащие эпоксидные олигомеры на основе циануровой кислоты, анилина, п-аминофенола и др. д) алифатические эпоксидные олигомеры е) галогеносодерлсащие эпоксидные олигомеры ж) сложные диглицидиловые эфиры на основе дикарбоновых кислот. [c.229]

Азотсодержащие эпоксидные олигомеры получают конденсацией эпихлоргидрина с циануровой кислотой с последующим дегидрохлорированием едким натром (марки ЭЦ) или с аиалииом в щелочной среде (марки ЭЛ). Их получают так же путем конденсации эпихлоргидрина с га-аминофенолом (УП-610), бис (хлоргидрин) анилина с формальдегидом в присутствии соляной кислоты с последующим дегидрохлорированием едким натром (УП-622), а также конденсацией эпихлоргидрина с а,-нафгиламином. [c.235]

В настоящее время промышленность выпускает большое количество различных марок эпоксидных олигомеров а) диановые— ЭД-8, ЭД-10, ЭД-14, ЭД-16, ЭД-20, ЭД-22 (ГОСТ 10587—76) (цифра указывает нижняй предел нормы содержания эпоксидных групп), а также Э-40, Э-44, Э-49 б) эпоксиноволачные — ЭН-6, УП-546, УП-642, ЭТФ и др. в) на основе резорцина и его производных— УП-63, УП-635, УП-637 г) азотсодержащие — ЭЦ, ЭА, УП-610, УП-622 и др. д) алифатические — МЭГ-1, ДЭГ-1, ТЭГ-1, ЭЭТ-1, Э-181 и др. е) галогенсодержащие — УП-631, УП-614, Э-181, ЭДХ и др. ж) сложные диглицидиловые эфиры —УП-640 и др. [c.236]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология