Изофталоилхлорид Дихлорангидрид кислоты

Гексахлор- и-ксилол применяется в качестве полупродукта для синтеза изофталоилхлорида (дихлорангидрида изофталевой кислоты). [c.508]

Дихлорангидрид изофталевой кислоты (кислота изофталевая, дихлорангидрид изофталоилхлорид бензол-1,3-дикарбонилдихлорид) 0,08 орг зап. 4 [c.610]

Получение тере- н нзофталонлхлорндов из гексахлорпроизводных ксилолов и фталевых кислот. Процесс получения тере- и изофталоилхлоридов из гексахлор-и- и гексахлор-м-ксилолов и фталевых кислот состоит из двух основных стадий взаимодействие гексахлор-и- или гексахлор-м-ксилола с соответствующей фталевой кислотой в присутствии хлорида железа (как катализатора) и перегонка дихлорангидрида-сырца в вакууме. [c.124]

Значительным успехом в химии красителей, описанным в патентах фирмы США, явилось введение в молекулы кубовых красителей гидрофильных групп. Получающиеся в результате красители легче кубуются и обладают повышенной эгализирующей способностью и пенетрацией. Такого рода модификации могут подвергаться антрахиноновые кубовые красители всех типов. Один из методов заключается во введении одной или нескольких сульфогрупп на определенное число молей кубового красителя [44] — процесс, известный для некоторых старых красителей, например С1 Кубового синего 12 (С1 69840 Индантреновый ярко-синий 30), содержащего помимо индантрона значительное количество его моносульфокислоты. Введение сульфогруппы может быть осуществлено не только прямым сульфированием, но также посредством обработки исходного амина п-сульфобензоилхлоридом или дихлорангидридом п-сульфобензойной кислоты. В последнем случае образующийся в результате конденсации сульфонилхлорид далее гидролизуют до сульфокислоты [45]. Примером другого подхода может служить конденсация изофталоилхлорида с 1 моль 1-ами-но-5-бензоиламиноантрахинона и 1 моль 1-аминоантрахинон-5-сульфокислоты [46]. В одном из патентов упомянут ряд красителей, содержащих в молекуле по крайней мере одну устойчивую при кубовании сульфо- или карбоксигруппу. Так, образец V окрашивает хлопок в очень прочный зеленый цвет [47] [c.119]

Дихлорангидрид изофталевой кислоты (ДХАИК) находит широкое применение в качестве мономера для получения полимерных материалов, дающих термостабильные прозрачные пленки и волокна [1—3]. Наряду с разрабатываемыми [4—7] наиболее распространенными метода.ми получения дихлорангидридов являются взаимодействие кислот с хлор-производными фосфора или с тионилхлоридом. Последний метод более прост в технологическом исполнении, поэтому был нами использован для получения дихлорангидрида изофталевой кислоты. Предварительные опыты показали, что на скорость синтеза изофталоилхлорида в значительной степени влияют микропримеси солей металлов, содержащихся в изофталевой кислоте, полученной жидкофазным каталитическим окислением ж-ксилола в среде уксусной кислоты в реакторе из стали Х18Н12МЗТ [8]. [c.48]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология