Эпихлоргидрин конденсация

Производства на базе переработки пропилена. Получение эпихлоргидрина, глицерина и эпоксидных смол. В настоящее время глицерин получают из пищевых жиров, представляющих собой сложные эфиры глицерина. Гидрохлорированием пищевого глицерина получают эпихлоргидрин и иа его основе—конденсацией с дифенилолпропаном—эпоксидные смолы. [c.323]

Большое практическое значение приобрел метод получения полимерных простых эфиров, основанный на реакции взаимодействия диолов с эпихлоргидрином по-видимому, в этом процессе чередуются акты конденсации (присоединение эпихлоргидрина с выделением H I) и акты ступенчатой полимеризации (присоединение диола) [c.408]

Эпоксисмолы [19, 26, 27, 35) получают путем конденсации многоатомных спиртов, обычно бнс-фенолов, с эпихлоргидрином в присутствии щелочи в качестве промежуточных продуктов образуются в основном линейные низкомолекулярные полимеры, имеющие концевые эпоксидные группы и боковые гидроксильные группы, что обусловливается избытком эпихлоргидрина. Предполагают, что вначале образуется плавкий форполимер по следующей схеме [c.368]

В четырехгорлую колбу помещают дифенилолпропан, а через капельную воронку в течение 30 мин заливают раствор щелочи. Затем добавляют толуол и начинают нагревать реакционную смесь при перемешивании до 35° С. При этой температуре загружают эпихлоргидрин. С момента загрузки эпихлоргидрина начинается конденсация. Реакция экзотермична, нельзя допускать подъема температуры выше 65—70° С. Через 2 ч повышают температуру до 80—85° С и продолжают реакцию при,перемешивании еще 1 ч при этой температуре. [c.76]

Применение кубового остатка (т. кип. выше 100 °С), полученного в процессе синтеза низкомолекулярных алифатических аминов, предотвращает разрушение кадмиевых покрытий на деталях самолетов под действием топлив, [пат. США 3025240]. Эффективна также присадка, получаемая конденсацией алифатического амина с эпихлоргидрином и взаимодействием продукта конденсации с карбоновой кислотой. Эта присадка защищает металлические поверхности от коррозии под действием топлив как при нормальной, так и при повышенной температуре [308]. Еще один ингибитор коррозии получают конденсацией эквимолярных количеств -лактона Сз—Се и полиамина Са—С о [пат. США 3017362]. [c.274]

Особое значение эпихлоргидрин имеет для получения так называемых эпоксидных смол. Их получают взаимодействием эпихлоргидрина с двухатомными фенолами, особенно с 4,4 -ди-оксидифенилпропаном. Это соединение, известное нод названием диан , получают конденсацией ацетона и фенола в присутствии концентрированной серной кислоты. В щелочной среде из диана и эпихлоргидрина образуется диандиглицидный эфир, присоединяющий к себе еще молекулы диана с одновременным разрушением эпоксидного кольца. Таким путем получают полиэфир со степенью полимеризации, достигающей 15 [8] [c.176]

Эпоксидные лаки и эмали. Использование ta-ков и эмалей на основе эпоксидных смол весьма перспективно. Эти смолы являются продуктами конденсации многоатомных фенолов с эпихлоргидрином или дихлоргидрином. Эпоксидные покрытия хорошо сцепляются с поверхностью, быстро отверждаются, устойчивы к действию кислот и щелочей и обладают минимально пористостью. [c.98]

Основное назначение эпихлоргидрина (ЭПГ) — синтез эпоксидных смол путем сочетания его с гидроксилсодержащими компонентами и последующей щелочной обработки. Чаще всего для конденсации с ЭПГ используется дифенилолпропан [c.370]

Дифенилолпропан используют для получения эпоксидных смол (в сочетании с эпихлоргидрином) и поликарбонатов (при конденсации с фосгеном) в- [c.374]

Эпоксидные смолы образуются при конденсации 2,2-бис-(4-гидроксифенил)пропана или диана (бисфенола А) с эпихлоргидрином (разд. 8.4.5). [c.297]

Наиболее распространены эпоксидные смолы, получаемые конденсацией эпихлоргидрина с 4,4 -диоксидифенилпропаном (дифенилолпропаном), структура которых может быть представлена формулой [c.228]

Конденсация дифенилолпропана с эпихлоргидрином. Конденсацию проводят в реакторе из нержавеющей стали, снабженном обратным холодильником, пароводяной рубашкой и якорнорамной мешалкой. [c.145]

Впервые дифенилолпропан был синтезирован русским ученым А. П. Дианиным конденсацией фенола с ацетоном в присутствии кислотного катализатора . В промышленности дифенилолпропан начала выпускать в 1923 г. германская фирма Kurt Albert он использовался для получения синтетических лаковых смол альберто-лей и дюрофеноБ . Однако значительный рост его производства относится только к 50-м годам, когда большое распространение в различных областях промышленности получили эпоксидные полимеры, сырьем для синтеза которых явились дифенилолпропан и эпихлоргидрин. С тех пор дифенилолпропан находит все более широкое применение в химической промышленности в качестве сырья, для производства ряда ценнейших химических продуктов 1 В ближайшие годы производство его должно значительно возрасти это видно из следующих данных (в тыс. т в год) [c.5]

Кастан , получивший патент на способ синтеза нового вида полимеров на основе глицидиловых эфиров дифенилолпропана (названных эпоксидными), отмечал, что при конденсации дифенилолпропана с эпихлоргидрином в щелочной среде в зависимости от условий реак- [c.36]

Реагируя с аммиаком, хлористый аллил образует аллиламин, который при окислении на серебряном катализаторе дает хороший выход акрилонитрила. Путем конденсации эпихлоргидрина с бисфенолом получают эпоксидные смолы, а из них изготавливают эпикот. Эпикотовые краски находят большой сбыт. [c.77]

При взаимодействии эпихлоргидрина и дифенилолпропана в результате чередоваиня актов конденсации (присоединение эпихлоргидрина с выделением НС1) с актами ступенчатой полимеризации (присоединение двухатомного спирта) в присутствии раствора едкого натра образуется полимер линейного строения [c.87]

Наиболее перспективные покрытия — эпоксидные смолы, продукты конденсации эпихлоргидрина с многоатомными спиртами или бифенолами, чаще всего с ди-фенилпропаном, в присутствии NaOH при температуре около 100° С. Эти смолы представляют собой либо вязкие жидкости, либо твердые вещества. Сочетание эпоксидных смол с различными модификаторами и от-вердителями (гексаметилендиамин, полиэтиленполи-амин — для холодного отверждения фталевый ангидрид, малеиновый ангидрид и фенольноформальдегидная смола — для горячего отверждения) позволяет получать покрытия, обладающие ценными свойствами. Особенно следует отметить высокую адгезию смол ко многим материалам, значительную твердость и большую эластичность пленок, хорошую стойкость ко многим хими- [c.243]

Конденсацию проводят в реакторе /, снабженном рубашкой для обогрева и охлаждения, мешалкой и холодильником 2, который может работать как прямой и как обратный. В реактор загружают эпихлоргидрин из мерника, 3 и при перемешивании под вакуумом — дифенилолиропаи. Смесь подогревают до 60 °С и постепенно подают концентрированный водный раствор едкого натра из мерника 4. [c.87]

Интересным продуктом конденсации ацетона с фенолом является 4,4-изопропилидендифенол (диметил-р, р -диоксидифенилметан) конденсацию проводят в присутствии хлористого водорода или серной кислоты. В результате реакции этого вещества с эпихлоргидрином получают эпоксидные < молы. Следует также упомянуть о конденсации ацетона в мезитилен и новых продуктах взаимодействия ацетона с аммиаком, приводящих в конце концов к синтезу производных тетрагидропиримидпна [76]. Недавно Коуб и Хирс разработали непрерывный каталитический процесс превращения ацетона в мезитилен [77]. Выходы при этом составляют в среднем 20%. Катализатором служит природный боксит, который активируют нагреванием до 900°. Реакцию проводят при 380° и 70 ат с объемной скоростью 0,35 л ацетона в час на 1 л катализатора. [c.474]

Было з становлено, что эпихлоргидрин хорошо реагирует с двухатомными фенолами, образуя смолообразные продукты, что впервые было показано в работах Л. Петерса [48] и Дж. Гийе и Р. Норриша [49]. С эпихлоргидрином конденсируются любые двухатомные фенолы, но особое значение получили полимеры, образующиеся при взаимодействии эпихлоргидрина с дианом. Последний представляет собой продукт конденсации фенола с ацетоном, легко получающийся в присутствии щелочей по реакции [c.492]

Диан, или 4,4 -диоксидифе1шлдиметилметан, при конденсации с эпихлоргидрином образует смолообразный продукт с температурой размягчения линейной структуры, с молекулярным весом [c.492]

ДИАНОВЫЕ ЭПОКСИДНЫЕ СМОЛЫ, вязкие жидк. (т) 1—100 Па-с, 40 С мол. м. 350—750) или твердые хрупкие в-ва (мол. м. до 3500, (разм 50—100 °С, плотн. ок. 1,14 г/см ). Раств. в толуоле, ксилоле, кетонах, их смесях со спиртами. Для продуктов отверждения Ораст 40—90 МПа, Осж 100—200 МПа, Оизг 80—140 МПа, ударная вязкость по Шарпи 5—25 кДж/м , относит, удлинение 0,5—6%, теплостойкость по Мартенсу 60—180 °С, ро 10 —10 Ом-см, tgS 0,01—0,03 (20 °С), е 3,5—5 стойки в воде, водных р-рах солей, к-т и щелочей, к радиоактивному облучению. Получ. конденсацией бисфенола А с эпихлоргидрином в присут. NaOH. Примен. пленкообразующие лаков, основа клеев, заливочных и пропиточных компаундов, герметиков, связующие для армиров. пластиков в произ-ве пенопластов модифицирующие агенты для др. олигомеров и полимеров. Вызывают дерматиты токсичность уменьшается с увеличением мол. массы. [c.160]

Продукт конденсации эпихлоргидрина с алкиленполиамином или полиалкиленполиамином может вводиться в строительный материал для предотвращения или снижения выцветов на бетоне, строительном растворе, кирпичной кладке, асбестоцементе и др. [c.120]

Эпоксидные смолы лолучают путем конденсации многоатомных спиртов, обычно дифенолов, с эпихлоргидрином. Наибольшее распространение получили смолы, полученные конденсацией эпихлоогидрина с дифенилолпропаном. [c.195]

В колбу помещают 23,3 г (0,1 моль) дифенилолпропана и 7,5 г (0,18 л(олб) едкого натра в виде 10%-ного водного раствора (75 мл). Колбу со смесью нагревают на водяной бане до 45 °е, включают мешалку и быстро добавляют 14 5 г (0,157 Л10Л6) эпихлоргидрина. Затем температуру поднимают до 95 °С и поддерживают ее до тех пор, пока смесь не разделится на два слоя (1,5 ч). Конденсацию заканчивают, смеси дают остыть до 60—70 С и выливают в чашку. Водный слой сливают, а нижний смоляной слой промывают горячей водой до нейтральной реакции промывных вод на лакмус. Смолу при промывке., перемешивают стеклянной палочкой, высушивают, следя за тем, чтобы ее температура не поднималась выше 130 °С. Лучше сушить смолу в сушильном шкафу. [c.197]

Ионообменное выделение достигается с помощью слабоосновных анионитов, например ЭДЭ-ЮП. Германий может сорбироваться как из слабощелочных, так и из слабокислых растворов, но при сорбции из щелочных растворов емкость смол гораздо больше [83]. Максимальная сорбция при pH около 9. С ростом концентрации емкость анионитов резко увеличивается за счет перехода ионов метагерманата в пентагерманат [84]. Для десорбции может применяться либо соляная кислота [6—8 н.], либо 5—10%-ный раствор едкого натра. Синтезированы иониты, избирательно сорбирующие германий, например АН-31, получаемый конденсацией эпихлоргидрина с аммиаком и поли-этиленполиаминами. Кроме германия, этим ионитом сорбируются только молибден и сурьма [85]. Оптимальной является сорбция из почти нейтральных растворов (pH 6—8). Десорбция проводится 6 н. соляной кислотой. За один цикл сорбции — десорбции концентрация германия в растворе повышается в 15—20 раз [86, 87]. [c.183]

Гидрокси-1,3-диаминопропилентетрауксусная кислота с выходом 50% получена конденсацией а, -дихлоргидрина глицерина с иминодиуксусной кислотой (80 °С, 5 ч) в присутствии щелочи Эта же кислота может быть получена взаимодействием-ИДА с эпихлоргидрином [2] (схема 1 1 27). Осуществление реакции в определенных условиях позволяет синтезировать продукт неполного замещения дихлоргидрина глицерина — 2-гидр-окси-З-хлоропропилиминодиуксусную кислоту. [c.29]

При разработке стабилизирующих композиций в качестве компонентов использовались доступные вещества, выпускаемые промышленностью в достаточном количестве глицерин, эпихлоргидрин, полиэтиленполиамины (ПЭПА) и имидозолины - продукты конденсации а-разветвленных монокар-боновых кислот с ПЭПА. [c.20]

Получение смесей олигоэпоксидов осуществляется по диаппаратной схеме. Конденсацию эпихлоргидрина и дифенилолпропана производят в одном аппарате, а сушку продукта конденсации — в другом. Аппарат [c.71]

Путем конденсации эпихлоргидрина с натрийацетоуксусным эфиром гладко образуется а-ацетил-З-хлор- -валеролактон (XIV). При нагревании этого соединения с триметиламином в запаянных ампулах была получена с низким выходом четвертичная аммониевая соль XV. Хлорирование соли XV и последующий гидролиз 20%-ной соляной кислотой с попутным декар СН2 1 / ... [c.448]

Кроме ПВС или продуктов его сополимеризации для этерификации могут быть использованы частично гидролизованный поливинилбутираль, смешанные алифатическо-ароматические эфиры полиолов, частично ацетилированная целлюлоза, продукты конденсации НС с глицеринами или бисфенола А с эпихлоргидрином (ММ от 7000 до 190 000). Растворителями этих композиций служат ТГФ, бутиролактон, ДМФА, циклогексанон или их смеси. Возможно введение в композицию красителей и пластификаторов. Для проявления слоев используются те же растворители, но с неполярными добавками (толуол, ксилол), замедляющими проявление. Слои могут быть рекомендованы для изготовления печатных форм, в частности для автотипии в глубокой печати. Введением фенильных групп к а-углероду карбонильной группы в молекулы производных циннамалиденуксусной кислоты СбНз [c.173]

В 60-х годах были созданы полиоксиэфиры (ПОЭ), или фен-окси-смолы с молекулярными массами от 2 [O до 10-Ю , получаемые также конденсацией диана (или другого ароматического диола) с эпихлоргидрином [3, с. 74] и образующие с указанными олигомерами единый гомологический ряд. На основе по-лиоксиэфиров получают термопластичные покрытия [4, с. Ill] и клеи [5] с хорошими эксплуатационными свойствами. [c.7]

Диановые смолы, получающиеся главным образом конденсацией 2,2 -ди-(/г-оп.сифенил)-цропана (диана, бисфенола А) с эпихлоргидрином, имеют формулу [c.9]

Примером полифункциональных эпоксидных смол могут служить также и продукты конденсации 1,1,3-трисфенолпролона с эпихлоргидрином, имеющих следующее строение [c.25]

Другими соединениями 1,4-диоксана, которые можно рассматривать как производные алкил-1,4-диоксанов, являются а) 2-оксиметил-1,4-диоксан (I), полученный конденсацией эпихлоргидрина с этиленгликолем и последующей обработкой продукта реакции концентрированной серной кислотой (или действием едкого кали на l Hj HOH HaO Ha HaOH) [69] б) циклический ацеталь, синтезированный из ацеталя и метилового спирта (П) в) диглицерид (III). [c.22]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология