Бутил хлористый из хлористый из изобутена

СНд— Hj— Hj— Hj I — хлористый перв. бутил, 1-хлорбутан СН3— Hj—СНС1—СНд — хлористый втор, бутил, 2-хлорбутан СНд—СН— Hj I — хлористый перв. изобутил, 1-хлор-2-метилпропан [c.90]

Хлористый п-пропил Хлористый п-бутил Хлористый изобутил Хлористый вторичный бутил Хлористый, третичный амил [c.123]

Реакцию обычно проводят в жидкой фазе. Изобутилен легко присоединяет хлористый водород в самых разнообразных условиях. Реакция протекает как при —80 (с сухим хлористым водородом), так и при +100 (с соляной кислотой). При высокой температуре (около 400—500°) хлористый трет-бутил в присутствии катализаторов перегруппировывается в хлористый изобутил [c.184]

Хлористый метил Бромистый метил Иодистый метил Хлористый этил Бромистый этил Иодистый этил Хлористый н-пропил Бромистый -пропил Иодистый я-пропил Хлористый изопропил Бромистый изопропил Иодистый изопропил Хлористый н-бутил Бромистый к-бутил Хлористый изобутил Бромистый изобутил Хлористый етор-бутил Бромистый втор-бутл Хлористый тре/п-бутил Бромистый трет-бут ил Бромистый н-амил Бромистый изоамил Бромистый трет-тш Бромистый -гексил Бромистый н-октадецил Хлористый винил Бромистый винил Хлористый аллил Бромистый аллил Иодистый аллил [c.396]

Хлористый неопентил. Хлористый изобутил. . Хлористый втор-пропил Хлористый втор-бутил. [c.135]

При контакте -бутана с хлористым алюминием и хлористым водородом в автоклаве получались продукты реакции, содержавшие до 62,9% изобутана [72]. Была изучена область Табли а 1 [c.17]

При фотохимическом хлорировании к-бутана наряду с монохлоридами образуются всегда дихлориды. Термическое хлорирование изобутана проводится под давлением около 1,5 ати прж температуре 400°. Реакционная смесь отводится сверху аппарата и поступает на разделение. Товарным продуктам хлорирования является хлористый изобутил. Хлористый водород и углеводород снова возвраш аются в процесс. Выход хлористого изобутила составляет 98%. [c.122]

Хлористый трет.-бутил может быть получен пропусканием х. Юри-стого водорода через хорошо охлажденный спирт перегонкой смеси спирта и большого избытка концентрированной соляной кислоты , а также из спирта и хлористого тионила . Были описаны также способы изомеризации хлористого изобутила в хлористый трет.-бутил и способы получения хлористого трет.-бутила каталитическим присоединением хлористого водорода к бутиленовой фракции газов крекинга . [c.483]

Ранние промышленные процессы изомеризации были предназначены для получения изобутана из н-бутана на хлористом алюминии при мягком температурном режиме (90-120 °С). Изобутан далее алкилиро-вали бутиленами и в результате получали изооктан. [c.297]

Материалы чистые органические вещества с темп. кип. от 50 до 85 °С (хлористый бутил, хлористый изобутил, трет-хлористый бутил, хлороформ, четыреххлористый углерод, дихлорэтан, 2.2-дихлорпропан, метиловый спирт, этиловый спирт (ректификат), изопропиловый спирт, трет-бутиловый спирт, этиловый эфир муравьиной кислоты, метиловый или этиловый эфиры уксусной кислоты, ацетон, гексан, бензол и т. п.) или смеси веществ со сравнительно близкими температурами кипения в тех же пределах (петролейный эфир, легкий отогнанный бензин м т. п.). [c.60]

Какое соединение образуется при действии хлористого изобутила на бензол в присутствии хлористого алюминия (Известно, что изобутил под влиянием катализатора изомеризуется в трет-бутил.) [c.116]

На самом деле хлористый н.-бутил кипит при 78,5°, а хлористый изобутил при 68,8°. [c.504]

В литературе описаны результаты детального изучения гидролиза хлористого изобутила и 1,2,3-трихлоризобутана в присутствии едкого натра или известкового молока в жидкой фазе при 200—220° [197]. Исследовано также [198] жидкофазное омыление хлористого бутила. [c.218]

Бромистый кзобутил 7/)е/-Ьромягтый бутил Хлористый бутил. . 17О/0 ХлОрИСТЫЙ бутил греГ Хлористый бутил Хлористый изобутил. вгор Иодистый бутил Йодистый изобутил, Метилпропиловый эфир Диметилацеталь. . Метилэтилформаль Диэтилсульфид. а-Метилфуран Изопрен. ... [c.381]

В настоящее время большое значение уделяется снижению удельных расходов катализаторов. В этой связи изучено влияние катализаторных ядов - галоидорганичес-ких соединений на активность катализаторов АП-56, ГИПХ-105К и КООР при окислении толуола в смеси с воздухом. Установлено, что присутствие 0,006-0,01 мг/л хлористого изобутила или иодистого бутила в реакционной смеси не снижает активности катализатора КООР. Хлористый изобутил снижает активность катализаторов АП-56, ГИПХ-105К соответственно на 22 и 12%, йодистый бутил - на 50-55 и 25-30%. При этом хлористый изобутил обратимый яд, йодистый бутил - необратимый. [c.29]

Эта последовательность реакций была истолкована таким образом, что этилен и первоначально образующийся хлористый водород образуют хлористый этил, реагирующий далее с изобутаном с образованием третичного хлористого бутила и этана. Хлористый изобутил присоединяется далее к олефину. Хлористый неогексил реагирует с другой молекулой изобутана, образуя изомерный гексан н регенерируя молекулу третичного хлористого бутила, которая вновь инициирует весь комплекс реакций, реагируя с новой порцией олефина. Показанная здесь реакция переноса галоида и водорода была вскоре вновь продемонстрирована с большими подробностями [3]. [c.17]

Из норм, бутана мож но гочно таким же образом получить ка1С первичный, так и вторичный. хлориды, которые путем гидролиза можно затем перевести в нормальный бутиловый и вторичный бутиловый спирты. Изобутан может дать лишь первичное и третичное хлористые соединения и не образует вторичного хлорида. Монохлорзамещенные производные изобутана можно поэтому перевести как в первичный спирт (изобутиловый спирт), так и в третичный бутиловы) спирт. Однако и здесь не имеется подробных указаний на условия, П1>и которых лучше всего проходит гидролиз хлоридов, хотя усл01вия эти вероятно здесь те же, что и в случае гидролиза. хлористых соединений амила Ниже приведены различные спирты, которые могут быть получены указанным способом из пропана [c.855]

Моногалогенопроизводные. Из предельных монохлорпроиз-водных отметим хлористый метил и хлористый этил пропану отвечают уже два изомерных хлорпроизводных состава С3Н7С1 — хлористый пропил и хлористый изопропил. Состав же С4Н9С1 имеет четыре изомерных соединения хлористый бутил (ж), хлористый вторичный бутил (з), хлористый (первичный) изобутил (и) и хлористый третичный (изо) бутил (к) [c.131]

При добавлении стирола в реакционную среду меняется картина поляризации. Происходит усиление сигналов протонов продуктов диспропорционирования и рекомбинации радикалов в первичной паре 1,1-дихлор-2,2-диметилпропапа и изобутилена. Резко падает интенсивность поляризованных сигналов продуктов выхода радикалов из первичной пары хлористого тгарет-бутила, тетраметилбутана и изобутана. Такая картина возникает, когда поляризация продуктов реакции складывается из двух противоположных по знаку эффектов — поляризации из первичных синглет- [c.98]

Значительный интерес представляет объяснение одного ну вопросов изомеризации углеводородов с точки зрения кар-боний-ионной теории. Чистый н-бутан при температуре 100 (еще до начала его крекинга) хлористым алюминием не изо-меризуется. Но достаточно ввести в эту систему около 2,5% бутенов, как начинается изомеризация бутана, дающая 45% изобутана в равновесной смеси. Олефины в присутствии НС1 присоединяют протон и, таким образом, становятся источником ионов карбония если последние имеют нормальное стро-i ение, они изомеризуются, ибо по устойчивости ионы располагаются следующим образом [c.283]

Трихлоэтан. ... Хлористый пропил. ... Хлористый изопропил. . Бромистый пропил. ... Бромистый изопроиил. . Хлористый бутил. ... Хлористый изобутил. . . Хлористый грет-бутил. . Бромистый бутил. ... [c.326]

Например, жидкофазное фотохлорирование пропана [90] при 30° дает фракцию монохлорнропана, которая содержит 48% хлористого изопропила и 52% хлористого к-нропила. Если процесс проводить при—60°, то продукт реакции состоит на 73% из хлористого изопропила и на27% из хлористого н-пропила. Аналогично, изобутан [90] при 30° дает смесь 62,5% хлористого изобутила и 37,5% третичного хлористого бутила, но при —55° получающаяся смесь состоит на 42% из хлористого изобутила и на 58% из третичного хлористого бутила. [c.59]

Во вторую группу входят хлориды, скорость распада которых (по крайней мере в указанных выше стабилизированных условиях) не чувствительна к добавкам пропилена, кислорода и т. п. К ним относятся хлористый этил [49], 1,1-дихлорэтан [49], 1-2-дихлорпропан [50], 2-хлорнропан [50], п. хлористый пропил [51], н. хлористый бутил [51] и изобутил-хлорид [52]. Авторы указанных работ полагают, что эти хлориды распадаются по истинному молекулярному механизму непосредственно на HG1 и олефип. [c.361]

Хлористый изобутил трет-Монохлорбутан Положительный ион н-монохлорбутана Положительный ион зо-монохлорбутана Положительный ион вягор-монохлорбутана Положительный ион трет-монохлорбутана 2-Иодбутан ( -изомер) Йодистый бутил (1-иод-бутан) трет-Моноиодбутан Бутиллитий [c.349]

Смотреть страницы где упоминается термин Бутил хлористый из хлористый из изобутена: [c.116] [c.520] [c.547] [c.902] [c.218] [c.178] [c.117] [c.90] [c.380] [c.902] [c.378] [c.379] [c.96] [c.80] [c.139] [c.95] [c.99] [c.156] [c.171]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология