диметилбутена хлором

Механизм электрофильного присоединения согласуется с перегруппировками. Поскольку реакции электрофильного присоединения идут через стадию образования карбониевых ионов, то возможно, что эти реакции сопровождаются различными перегруппировками, которые характерны для карбониевых ионов (разд. 5.21). Например, при реакции хлористого водорода с 3,3-диметилбутеном-1 образуется не только 2-хлор-3,3-диметилбутан, но также и 2-хлор-2,3-диметилбутан [c.190]

З-Хлор-З-метилбутин- 1 и 2 З-диметилбутен-2 1 То же V, 3 То же 47 493 [c.225]

Согласно последней работе [3018], в результате присоединения хлористого водорода " к диметилбутадиену в безводной среде образуется максимум 15% 1-хлор-2,3-диметилбутена-2 (I), а основным продуктом является З-хлор-2,3-диметилбутен-1 (II), который при соблюдении определенных условий реакции не подвергается перегруппировке с образованием первичного галогенопроизводного (I). Наоборот, в процессе перегонки при атмосферном давлении галогенопроизводное с атомом галогена при первичном атоме углерода (I) претерпевает аллильную перегруппировку с образованием изомерного соединения (II). [c.580]

Хлор -2,3-диметил- бутан 2,3-Диметилбутен-2, НС1 [2,3-диметилбу-теи-1] Fe ls НОРС [656] [c.37]

Действие литийалкилов на 1-хлор-2,3-диметилбутен-2 (I). хотя и приводит к образованию алкепилкарбена за счет р-от-щепления хлористого водорода, но выход его невелик [уравнение (2)] [2, 3]. Более эффективный способ состоит во взаимодействии 1,1-дибром-2,3-диметилбутена-2 (П) с метиллитием [уравнение (2)] [3]. Тот же алкенилкарбен образуется нри обработке тозилгидразона 2,3-диметилкротонового альдегида метилатом натрия в апротонных растворителях [уравнение (3)] [2]. [c.84]

Нитрование 3-хлор-2-метилпропена-1 азотистым ангидридом (МаЫОг-Ь Н2504) приводит к 1-хлор-3-нитро-2-метилпропену [27], а нитрование 2,3-диметилбутадиена-1,3 — к димеру 1-нитрозо-4-нитро-2,3-диметилбутена-2 и 1,4-динитро-2,3-диметилбутену-2 [28]. [c.208]

Из соединений с ацетиленовой связью изучены ацетилен [12, 39] и гексин-1 141] в реакции с /гарет-бутилхлоридом в присутствии AI I3. Получены 1-хлор-3,3-диметилбутен-1 и 5-хлор-7,7-диметилоктен-5 соответственно с выходом около 32—35%. Из двух возможных изомеров 1-хлор-3,3-диметилбутена-1 образовалась только г/ис-форма идентификация продукта реакции проведена с помощью ИК-спектров [12]. [c.103]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология