Контроль чистоты электролита

В работе [173] предложен метод удаления из ртути металлических примесей с последующим их спектральным определением, основанный на электролитическом окислении ртути в солянокислом электролите при плотности тока на аноде 6—10 а/см при 40— 70° С и при непрерывном перемешивании. Спектральный метод для контроля чистоты ртути в процессе ее рафинирования вакуумной дистилляцией использован в работах [228, 335]. [c.182]

Особенностью рафинирования таллия методом дробного растворения амальгам является тщательный контроль концентрации таллия в амальгаме при ее обработке в секциях электролизера. Ртуть в аппарате находится в замкнутом круговом цикле. Концентрация таллия в оборотной амальгаме после выделения таллия высокой чистоты должна быть не ниже 1—2%. При более полном выделении таллия из амальгамы возможен переход в таллиевый электролит высокой чистоты электроположительных металлов-примесей, что вызывает его загрязнение. [c.220]

Используя 3%-иую амальгаму отрафипироваиного цинка в качестве анода, можно получить с хорошим выходом в зависимости от рода электролита самые разнообразные соединения цинка особой чистоты гидроокись (электролит—вода), карбонат (электролит—вода, насыщаемая углекислым газом), ацетат (электролит —уксусная кислота) и т, д. [104]. При анодном растворении амальомы с получением особо чистых соединений необходим стро[ий контроль поте Щиала анода. Послс перехода металла из амальгамы в растнор наблюдается увеличение потенциала анода до значений, необходимых для окисления ртути. В электролите увеличивается содержание примеси ртути и появляется муть из-за обрачования малорастворимых соединений [85, 05]. [c.393]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология