Изотопы контроль чистоты

Более общими методами контроля чистоты, меченых соединений, пригодными как для весомых, так и для ничтожно малых количеств (включая и соединения элементов, не имеющих стабильных изотопов), являются методы, основанные на определении констант распределения при процессах экстракции и изоморфной сокристаллизации. Показателем чистоты меченых соединений в этом случае служит совпадение найденных констант со значениями констант для заведомо чистых веществ. [c.91]

Контроль радиохимической чистоты исходных радиоактивных изотопов и меченых соединений [c.85]

При разработке методов очистки и контроля чистоты получаемых препаратов использовали радиометрические, спектральные, а также некоторые химические методы анализа с чувствительностью 5.10 5.10 % В некоторых случаях при использовании изотопов без носителя чувствительность анализа достигала 10 %. [c.28]

В связи с изучением метаболических процессов при помощи изотопов необходимо располагать методами, позволяющими изолировать каждую аминокислоту с высокой степенью чистоты и из всех видов биологических материалов. Необходимы также специальные методы для контроля чистоты препаратов аминокислот. [c.47]

Радиоактивные изотопы используются также для установления полноты и чистоты разделения многокомпонентных смесей. Контроль разделения при электрофорезе, электролизе, хроматографии, экстракции, разгонке и т. п. легко осуществляется с помощью радиоактивных изотопов, входящих в состав компонентов смеси. При этом можно установить загрязнение одной фракции разделенной смеси другим компонентом и степень разделения вещества, а следовательно, и проверить методику обычного химического анализа. [c.318]

Классические методы количественного анализа разрабатываются большей частью на модельных образцах нерадиоактивных веществ с целью конечного выделения отдельных компонентов смеси. При более глубоком рассмотрении оказывается, что во многих случаях кажущиеся правильными результаты анализа достигаются компенсацией ошибок определения, а не за счет количественного разделения компонентов смеси. Так, при проверке разделения калия и натрия в виде хлороплатината и перхлората применение радиоактивного изотопа Na дает возможность обнаружить, что в этих осадках соединений калия содержится примерно 3% соли натрия ( Ыа) 116]. Применение радиоактивных индикаторов позволяет определить потери анализируемого вещества в ходе анализа, например при выпаривании, промывании, неконтролируемой адсорбции материалом аппаратуры или при соосаждении. Аналитик может использовать вещества, содержащие радиоактивные индикаторы, для контроля точности и чистоты проведения анализа. [c.315]

Наиболее распространенным и доступным методом контроля радиохимической чистоты изотопных препаратов является определение периода полураспада и граничной энергии р-спектров. При определении периода полураспада прибегают, как правило, к построению графической зависимости логарифм активности — время. Определение граничной энергии р-спектров осуществляется наблюдением за слоем полупоглощения в определенных веществах (чаще всего в алюминии), а также с помощью специальных методов, разработанных Физером и другими исследователями [60, 62]. Совпадение периодов полураспада и граничных энергий р-спектров для изучаемого препарата с табличными данными для соответствующих изотопов является показателем радиохимической чистоты. [c.86]

В случае изотопов, являющихся у-излучателями, наиболее удобным и быстрым методом контроля является наблюдение за энергией Y-линий с помощью Y-спектрометра. Контроль за чистотой. -излучателей осуществляется с помощью а-спектрометра. [c.86]

Больщинство из указанных выще методов применяется также при контроле химической чистоты меченых соединений. Химически чистыми мечеными соединениями следует считать вещества, в которых радиоактивный изотоп данного элемента существует в определенной химической форме данного соединения [c.87]

В практике активационного анализа определение периода полураспада чаще всего используют для контроля радиохимической чистоты фракций, выделенных методами химического анализа. Этот метод контроля очень чувствителен к посторонним радиоактивным примесям с отличающимся периодом полураспада, наличие которых нарушает линейный ход кривой распада, изображенной в полулогарифмическом масштабе. Однако если при активации какого-либо элемента образуются два или более радиоактивных изотопа, то выявить посторонние радиоактивные примеси этим методом уже труднее. [c.208]

Исследование показало полную пригодность данной методики для изучения уноса солей в лабораторных и полупромышленных установках. Метод радиоактивных индикаторов имеет наибольшую чувствительность из всех существующих методов исследования чистоты пара, дает возможность ускорить проведение анализов и позволяет организовать непрерывный контроль за чистотой пара. В случае применения радиоактивных изотопов с суммарной активностью порядка нескольких кюри можно ожидать их использования для теплохимических испытаний промышленных котлов. [c.100]

Число соединений, испаряющихся без разложения при умеренных температурах, огромно и в общем все они могут быть разделены газохроматографическим методом. Так, можно разделить многие жирные кислоты, спирты, альдегиды, амины, эстеры, эфиры, галогенированные углеводороды, углеводы, кетоны, фенолы, серосодержащие соединения, комплексные соединения металлов, инертные газы и даже изотопы и изомеры водорода. Газовую хроматографию применяют для изучения ароматических и душистых веществ, пестицидов для анализа следов и примесей, продуктов пиролиза полимеров [119] в биохимии для получения материалов высокой чистоты в автоматизированном анализе для контроля процессов очистки [120]. [c.558]

В связи с необходимостью решения практической задачи получения высокодисперсной окиси кобальта предельно возможной степени чистоты проводились исследования отдельных стадий тонкой очистки солей кобальта с применением для контроля фракционирования микрокомпонентов соответствующих радиоактивных изотопов. [c.104]

Кроме люминесцентного имеются и другие виды контроля качества обезжиривания, но одни из них не всегда применимы, другие менее удобны. При использовании одного из способов радиоактивные изотопы вводят в масло, которое может попасть на обрабатываемую поверхность о чистоте обезжиривания судят по интенсивности радиоактивного излучения. Спектральный метод основан на возбуждении высокочастотными разрядами углеводородов в атмосфере инертных газов. Исследуемый объект (если позволяют его размеры) помещают в разрядный сосуд и используют в качестве одного электрода. Вторым электродом является вольфрамовый стержень. Во время разряда деталь вращается. При наличии масла на поверхности изделия розово-оранжевое свечение гелия переходит в фиолетовое. [c.142]

В целях охраны здоровья лиц, работающих с источниками ионизирующих излучений, а также для предупреждения вредного влияния на здоровье населения радиоактивных отходов, удаляемых из учреждений, где применяются радиоактивные изотопы, требуется четкая организация и систематическое проведение санитарно-дозиметрического контроля за безопасными условиями труда и чистотой внешней среды вне пределов указанных учреждений. [c.6]

Основной проблемой этого тина экспериментов является очистка питательного раствора. Этот раствор долл еп содеря ать нужные количества всех необходимых для растения элементов, кроме исследуемого. Методы достижения высокой степени чистоты питательного раствора и необходимой для выращивания среды описаны в работах 133, 34]. В общем методы удаления элемента из питательного раствора аналогичны методам концентрирования, используемым при определении данного элемента. В некоторых случаях радиоактивный изотоп рассматриваемого элемента добавляют к исходному питательному раствору для контроля процесса очистки. [c.65]

При получении препаратов он может быть загрязнен рядом радиоактивных примесей (радий, актиний, радиоактивные изотопы свинца —ThB и RaD, протактиний). Контроль чистоты проводят, осаждая из раствора, в котором он находится, последовательно ВаСОз, Ьа(ОН)з. PbS и МпОз. Франций не соосаждается ни с одним из перечисленных осадков. С ВаСОз соосаждается примесь радия, с Ьа(ОН)з — актиния, с PbS—изотопы свинца и, наконец, с МпОг — протактиний. Контролируя соосаждение этих элементов, можно определить степень чистоты 2 зpr. [c.388]

Да и сами понятия физической и химической однородности нередко нуждаются в дополнительном уточнении, поскольку вещество оказывается загрязненным самим собой. И это не парадокс и не игра слов. Так, добиваясь получения чистейшей воды, поташа, ксенона, химик обычно не ставит задачу изготовить препараты, в которых каждая составная часть (водород, кислород, калий, углерод, ксенон) представлена единственным изотопом. Но если стоит такая задача (преимущественно ее выдвигают физики), то следует говорить не о чистом веществе вообще, а об изотопически чистом, что выдвигает совершенно новые проблемы, касающиеся методов разделения и контроля чистоты. [c.20]

НИИ ЛАЛ-тест, безусловно, дешевле теста на кроликах. Область применения этого метода по сравнению с определением на кроликах значительно шире создается возможность для определения пирогенности лекарств, которые нельзя было испытать на кроликах — короткоживущих изотопов, препаратов седативного действия и др. проводится определение эндотоксинов в крови и других биологических жидкостях организма, что расширяет возможности ранней диагностики инфекционных заболеваний, вызываемых грамотрицательными микроорганизмами анализируется чистота медицинских аппаратов, соприкасающихся с кровью пациента, проводится постадийный контроль содержания ЛПС в производстве инъекхщонных препаратов. [c.309]

Поскольку меченые соединения, даже очень чистые в момент получения, в силу явления саморадиолиза неизбежно загрязняются посторонними радиоактивными и стабильными продуктами, возникает необходимость в тщательном контроле их чистоты и разработке специальных методов очистки. Так, например, карбонил вольфрама, меченный радиоактивными изотопами этого элемента, в процессе хранения загрязняется образующимся при -распаде радиоактивным изотопом Re . Последний может находиться как в форме карбонила, так и в виде простейших неорганических форм [149]. [c.90]

Радиоактивные изотопы нашли широкое применение в аналити-чеекой химии как для количественного анализа, так и для контроля методов анализа и чистоты разделения компонентов смеси. Классическим примером является контроль разделения и определения платины, иридия и золота. Сначала эти металлы осаждаются из раствора формиатом натрия, затем осадок прокаливают и остаток растворяют в царской водке. При этом золото и платина переходят в раствор, а иридий остается в остатке. После нейтрализации раствора золото осаждают перекисью водорода, а из фильтрата формиатом натрия выделяют платину. В присутствии радиоактивного изотопа Au было показано, что золото оказывается в иридиевой и платиновой фракции. [c.522]

Никель определяют в бериллии также методом нейтронной активации. Метод Негиной и Замятиной [224] основан на использовании ядерной реакции (п, у) Ni . Из общей массы изотопов,по-лученных после облучения образца и эталона, никель выделяют сначала экстракцией диэтилдитиокарбамината хлороформом, затем — диметилдиоксимата и определяют его количество по активности осадка диоксимата на торцовом счетчике. Чувствительность метода 5-10 %. Теоретическая чувствительность 6-10" % не достигается вследствие больших потерь в оыерациях выделения радиохимически чистого никеля. Этот метод требует контроля радиохимической чистоты изотопа. [c.159]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология