Азотная кислота особой чистоты

Таблица 1,39. Перераспределение микропримесей в пенном слое азотной кислоты особой чистоты

ПОЛУЧЕНИЕ АЗОТНОЙ КИСЛОТЫ ОСОБОЙ ЧИСТОТЫ [c.134]

Азотная кислота особой чистоты. [c.113]

Контроль производства азотной кислоты особой чистоты осуществляется с помощью традиционных контрольно-измерительных приборов, а также специально разработанным прибором [125], который устанавливают в сфере переработки сырья в кварцевой аппаратуре. Им замеряют одновременно тем пературу, расход, плотность, давление, омическое сопротивление можио так же отбирать пробу на анализ в специальную емкость. [c.142]

Описанный метод пригоден для определения примеси железа в азотной кислоте особой чистоты и в дистиллированной воде. [c.119]

На основе изложенных выше положений и результатов исследований ГИАП разработаны технологические схемы производства азотной кислоты особой чистоты. [c.137]

В зависимости от содержания нормируемых примесей для азотной кислоты установлены три квалификации ч, чда и хч. Кроме того, выпускается азотная кислота особой чистоты марок осч 23—4 и осч 19—4. [c.26]

На таре должна быть надпись яркой краской Азотная кислота особой чистоты , Осторожно — берегись ожога , Не кантовать . [c.72]

Выполнение определения. Выпаривают на водяной бане во фторопластовой чашке 25—100 см анализируемого вещества в присутствии 100—120 мг графитового порошка, при анализе смесей прибавляют 1 см серной кислоты осч. Сухой остаток прокаливают в муфельной печи 1 ч при 600 °С в случае анализа смесей или 15 мин при 300°С в случае анализа индивидуальных веществ. После охлаждения стенки чашки ополаскивают 3 см азотной кислоты особой чистоты, раствор упаривают и повторно прокаливают. Остаток взвешивают и доводят его массу до 100 мг, добавляют хлорид натрия и подвергают спектральному анализу. Концентрацию металлов находят по градуировочному графику. [c.13]

В выпускаемой промышленностью 70%-ной азотной кислоте осч определяют свыше 20 регламентируемых примесей, каждая из которых, как правило, не должна превышать стотысячную или миллионную долю процента. В азотной кислоте особой чистоты присутствуют примеси Ре, Са, Mg, А1, Си, В, 51, РЬ, Аз, Мп, 5Ь, Со, N1 и другие в виде нитратов сульфатов и других солей. Эги примеси при нагревании, выпаривании азотной кислоты и прокаливании плотного осадка претерпевают ряд последовательных превращений. Обезвоживание многоводных нитратов, плавление и разложение их с образованием оксидов металлов сопровождаются выделением кислорода или оксидов азота. Почти все нитраты, содержащиеся в азотной кислоте осч, характеризуются сравнительно низкими температурами разложения. [c.32]

Рис. 1-84. Схема получения азотной кислоты особой чистоты (о. ч.) i — напорный бак 2 —дегазатор 3 — контур охлаждения < —колонна псевдоректнфнка-ц и 5 — конденсатор 6 — распределитель 7 — емкость (напорный бак) A —абсорбционная колонна Р — разбавитель 10, 20 — фильтры ii — нейтрализатор 12, i3 —сборники — вакуум-насос i5 — отделение протравки бутылей iS—отделение розлива товарной кислоты /7 — испаритель 18 —бак дренажный /9 —насос.

Начиная со второго этапа, анализ идентичен с определением примесей металлов в азотной кислоте особой чистоты Он проводится по методике , представляющей усовершенствованный вариант метода Гиредмета . [c.111]

В СВЯЗИ С ПОЛНЫМ отсутст- Со внем литературных данных были изучены и разработаны все стадии процесса получения азотной кислоты особой чистоты (ос. ч.), начиная от выбора сырья и кончая упаковкой готовой продукции. [c.133]

На рис. 1-84 приведена принципиальная схема производства азотной кислоты особой чистоты. Концеитрированная азотная кислота из напорного бака 1 подвергалась термическому дегазированию в обогреваемой колонне 2 и испарялась в вэкууме 26,6 кПа (200 мм рт-ст.) в испарителе /7 с помощью насыщенного водяного пара. Более 50% подаваемой кислоты дренировали в бак 18 [c.137]

И насосом 19 возвращали в виде товарного продукта более низкого сорта. Пары азотной кислоты подвергались псевдоректификации в колонне 4, орошаемой кислотой, которую частично возвращали из конденсатора 5 череа распределитель 6. Остальную часть конденсата сливали в разбавитель 9, разбавляли до 70%-ной концентрации бидистиллятом воды или неконцентри-рованной азотной кислотой, полученной при абсорбции в колонне 8 бидистиллятом воды нитрозных газов из аппаратов 2, 6, 9 к др. Избыток азотной кислоты направляли через сборник 12 в отделение для протравки бутылей 15, а азотную кислоту особой чистоты, освобожденную от оксидов азота термически, либо очищенным в фильтре 10 воздухом сливали в сборник li и разливали в тару. [c.140]

Достигнутая производительность агрегатов по производству азотной кислоты особой чистоты составляет в настоящее время несколько сот тонн в год. Она является самым миоготоинажиым и важным продуктом среди веществ особой чистоты. Достигнутый уровень исследовательских и проектных работ и созданная на их основе промышленная база обеспечивают продажу лицензий, поставку оборудования, тары, комплексных производств азотной кислоты и воды особой чистоты, а также экспорт готовой продукции. [c.141]

Разработан метод одновременного определения 10" — 10 % С(1, Си, РЬ и 2п в азотной кислоте особой чистоты на фоне 0,iN раствора винной кислоты. Полярографируют пpиi дoт—1,2 до [c.111]

Определение кобальта в контрольном образце азотной кислоты (особой чистоты). 10 г испытуемого раствора азотной кислоты упаривают в кварцевой или тефлоновой чашке на водяной бапе почти досуха. К остатку добавляют 10 мл буферного раствора и 2 мл раствора 2-нитрозо-1-нафтола. Раствор нагревают почти до кипения, охлаждают и переносят в делительную воронку на 50 мя. К полученному раствору приливают 5 мл хлороформа и экстрагируют соединение кобальта в течение 10 лиш, используя механический вибратор. Избыток реактива (2-нит-розо-1-нафтола) удаляют из слоя хлороформа в услоБнях, описанных при приготовлении эталонных растворов. [c.175]

В последние годы отечественной промышленностью освоено производство азотной кислоты особой чистоты. В соответствии с ГОСТ 11125—65 содержание HNO3 в % должно быть не менее 70 и содержание 14 регламентируемых примесей — от 5-10 до 3 10-6. [c.162]

Для обнаружения следов микропримесей в азотной кислоте особой чистоты применяют спектральный, полярографический, радиоактивационный, химический и другие методы анализа. [c.32]

Предлагаемая нами методика слагается из основных трех этапов 1) озоление образца, 2) растворение сухого остатка в азотной кислоте особой чистоты и выпаривание раствора на"коллекторе (угольный порошок) и 3) спектральный анализ полученного концентрата. В образце одновременно определяется 10 при.меСей металлов Ре, А1, М , Мп, N1, Сг,. РЬ, 5п, 11, Си с чувствительностью 1 10 % по 5п, N1 и РЬ [c.111]

Для анализа железа в азотной кислоте особой чистоты и в дистиллированной воде применялась индикаторная реакция окисления метилоюго оранжевого, известного кислотно-основного индикатора, перекисью водорода. Другие реакции окисления органических красителей (Н-кислота, кислотный хром темно-синий) перекисью водорода служат для определения микропримесей железа в некоторых соединениях редкоземельных элементов. Чувствительность этих реакций 10 мкг мл (табл. 10). [c.74]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология