Винил бромистый из хлористого этилена

НОМ случае иод получается из иодистого водорода, который, следует считать нормальным первичным продуктом пиролиза. В противоположность этилиденхлориду, который ррлагается при 300° и выше в хлористый винил и хлористый водород, бромистый этилиден при 300—315 образует равновесную смесь с его изомером — бромистым этиленом. Для хлоридов эта реакция яввяется хорошим способом получения монохлорэти-лена. При 300—400° дихлориды образуют различные равновесные системы с продуктами разложения, количество которых растет с температурой, но зависит от состояния поверхности стеклянного реактора. Выше 400° разложение в хлорэтилен идет до конца. Таким образом, хлористый винил легко может быть получен пропусканием дихлорэтана через трубку с пемзой при температуре темнокрасного каления. Этилендихлорид также пиролизуется в хлористый винил и хлористый водород. Условия-реакции среда из азота и температура 600°. Полученные газы промываются водой,, высушиваются и сжижаются. Хлористый [c.121]

Вместо фтористого серебра выгоднее употреблять фтористую ртуть [83]. Как и фтористое серебро, фтористая ртуть должна быть чистой и сухой. Этим методом иодистые алкилы превращаются с хорошими выходами в соответствующие фториды. Реакции с бромистыми алкилами дают небольшие выходы, а хлористые алкилы с фтористой ртутью совершенно не реагируют. Йодоформ, реагируя с фтористой ртутью, обменивает все атомы иода, причем образуется фтороформ с примесью небольших количеств HFJ2 и HF2J [77]. При действии фтористой ртути на бромистый этилен и бромистый этилиден отщепляется бромистый водород и получается бромистый винил. Аналогично ведут себя полигалоидные производные других парафинов. [c.20]

Введение галоида путем замещения в олефины с нормальной цепью, например в этилен, пропилен, бутилен и т. д., описано лишь в последнее время в ряде патентов [5] и в работе Гролла и Хэрна [6]. Этим исследователям удалось осуществить превращение этилена в хлористый винил и пропилена — в хлористый аллил, действуя на олефины хлором в газовой фазе и при высокой температуре (обычно работают при температурах 200—600°). Для превращения пропилена в хлористый аллил предварительно нагретый пропилен подвергают действию хлора при 600° в отсутствие катализаторов. При этом выход хлористого аллила составляет 75%, а выход дихлорпропана — менее 1%. Из пропилена и брома с выходом 65% был получен бромистый аллил. Во избежание коррозии и взрывов при проведении этих реакций требуется соблюдение особых условий и соответствующая аппаратура. [c.318]

Введение электроотрицательной группы в молекулу этилена сильно повышает реакционную способность мономера, например хлористый винил полимеризуется легко, бромистый еще легче, а иодистый легче всех моногалоидопроизводных этиленов. Так же влияют ацильные группы и фенильная группа. Аллильные группы уменьшают способность к полимеризации. [c.182]

При более высокой температуре иолизамещенные га.яонды и олефины также но существу образуются путем цепного дегидрогалоиднрования, о котором говорилось в разделе 25,г при обсуждении ироцессов замещения и присоединения. Нанример, нри 415 хлористый этил дает как этилен (41,7%), так и хлористый винил (6,8%), в то время как бромистый этил даст 40% этилена даже нри 278 [12]. Дополнительные иримеры представлены недавно Хирном с сотрудниками 40]. Более удивительно, однако, то, что [c.287]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология