Целлюлоза фосфо

Раствор 75 г гидроокиси натрия в 185 мл воды размешивают с 50 г целлюлозного порошка ватман и оставляют стоять во льду в течение 30 мин. К полученной смеси постепенно в течение 15 мин при слабом помешивании добавляют 330 мл воды и затем в течение 50 мин — раствор 40 мл хлорокиси фосфора в 80 мл эфира. В течение реакции поддерживают температуру 25—30° конечное значение pH — около 6,0. Затем добавляют воду и отмывают фосфо-целлюлозу путем повторной декантации. Получают 38 г белого порошка, содержащего 1,9% фосфора (0,6 ммоль фосфора на 1 г). [c.236]

Взаимодействие фосфитов целлюлозы с амином или спиртом в присутствии четыреххлористого углерода приводит, так же как в случае низкомолекулярных фосфи- [c.99]

С/11 мм рт. ст. d 1,268, n 1,550 раств, в орг. р-рителях, не раств. в воде. Получ. взаимод. РОСЬ с фенолом окисление (СбНзО)эР. Пластификатор эфиров целлюлозы. ТРИФЕНИЛФОСФИНОКСИД (СбН,0зРО, t.u 153 X, iiобразует радикал фосфил (СвНз)эРОК. Теплоноситель. [c.595]

А. Подготовка колонки. Соответствующее количество фосфо-целлюлозы (Ф-целлюлозы) сначала с помощью декантации трижды отмывают дистиллированной водой, а затем последовательно 0,5 М NaOH, дистиллированной водой, 0,1 М Н3РО4, дистиллированной водой и стартовым буферным раствором. Отмывание дистиллированной водой всегда продолжают до тех пор, пока pH надосадочной жидкости не достигнет pH воды. Окончательное уравновешивание лонообменника стартовым буферным раствором производят уже в колонке. [c.214]

Регенерированная целлюлоза (при обработке нативного лин-та фосф кислотой) волокна 800 1,05 35 0,84 9,0 [c.17]

Высокое сродство поливалентных катионов к активным группам фосфорсодержащих сорбентов снижает скорости движения хроматографических зон и вызывает серьезные трудности при выборе регенерирующих растворов. Так, на фенолфосфатных смолах [1] при использовании теоретического количества элюеита полное элюирование достигают только для щелочных металлов для двухвалентных металлов регенерируемая емкость составляет 0,4 от исходной. Десорбцию урана и тория осуществляют лишь при использовании раствора карбоната аммония или комплексонов, образующих прочные комплексы с этими ионами [2]. Применение для элюирования комплексообразующих реагентов позволяет повысить эффективность регенерации [3], а в ряде случаев представляет единственную возможность полностью отмыть ионит от поглощенных катионов. Так, установлено, что наиболее эффективно десорбцию железа (П1) с фосфо-рилированной целлюлозой осуществляют при помощи растворов цитрата и оксалата аммония [4]. [c.81]

Можно синтезировать также ряд других производных целлюлозы, в частности фосфо- и сульфопроизводные, однако в настоящее время эти производные не используются столь широко, как упомянутые выше СМ- и ВЕАЕ-целлюлоза. [c.235]

Действием хлорангидрида метилфосфоновой кислоты йа целлюлозу были синтезированы сравнительно низкозамещенные фосфо-наты целлюлозы, которые при у = 20—25 были негорючими [c.309]

Следует отметить, что целлюлозные материалы, модифицированные аналогичным способом (фосфорилированием дихлоран-гидридом метилфосфиновой кислоты), приобретают огнестойкость при содержании фосфора 2% [154], в то время как полиамидные волокна, содержащие 2,5% фосфора, полностью сгорают. Другие синтетические материалы, такие, как полиуретаны 153] и поливинилспиртовые волокна [155], подобно целлюлозе также не поддерживают горения при незначительном содержании фосфора (1,5—2,5%)- Это, по-видимому, обусловлено различным механизмом разложения указанных полимеров. Одной из причин, затрудняющих получение модифицированного полиамидного волокна с высоким содержанием фосфора, является высокоориентированная кристаллическая структура полиамидного волокна. При фосфо-рилировании неориентированного полиамида (например, переосажденно-го из раствора в муравьиной кислоте) количество вводимого фосфора (в %) в одних и тех же условиях обработки может быть увеличено в 7 раз [c.384]

Фосфорсодержащие эфиры целлюлозы могут быть получены и путем переэтерификации (см. с. 18). Метод переэтерификации впервые был применен для получения именно фосфорсодержащих эфиров целлюлозы. Методом переэтерификации синтезированы такие эфиры целлюлозы, как хлорэтилфосфит и фосфит. [c.119]

Фосфит целлюлозы [11] получен при взаимодействии целлюлозы с монометилфосфитом [c.119]

Фосфит целлюлозы может быть получен также при переэтерификации целлюлозой диэтилфосфита [225] или диметилфосфита [12]. Наличие в макромолекуле целлюлозы остатков фосфористой кислоты дает возможность путем их дальнейших превращений синтезировать новые производные целлюлозы. Так, взаимодействием фосфита целлюлозы с N. N -тeтpaэтилмe-тилендиамином получен аминофосфонат целлюлозы [11] [c.120]

По данным фирмы I. G. Farbenindustrie , эфиры хлорэтанола и фосфористой кислоты в виде трихлорэтилфосфитов могут с успехом применяться для пластификации ацетата целлюлозы. По данным Гефтера и Игнатовой , три-(хлорэтил)-фосфит действует как фунгицидный пластификатор. [c.453]

В одном из них [14] для интерпретации фосфорилхолинзависи-мого элюирования иммуноглобулина А с сефарозы, содержащей ковалентно связанный фосфорилхолин (иммобилизованный реагент X), был использован приближенный анализ [17] результатов зональной хроматографии. Другие исследования были посвящены фосфатзависимому элюированию альдолазы с фосфо-целлюлозы [18] и с миофибрилл мышц кролика [28] и ЫАОН-зависимому элюированию лактатдегидрогеназы с 10-карбокси-дециламино-сефарозы [32]. Все четыре системы относятся к примеру 3, включающему конкуренцию между 5 и X за положения связывания растворенного вещества. [c.207]

Полученный после выращивания штамма Tri hosporon utaneum Д-46 на среде с гидролизным лигнином обогащенный белком продукт биогил по сравнению с исходным субстратом содержит в 10—13 раз больше белка и значительно меньше трудногидролизуемых компонентов — лигнина Класона и целлюлозы, обогащен фосфо- [c.81]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология