Алифатические эпоксидные олигомеры

Алифатические эпоксидные олигомеры 115 [c.3]

В зависимости от исходных продуктов эпоксидные олигомеры можно разделить на группы диановые олигомеры, алифатические эпоксидные олигомеры, циклоалифатические олигомеры Диановые олигомеры могут быть немодифицированные и модифицированные К модифицированным следует отнести эпоксиэфиры, полиэпоксиды и диановые олигомеры, модифицированные другими олигомерами (изоцианатами, амино-формальдегидными и т д ) [c.101]

Алифатические эпоксидные олигомеры [c.115]

Как видно из приведенных схем химических реакций, молекулы алифатических эпоксидных олигомеров содержат как эпоксидные, так и гидроксильные группы [c.116]

Алифатические эпоксидные олигомеры являются низковязкими жидкостями с высоким содержанием эпоксидных групп. Обычно их используют в качестве активных растворителей для [c.116]

Таблица 1.11. Свойства отечественных алифатических эпоксидных олигомеров

Одним из способов увеличения водостойкости алифатических эпоксидных олигомеров является этерификация их метиловыми эфирами жирных кислот и взаимодействие с некоторыми изоцианатами. [c.21]

АЛИФАТИЧЕСКИЕ ЭПОКСИДНЫЕ ОЛИГОМЕРЫ [c.260]

Алифатические эпоксидные олигомеры представляют собой глицидиловые эфиры ди- и полиатомных спиртов. [c.260]

В табл. 5.3 приведены типовые рецептуры получения алифатических эпоксидных олигомеров. [c.262]

Алифатические эпоксидные олигомеры представляют собой низковязкие низкомолекулярные продукты с высоким содержанием эпоксидных групп (табл. 5.4). [c.262]

Рецептуры получения алифатических эпоксидных олигомеров [c.262]

Алифатические эпоксидные олигомеры используют обычно для понижения вязкости эпоксидных композиций. Структура алифатического простого олигоэфира обеспечивает гибкость цепи таких олигомеров, благодаря чему они являются одновременно и пластификаторами. [c.264]

Критерием выбора компонентов эпоксидных систем без растворителей являются низкая вязкость и высокая реакционная способность как эпоксидного пленкообразующего, так и отвердителя. Для этой цели обычно используют низкомолекулярные диановые эпоксидные олигомеры с низкой вязкостью. Иногда для понижения вязкости диановые эпоксиды комбинируют с алифатическими эпоксидными олигомерами, полученными из двухатомных спиртов. Однако введение алифатических олигомеров приводит к уменьшению водостойкости покрытий. [c.290]

В настоящее время нашей промышленностью производятся низкомолекулярные (молекулярная масса 370—600), среднемолекулярные (600—1500) и высокомолекулярные (1500—3800) диановые эпоксидные олигомеры, алифатические эпоксидные олигомеры с низкой вязкостью, азот- и галогеносодержащие, эпоксиноволачные и другие олигомеры. [c.231]

Алифатические эпоксидные олигомеры могут быть получены иа основе различных гликолей (этиленгликоля, диэтиленгликоля, 1,3- и 1,4-бутандиола, 1,6-гександиола) и многоатомных спиртов (глицерина, триметилолпропана, пентаэритрита) путем их конденсации с эпихлоргидрином. [c.235]

Алифатические эпоксидные олигомеры имеют низкую молеку- [c.237]

По своему поведению при образовании водного раствора все водорастворимые пленкообразователи могут быть разделены на две основные группы растворяющиеся в воде без диссоциации на ионы и растворяющиеся в воде с диссоциацией на ионы при этом в зависимости от характера ионогенных групп в полимерной цепи пленкообразователь в растворе может находиться в виде полианиона или в виде поликатиона. Многие из известных пленкообразователей могут быть получены в любом из названных видов. Так, известны алифатические эпоксидные олигомеры марок ДЭГ-1 и ТЭГ-1, растворяющиеся в воде без ионизации [c.8]

Алифатические эпоксидные олигомеры являются глицидило-выми эфирами полиатомных спиртов Их получают при взаимодействии эпихлоргидрина с этиленгликолем, ди- и триэтилен-гликолем, глицерином, триметилолэтаном, триметилолпропаном. При этом протекают следующие реакции образование хлоргидриновых эфиров [c.115]

Для модификации эпоксидных олигомеров с целью снижения их вязкости, придания им в отдельных случаях повышенной эластичности и водостойкости в качестве активных растворителей предложены различные моноэпоксидные соединения, смеси алифатических эпоксидных олигомеров с фенилглицидиловым эфиром (1 1) и другие соединения. Свойства некоторых из них приведены ниже [c.41]

Отечественный олигодиенуретанэпоксид (ПДИ-ЗАК) в сочетании с дифенилолпропановыми, эпоксианилиновыми и алифатическими эпоксидными олигомерами применяют для создания клеевых композиций с хорошими адгезионными и когезионными свойствами, стойких к действию различных сред [38]. [c.27]

Весьма перспективным является использование в составе клеев так называемых реакционноспособных растворителей (или активных разбавителей) [20, с. 41]. Эти соединения имеют низкую вязкость, способны растворять твердые продукты и вступать в химическое взаимодействие с компонентами клеев при отверждении. Для клеев, содержащих вместо органических растворителей и воды реакционноспособные растворители, не требуется открытая выдержка. Некоторые из этих продуктов одновременно являются пластификаторами клеев. К реакционноспособным растворителям можно отнести моноэпоксидные соединения, смеси алифатических эпоксидных олигомеров с фе-нилглицидиловым эфиром (ЭФГ, УП-616, УП-624) и другие соединения [85]. Их применяют в качестве растворителей для эпоксидных клеев. [c.132]

Следует заметить, что синтез алифатических эпоксидных олигомеров осложняется тем, что гидроксильные группы хлоргидриновых эфиров, являясь также алифатическими, реагируют с эпоксидами с той же скоростью, что и исходный полиол. Это приводит к образованию разветвленных олигомеров с высоким содержанием неомыляемого хлора, как, например [c.261]

Первым способом в результате реакции с эпихлоргидрином получают а) диэпоксидные олигомеры на основе дифенилолпропана, получившие название диановых б) полиэпоксидные олигомеры на основе феноло-альдегидных новолаков, получивших название эиок-синоволачных в) эпоксидные олигомеры на основе резорцина и его производных г) азотсодержащие эпоксидные олигомеры на основе циануровой кислоты, анилина, п-аминофенола и др. д) алифатические эпоксидные олигомеры е) галогеносодерлсащие эпоксидные олигомеры ж) сложные диглицидиловые эфиры на основе дикарбоновых кислот. [c.229]

Кроме алкилакрилатов й метакрилатов в состав мономерной смеси при получении таких пленкообразователей могут входить стирол или винилацетат, снижающие стоимость сополимеров и изменяющие области их использования. Так, тройной сополимер акриловой кислоты, бутилакрилата и винилацетата [17] обладает комплексом свойств, позволяющих использовать его для получения водоразбавляемых лакокрасочных материалов с высокой масло- и бензостойкостью и в то же время пригоден для использования в светотехнической промышленности [71]. Пленкообразователи, содержащие лишь карбоксильные реакционноспособные группы, могут отверждаться при введении в систему олигомеров или полимеров с функциональными группами, способными к реакциям нуклеофильного замещения с карбоксильными группами (отверждающие добавки). Чаще всего это меламино- или мочевиноформальдегидные олигомеры типа ГМ-3, ВМЧ-4, ВМЛ-2, фенолоформальдегидные — ВБФС-4 алифатические эпоксидные олигомеры типа ДЭГ-1 или ТЭГ-1 и др. [13, 72-74]. [c.47]

Вторые по значимости компоненты обычно называют отверждающими (иногда модифицирующими) добавками, хотя их назначение несколько отличается от назначения таких отвердителей, как диамины или ангидриды многоосновных кислот в случае эпоксидных олигомеров или как полиизоцианаты в полиуретанах. В большинстве своем они тоже являются олигомерами и могут считаться пленкообразователями, хотя и редко используются самостоятельно. К ним относятся такие водорастворимые пленкообразователи, как аминоформальдегидные олигомеры (ГМ-3, ВМФ, ВМЛ-0181, ВМЧ-4), фенолоформальдегидные ВБФС-4, ФЛ-0142, а также алифатические эпоксидные олигомеры ДЭГ-1 и ТЭГ-1, представляющие собой низковязкие смолы с содержанием эпоксидных групп соответственно 22 и 18%, вязкостью не более 0,1 Па-с и содержанием нелетучих веществ около 97 % [180]. При отверждении ими сополимера стирола и малеинового ангидрида повышается водостойкость покрытия, однако высокое содержание остаточных вторичных гидроксильных групп требует введения дополнительных отверждающих компонентов для их блокирования (например, ГМ-3). Эпоксидные олигомеры типа ДЭГ-1 или ТЭГ-1, характеризующиеся высокой реакционной способностью, оказывают и пластифицирующее действие. Поэтому их содержание в пленкообразующей системе может варьироваться в широких пределах. Так, в сочетании с жесткоцепными карбоксилсодержащими [c.118]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология