Индантреновый ярко-синий

Фталоцианин кобальта частично сульфируется (содержание моносульфокислоты— от 15 до 40%) в 10%-ном олеуме в мягких условиях с образованием кубового красителя Индантренового ярко-синего 40 (С1 Кубовый синий 29) [131]. Обсуждение строения его лейкопроизводного см. стр. 240. Дисульфокислота фталоцианина кобальта, судя по патенту [132], образуется с лучшим [c.225]

R 989, 1056, 1182, 1202 Индантреновый ярко-синий 3G 1076 4G 1304 R 1075 и сл. [c.1643]

Кубовый синий 2К Кубовый фиолетовый 9 Индантреновый ярко-фиолетовый 3BA(G) [c.764]

Иммедиалевый ярко-синий LR 1231 Имперский фиолетовый 19 Индантреновые красители 38, 1152, [c.1641]

Пасты на основе синих пигментов. Синие индантреновые пигменты яркого цвета склонны к миграции, имеют слабую укрывистость и к тому же трудно диспергируются. Состав исходной пигментной смеси (в %) [c.207]

Значительным успехом в химии красителей, описанным в патентах фирмы США, явилось введение в молекулы кубовых красителей гидрофильных групп. Получающиеся в результате красители легче кубуются и обладают повышенной эгализирующей способностью и пенетрацией. Такого рода модификации могут подвергаться антрахиноновые кубовые красители всех типов. Один из методов заключается во введении одной или нескольких сульфогрупп на определенное число молей кубового красителя [44] — процесс, известный для некоторых старых красителей, например С1 Кубового синего 12 (С1 69840 Индантреновый ярко-синий 30), содержащего помимо индантрона значительное количество его моносульфокислоты. Введение сульфогруппы может быть осуществлено не только прямым сульфированием, но также посредством обработки исходного амина п-сульфобензоилхлоридом или дихлорангидридом п-сульфобензойной кислоты. В последнем случае образующийся в результате конденсации сульфонилхлорид далее гидролизуют до сульфокислоты [45]. Примером другого подхода может служить конденсация изофталоилхлорида с 1 моль 1-ами-но-5-бензоиламиноантрахинона и 1 моль 1-аминоантрахинон-5-сульфокислоты [46]. В одном из патентов упомянут ряд красителей, содержащих в молекуле по крайней мере одну устойчивую при кубовании сульфо- или карбоксигруппу. Так, образец V окрашивает хлопок в очень прочный зеленый цвет [47] [c.119]

В процессе, предложенном фирмой IG для получения Индантренового синего RS, расплавленную смесь едкого кали (670 кг), едкого натра (270 кг) и воды (3—4 кг) загружают в реакционный аппарат из легированной стали (0,5% никеля). Добавляют безводный уксуснокислый натрий (220 кг), вытесняют из аппарата воздух азотом (давление в аппарате около 0,1 атмосферы), поднимают температуру смеси до 180° и подают шнеком р-аминоантрахинон (500 кг 86—87%-ной чистоты) в течение 20 минут. Добавляют смесь нитрита натрия (60 кг), едкого кали (40 кг) и едкого натра (20 кг) в течение 2—3 часов. На этой стадии температуру плава поддерживают равной 220—225°. Реакционную массу выливают в чан с водой (11 ООО л) остатки реакционной массы смывают из реактора водой (2000 л) и сливают в тот же чан. Смесь охлаждают до 45—48° и обрабатывают 15%-ным раствором гидросульфита (750 кг). После двухчасового перемешивания выкристаллизовавшуюся калиево-натриевую соль лейкоиндантрона отфильтровывают в атмосфере азота в закрытом вращающемся фильтре непрерывного действия и промывают слабым раствором гидросульфита при 25—30° до появления бледно-зеленой окраски фильтрата. Отфильтрованное лейкосоединение размешивают в гуммированном аппарате с водой (1000 л) и 50%-ным раствором едкого натра (20 кг) и окисляют воздухом при 60°. Краситель отфильтровывают, замешивают с водой (2000 л) и 96%-ной серной кислотой (80 кг), еще раз отфильтровывают на фильтрпрессе, промывают до нейтральной реакции и сушат. Выход красителя 56,5% от теории. Полученный краситель может непосредственно поступать в продажу под названием Индантреновый синий RS или после замешивания в пасту с Тамол-раствором, сушки в барабанной сушилке, смешения с углекислым натрием и динатрийфосфатом и тонкого измельчения в мельнице Раймонда, — под названием Индантреновый синий RSN. Для более полной очистки индантрона Индантреновый синий RS растворяют в смеси 96%-ной серной кислоты и 20%-ного олеума, выливают в воду (повторяя эту операцию два раза) и выпускают в продажу под названием Индантреновый ярко-синий R (Каледоновый ярко-синий RN). Индантрон в особой физической форме, пригодной для подкраски лаков, бумаги, резины, получают частичным восстановлением глюкозой и повторным окислением, после чего его выпускают под названием Индантреновый синий GGSP (для бумаги) и Индантреновый синий GGSL (для лаков). [c.1075]

Производные индантрона. Индантреновый синий 3GF получают конденсацией Индантренового синего RS с формальдегидом. Каледоновый синий 30 и Каледоновый ярко-синий 30 являются индан-тронами, с гидроксильными и сульфогруппами в молекуле их получают обработкой Индантренового ярко-синего R 100%-ной серной кислотой и борной кислотой при 90—95° в течение 8—10 часов. Аналогично синтезируют Индантреновый синий 30 ( I 1109 ST 1232), но отщепляют сульфогруппу действием 92—94%-ной серной кислоты при 120° имеются также указания на то, что Индантреновый синий 30 может быть получен из неочищенного Индантренового синего RS так же, как Индантреновый ярко-синий 30 получается из Индантренового ярко-синего R. Индантреновый синий 50 ( I 1111), являющийся 4,4 -диоксииндантроном, образуется при самоконденсации 2-бром-1-амино-4-оксиантрахинона (Томашевский, 1903) этот краситель представляет малую практическую ценность, так как его зеленовато-синий цвет очень нестоек к хлору (1). Такую же малую ценность представляет и синевато-зеленый краситель (Индантреновый зеленый 2В Каледоновый зеленый 2В I 1116), образующийся при самоконденсации 2,3-дихлор-1,4-диаминоантрахи-нона. [c.1076]

Кубовые красители. Хлорангидрид антрахинон-I-карбоновой кислоты конденсируется с фталоцианином с образованием кубового красителя, который красит хлопок в голубой цвет. Способные кубоваться фталоцианины могут быть получены также при построении фталоцианина из промежуточного продукта, в молекуле которого имеются группы, придающие способность образовать куб так, зеленый кубовый краситель получается обработкой 3,4-дихлорани-лида антрахинон-2-карбоновой кислоты цианистой медью. Однако такие красители имеют, по-видимому, малое практическое значение ввиду опасности гидролиза фталоцианина с образованием фталимида во время кубования. Индантреновой ярко-синий 4G(By), мало прочный к хлору, является производным фталоцианина кобальта. Недавно были описаны сернокислые эфиры фталоцианинов, производных антрахинона. [c.1304]

Индантреновый оливковый R 734 Индантреновый оранжевый RRT 736 Индантреновый оранжевый 7RK 733 Индантреновый рубиновый R 738 Индантреновый синий 599, 643 Индантреновый синий ВС 732 Индантреновый синий RS 731 Индантреновый темно-спний ВО 737 Индантреновый ярко-зеленый FFB 737 Индантреновый ярко-оранжевый GR 739 Индантреновый ярко-оранжевый RK 736 Индантреновый RK 736 Индантреновый ярко-розовый RL 734 Индантреновый ярко-фиолетовый RK 732 Индантреновый 4R и РЗВ 738 Индантрон 730, 731 Инден 477, 503, 788 Инденнатрий 503 [c.1176]

Диокси- и диметоксивиолантроны. Одним из важнейших открытий британской красочной промышленности является Каледоновый нефритовый зеленый X (Индантреновый ярко-зеленый В FFB) (Дэвис, Фрезер-Томсон и Томас, 1920 I 1101). Окислением дибензантрона двуокисью марганца и серной кислотой получают )6,17-диоксидибензантрон (XVI), который красит в зеленые тона, но обладает плохой кроющей способностью. Метилирование в нитробензольном растворе диметилсульфатом в присутствии безводного углекислого калия приводит к образованию диметилового эфира, окрашивающего в ровные яркие и красивые сине-зеленые цвета превосходных прочностей (к свету 7—8 к кипячению в щелочи и к хлору 4—5). °° Строение этого красителя подтверждено его [c.1109]

ГОДОВ вошли в употребление так называемые индантреновые красители, которые отличаются особой прочностью. Это торговое название было заимствовано от светостойкого индантренового синего. Последний был получен на рубеже столетия химиком Боном, который назвал его так потому, что хотел синтезировать антраценовый аналог индиго (индпто из антрацена). Индантреновыми стали называться и другие красители, используемые таким же способом, как индантрен, например индантренрвый красно-фиолетовый или индантреновый коричневый, индантреновый ярко-розовый и ицдантре-новый ярко-зеленый, хотя они по структуре не родственны старому однофамильцу . [c.106]

Значение фталоцианина меди в качестве пигмента чрезвычайно велико, так как он является единственным стойким органическим пигментом синего цвета, обладающим ярким, насыщенным цветом и высокой интенсивностью, чем он резко отличается ст нестойких к действию света синих осажденных основных красителей и от тусклых, обладающих низкой интенсивностью кубовых (индантреновых) красителей. Он превосходит по своим свойствам также и синие минеральные пигменты, а именно нестойкую к действию щелочей и недостаточно стойкую к свету железную лазурь и обладающий низкой интенсивностью и нестойкий к действию кислот ультрамарин. [c.554]

В ассортименте антрахиноновых кубовых красителе/i имеется производное оксазола — Индантреновый красный FBB (Каледоновый ярко-красный ЗВ), образующий тусклый коричневый куб и красящий в землянично-красный цвет высокой прочности ко всем воздействиям (к свету б—7 к кипячению в щелочи 4—5, к хлору 5). Индантреновый красный FFB (синтез см. схему 3), по-видимому, идентичен Красному FBB. Подобно аналогичным тиазоловым красителям, Индантреновому синему LG и Индантреновому рубиновому В, Индантреновый красный FBB является одним из очень немногих 2,3-замещенных или линейных производных антрахинона, обладающих необходимым для практического крашения сродством к волокну. [c.1044]

Гелиндоновый синий 30 (Алголевый синий ЗОН 5Т 1331) получается конденсацией изатинхлорида с 1,9-диокси-10-антроном он мало прочен для кубового красителя (прочность к свету 4, к хлору 2—3). Алголевый ярко-зеленый ВК, конденсат продукта взаимодействия хлорбромбензоизатина с 4-метокси-1-нафтолом, имеет низкую прочность к свету (3). При применении производных карбазола могут быть получены черные красители например, Индантреновый черный В для печати (Ю) получается конденсацией а-анила изатина с 4-окси-10-метил-а-бензокарбазолом в присутствии уксусного ангидрида и муравьиной кислоты при температуре от — 8° до 45°. [c.1193]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология