Фосфиты целлюлозы

Путем последующих превращений эфиров целлюлозы и кислот трехвалентного фосфора могут быть получены различные новые классы эфиров целлюлозы. Так, например, при обработке фосфитов целлюлозы раствором серы в диметилформамиде был осуществлен синтез тионфосфатов целлюлозы [c.306]

Окислением кислородом воздуха при нагревании фосфиты целлюлозы переводятся в соответствующие фосфаты целлюлозы [c.307]

Окисление фосфитов целлюлозы . может быть осуществлено действием перекиси водорода, окислов азота или при облучении ультрафиолетовыми лучами в атмосфере сухого воздуха. [c.307]

Взаимодействие фосфитов целлюлозы с амином или спиртом в присутствии четыреххлористого углерода приводит, так же как в случае низкомолекулярных фосфи- [c.99]

Эти производные обладают более высокой гидролитической устойчивостью по сравнению с фосфитами целлюлозы. [c.100]

Взаимодействие фосфитов целлюлозы с амином или спиртом в присутствии четыреххлористого углерода приводит, так же как в случае низкомолекулярных фосфитов [226], к образованию алкилфосфатов и амидофосфатов целлюлозы [c.120]

Снизить горючесть целлюлозы можно введением в макромолекулу остатков фосфорсодержащих соединений, напр, при синтезе мет лфосфитов и фосфитов целлюлозы. [c.400]

Примером подобных превращений для синтеза ионообменных материалов является реакция переэтерификации целлюлозы мо но- и диалкилфооф итами. Как показано [153, 154], полимерные фосфиты целлюлозы строения [c.102]

Метод этерификации целлюлозы фосфористой кислотой Н3РО3 был впервые предложен Петровым, Нифантьевым и сотрудниками Этерификация была осуществлена действием на целлюлозу раствора фосфористой кислоты в органическом растворителе при 80—100 °С или расплава кислоты в токе инертного газа Этими путями были получены кислые фосфиты целлюлозы Целл. —ОР (ОН) 2 с V = 120—130. [c.302]

При взаимодействии фосфита целлюлозы с амином в присутствии U образуются амидофосфаты целлюлозы, аналогично тому, как это имеет место при превращении низкомолекулярных фосфитов 4 . Такое производное целлюлозы было получено взаимодействием среднего фосфита целлюлозы с диэтиламином в присутствии U при 70°С по схеме [c.307]

Фосфонаты целлюлозы были получены также при химических превращениях фосфитов целлюлозы. При обработке фосфита целлюлозы тетраэтилметилендиамином получены аминоалкилфосфо-наты целлюлозы [c.309]

При взаимодействии фосфитов целлюлозы с формальдегидом в присутствии щелочных катализаторов образуются оксиметилфос- [c.309]

Реакция протекает аналогично взаимодействию низкомолекулярных фосфитов с формальдегидом Существенный интерес представляет синтез высокомолекулярного аналога известного ин-, сектицида хлорофоса — трихлорэтилолфосфоната целлюлозы — взаимодействием фосфита целлюлозы с хлоралем по аналогичной схеме. [c.310]

Эфир целлюлозы и фосфористой кислоты получен также и при переэтерификации целлюлозой диэтилфосфита или диметилфосфита . Наличие в молекуле эфира целлюлозы остатков кислот трехвалентного фосфора дает возможность путем их дальнейших превращений синтезировать новые производные целлюлозы. Так получен аминофосфонат целлюлозы при взаимодействии фосфита целлюлозы с Ы,Ы -тетраэтилметилендиамином [c.99]

Путем последующих превращений фосфитов целлюлозы, обладающих высокой реакционной способностью, синтезирован и ряд других производных. Схема этих превращений на основе циклического среднего фосфита целлюлозы — пропиленгликольфосфита приведена ниже, о, 0—СНг [c.100]

Фосфит целлюлозы может быть получен также при переэтерификации целлюлозой диэтилфосфита [225] или диметилфосфита [12]. Наличие в макромолекуле целлюлозы остатков фосфористой кислоты дает возможность путем их дальнейших превращений синтезировать новые производные целлюлозы. Так, взаимодействием фосфита целлюлозы с N. N -тeтpaэтилмe-тилендиамином получен аминофосфонат целлюлозы [11] [c.120]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология