Метил бромистый иодистый

Хлороформ дает с бромистым фенилмагнием трифенилметан (выход 76%), немного бифенила и бромбензола с бромистым этилмагнием получается 3-этилпентан и непредельный газообразный продукт [107]. Из бромоформа и бромистого фенилмагния получен трифенилметан (25%) и тетрафенилэтан (60%) из бромоформа и бромистого этилмагния образуются бромистый этил, бромистый метилен, 3-этилпентан и ацетилен. Из йодоформа и бромистого фенилмагния образуется трифенилметан, а главным образом — тетрафенилэтан. Действие бромистого этилмагния еще сложнее оно ведет к образованию ацетилена, этана, метана, бромистого и йодистого этила, иодистого метила и иодистого метилена [108]. [c.353]

Какие углеводороды получатся при действии металлического натрия на смесь а) иодистого метила и иодистого изобутила б) иодистого этила и иодистого изопропила, в) бромистого пропила и бромистого йто/ -бутила г) бромистого пропила и бромистого изоамила [c.157]

Названия моногалогенпроизводных часто производят от названий соеди- ненных с галогеном радикалов с добавлением прилагательного, образованного из названия галогена иодистый метил, бромистый изопропил, хлористый винил, и т. п. [c.380]

Хлористый метил Бромистый метил Иодистый метил Хлористый этил Бромистый этил Иодистый этил. [c.557]

Хлористый метил Бромистый метил Иодистый метил Хлористый этил Бромистый этил Иодистый этил Хлористый н-пропил Бромистый -пропил Иодистый я-пропил Хлористый изопропил Бромистый изопропил Иодистый изопропил Хлористый н-бутил Бромистый к-бутил Хлористый изобутил Бромистый изобутил Хлористый етор-бутил Бромистый втор-бутл Хлористый тре/п-бутил Бромистый трет-бут ил Бромистый н-амил Бромистый изоамил Бромистый трет-тш Бромистый -гексил Бромистый н-октадецил Хлористый винил Бромистый винил Хлористый аллил Бромистый аллил Иодистый аллил [c.396]

Метил бромистый иодистый. . [c.846]

Метил бромистый иодистый. фтористый хлористый, Нафталин. . Нитробензол Нитрометан. Октан. . . . Пентан. . . а-Пиколин. . р-Пиколин. . Пиперидин. Пиридин. . Пропан. . . [c.387]

Материалы магний металлический) эфир этиловый сухой (абсолютный) иод) иодистый метил или бромистый (иодистый) этил (см. опыты 27, 28, 29) какие-либо чистые безводные органические вещества, содержащие гидроксильные или карбоксильные группы бутиловый или амиловый спирт, гидрохинон, бензойная кислота) и т. п. [c.326]

Метил бромистый иодистый фтористый хлористый Нафталин. Нитробензол Нитрометан. Октан. . . . Пентан. . а-Пиколин. [c.387]

В лаборатории имеются следующие органические вещества иодистый метил, бромистый этил, трет-иодистый бутил, иодистый изопропил, бромистый изоамил, иодистый изобутил, хлористый амил. По реакции Вюрца синтезировать следующие углеводороды [c.16]

Летучие галогеналкилы (иодистый метил, бромистый этил) могут частично улетать из реакционной массы и в колбе остается непрореагировавший магний. Если магния осталось до- [c.223]

Вода, фтористый метил, хлористый метил, бромистый метил, иодистый метил Хромосорб 101 3X5 125 Г елий 75 196] [c.144]

При изучении реакций метилгалогенидов с ионами галогенов ъ спиртовых растворах следует учитывать одновременно протекающие процессы сольволиза обоих галогенидов. Как и в водных растворах, бимолекулярное замещение и псевдомономолекулярный "СОЛЬВОЛИЗ идут параллельно, однако вследствие обратимости реакции уравнение (6.45) становится неприменимым. Для бромистого метила и иодистого метила в метаноле имеет, например, место следующая совокупность реакций [c.218]

Фосфористый водород может вводиться в реакции и в момент образования. Так, например, при нагревании непредельных соединений с белым фосфором и водородом при 250—400 °С и 700— 3000 ат с небольшим выходом получены третичные фосфины. В качестве катализаторов этой реакции использовали галоидные алкилы иодистый метил, бромистый этил, иодистый гексил и др. [c.15]

Нами были изучены масс-снектры мотана, хлористого метила, хлористого метилена, хлороформа, четыреххлористого углерода, иодистого метила, бромистого метила, 1,1-дихлорэтана и тетрахлорэтана. В табл. 1 нри-галоида) масс-спектры неко- [c.226]

Физические свойства. Если сравнить физические свойства соединений, содержащих различные галоиды (табл. 2), то можно видеть, что ниже всего температуры кипения фтористых соединений, у хлористых соединений они ниже, чем у бромистых, и выше всего у иодистых. Из фтористых алкилов фтористые метил, этил, пропил и изопропил являются газами, из хлористых алкилов хлористый метил и хлористый этил — вещества газообразные, из бромистых алкилов газом является лишь бромистый метил, а иодистый метил — уже жидкость. Из изомерных соединений наиболее высоко кипят нормальные первичные, ниже—вторичные и наиболее низко— третичные соединения. [c.180]

Метил бромистый Метил иодистый Метил хлористый Метилакрилат. Метиламин. . [c.216]

Смесь каких углеводородов получится при действии мета-пли-ческого натрия на смесь иодистого метила и иодистого бутила, на смесь бромистого этила и бромциклогексана [c.296]

Рауль перечисляет 12 различных летучих растворителей, которые он применял при исследованиях, в том числе сероуглерод, четыреххлористый углерод, хлороформ, бензол, иодистый метил, бромистый этил, эфир, ацетон, метиловый спирт и др. В водных растворах он исследовал сахар, глюкозу, винную кислоту, лимонную кислоту и мочевину. [c.419]

Реакции с с о п р о в о ж д е н и е м . Вместо активации иодом иногда производят активацию магния добавлением небольших количеств (1—2 Л1л) наиболее реакционноспособных галогенидов (иодистого метила, бромистого этила, бромистого аллила). Однако этого оказывается недостаточно в тех более трудных случаях, когда малоактивные галогениды образуют плохо растворимые в эфире магнийорганические соединения. Тогда приходится прибавлять в процессе реакции большие количества (до 1 моля на 1 моль галогенида) бромистого этила. По- [c.214]

Метил бромистый Метил иодистый Метил хлористый -Метилаллил хлористый Метиламин Метилбензоат а-Метилбензиловый спирт а-Метилбензиловый эфир ацетоуксусной кислоты а-Метилбензиловый эфир 2-хлорацетоуксусной кислоты Метилен бромистый Метилен иодистый Метилен хлористый Метиленхлорида регенерация в производстве искусственных волокон [c.86]

Хлористый метилен Бромистый метилен Иодистый метнлен. Фтористый метил Хлористый метил Бромистый метил Иодистый метил. . Гексафторэтан. . Тетрахлорэтилен. . Гексахлорэтан. . . Гексаиодэтан. . . Трихлорэтилен. . . Пентахлорэтан. .. [c.967]

Реакция с сопровождением . Вместо активации иодом иногда производят активацию магния добавлением небольших количеств (1—2 мл) наиболее реакционноспособных галогенидов (иодистого метила, бромистого этила, бромистого аллила). Однако это оказывается недостаточным в тех более трудных случаях, когда малоактивные галогениды образуют плохо растворимые в эфире магнийорганические соединения. Тогда приходится прибавлять в процессе реакции большие количества (до одного моля на моль взятого галогенида) бромистого этила. Последний энергично взаимодействует с магнием, образуя СгНвМдВг, и очиш ает металлическую поверхность от малорастворимого магнийорганического соединения. При такой реакции с сопровождением количество магния рассчитывается с учетом исходного галогенида и бромистого этила. Весьма вероятно, что образующийся СгНвМдВг способен также реагировать с малоактивным исходным галогени- [c.300]

Полимеризацию аминоэфиров метакриловой кислоты проводят в среде органического растворителя в присутствии 1%(мол.) динитрила азобисизомасляной кислоты. В качестве растворителя используют гептан. Оптимальное соотнощение (объемное) мономер гептан равно 1 1. Синтезированные слабоосновные полиэлектролиты, содержащие третичную аминогруппу, подвергают алкилированию и переводят в полимерные четвертичные аммониевые соли. В качестве алки-лирующих агентов применяют иодистый метил, бромистый этил и хлористый бензил. [c.151]

Хлористый метил. . Бромистый метил. , Хлористый этил.. . . Бромистый винил. . Х.лористый изопрспил. Бромистый этил. . . Хлористый метилеи. Иодистый метил. . . [c.498]

При нагревании безводных солей циануровой кислоты с диметилсуль-фатом образуется смесь О- и М-триметилпроизводных в соотношении 1 4. Изменение условий реакции и соотношения компонентов существенно не влияет на содержание изомеров в смеси. В водной среде образуются, исключительно ди- и триметилйзоцианураты. Таким же образом идет реакция между щелочной солью циануровой кислоты и галоидными алкилами, причем 1/3 циануровой кислоты выделяется обратно в виде труднорастворимой мононатриевой соли. Для наиболее полного прохождения реакции алкилирования необходимо поддерживать pH реакционной среды порядка 9,5—10 и, вследствие значительного гидролиза галоидного алкила, применять некоторый избыток его. В качестве алкилируюпщх агентов были применены иодистый метил, бромистый этил, бромистый и хлористые аллилы, дихлорэтан, этиленхлоргидрин, монохлоргидрин глицерина, хлоруксусная кислота и ее производные по карбоксильной группе. Полученные продукты приведены в табл. 1. [c.287]

Физические свойства алкилгалогенидов в основном соответствуют ожидаемым летучесть их уменьшается (а) по мере возрастанця молекулярного веса в гомологическом ряду, (б) при увеличении атомного номера галогена и (в) в зависимости от структуры алкильной группы в следующем порядке третичная > вторичная > первичная. Хлористый метил, бромистый метил и большинство низших фторидов газообразны при комнатной температуре. Температуры кипения многих галогенидов приблизительно равны температурам кипения углеводородов с тем же молекулярным весом однако нри этом встречается много исключений. Например, иодистый метил (мол. вес 142) имеет т. кип. 42°, тогда как для к-декана (мол. вес 142) т. кип. 176° температура кипения тетрафторметана (мол. вес 88), равная —128°, лежит между температурами кипения метана (мол. вес 16, т. кип. —162°) и этана (мол. вес. 80, т. кип. —89°). [c.288]

Для получения метил галоидсиланов были использованы хлористый метил, бромистый метил [351, 821, 1695, 1721, 2102, D92, D112], иодистый метил [351, 1705, 1721] и фтористый метил [351, 1705, 1721, D92]. [c.71]

Указать все углеводороды, образующиеся при действии металлического натрия на следующие смеси а) иодистого метила и иодистого этила б) бромистого этила и хлористого изопропила в) 1-иод-2-метилбутаиа и бромэтана г) 1-иод-2,2-диметилиропана и 1-иод-2, 3-диметилбутана. [c.16]