Террахлор

Паулшг (Paulig, 1960) определял террахлор в некоторых овощах методом инфракрасной спектроскопии. Очищенный экстракт подвергал обработке с целью перевода террахлора в пентахлор-анилин, который и анализировал на полосе поглощения 7.92 мк-Чувствительность определения составила 10 % при ошибке [c.115]

Построение градуировочного графика. Готовят стандартный раствор террахлора в петролейном эфире с концентрацией 10 мкг/мл. Раствор сохраняется при температуре ниже 20°. Переносят О, 1, 2, 3, 4 и 5 мл этого раствора в колбы для ацетилиро-вания (объемом 150 мл), маркированные на 5 мл. Доводят объем петролейным эфиром в каждой колбе до 5 мл, добавляют но 2 мл едкого кали и по 1 мл ацетона. Нагревают точно 7 мин. в бане с постоянной температурой 80° соблюдают условия стандартного погружения колб. Охлаждают в холодной воде. Добавляют по 20 мл индикаторного реактива и доводят pH до 2—2.5 соляной кислотой (обычно бывает достаточно пяти капель концентрированной кислоты). Добавляют по 25 мл петролейного эфира, закрывают пробками и встряхивают в течение 15 мин. Переносят 8 60-миллилитровые делительные воронки и оставляют на 2 мин. без встряхивания. Сливают водные фазы в сосуды (объемом 125 мл) с притертыми пробками, добавляют по 0.5 г кизельгура и интенсивно встряхивают 2 мин. Сливают жидкость в центрифужные пробирки и центрифугируют 2 мин. при 500 об./мин. Декантируют жидкость через бумажные фильтры диаметром — 7 см. Измеряют оптическую плотность нри 525 ммк, желательно в 5-сантиметровой кювете. По результатам строят график. Закон Вера выполняется в интервале до 200 мкг террахлора. [c.164]

Анализ образца. Соответствующую часть очищенного экстракта переносят в колбу (объемом 150 мл) для ацетилирования и доводят до 5 мл концентрированием или разбавлением петролейным эфиром. Дальнейшая процедура уже описана для построения градуировочного графика. Наилучших результатов можно добиться, взяв в анализ часть экстракта, содержащую примерно 25 мкг террахлора. [c.164]

Построение градуировочного графика. Готовят стандартный раствор террахлора в метиловом спирте с концентрацией 10 мкг/мл. Переносят 0-, 0.2-, 0.5-, 0,8-, 1.0-, 1.2- и 2.0-миллилитровую порции стандартного раствора в мерные цилиндры (объемом 5 мл) с притертыми пробками. Доводят до 2 мл метиловым спиртом и добавляют по 2 мл электролита взбалтывают. Температуру растворов доводят до 25 1° и последовательно переносят в полярографическую ячейку (лучше пользоваться термостатированной полярографической ячейкой). В течение 3 мин. пропускают через [c.164]

Лучших результатов этим методом можно добиться, взяв в анализ часть экстракта, содержащую примерно 20 мкг террахлора. [c.165]

Соответствующую часть экстракта образца згааривают досуха. Остаток растворяют в 1 мл гексана. Вводят в хроматограф 50— 100 мкл этого раствора, определяют площадь хроматографического пика и сравнивают с площадью, полученной от 2 мкг стандартного образца террахлора в тех же условиях. Производят расчет. [c.165]

Спектрофотометрический метод наиболее специфичен и точен. Помехой являются тетрахлорнитробензольные фунгициды. В области до 0.5 мг террахлора в образце обнаруживается 94 % вещества. [c.165]

Наименьшей специфичностью обладает полярографический метод. Помехой является тиофос, другие нитросодержащие пестициды и т. п. Однако этот метод наиболее быстрый и простой, особенно за счет возможности анализа хроматографически неочищенного образца. При отсутствии помех метод позволяет открывать 92% террахлора. [c.165]

Определение ядохимикатов в биологических субстратах (1964) -- [ c.114 , c.115 , c.162 , c.164 , c.165 , c.240 ]

Методы анализа пестицидов (1967) -- [ c.0 ]

Пестициды и регуляторы роста растений (1995) -- [ c.253 ]

Физико-химические свойства органических ядохимикатов и регуляторов роста (1966) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология