Ламберта—Вера закон

Количественный анализ по светопоглощению основан главным образом на использовании закона Бугера — Ламберта —Вера оптическая плотность растворов при прочих равных условиях прямо про- [c.81]

Можно показать также, что этот закон справедлив и для не слишком мутных коллоидных растворов, в которых тиндале-во рассеяние света мало. Если при работе с такими растворами наблюдается отклонение от закона Ламберта — Бера, следует изменить число и размеры коллоидных частиц. Таким образом, закон Ламберта — Вера можно при определенных условиях применить для определения концентраций коллоидных растворов. [c.357]

В практической работе удобнее пользоваться логарифмической формой записи закона Бугера—Ламберта—Вера [c.246]

Количественный анализ в инфракрасной области (а также и в ультрафиолетовой) основывается на известном соотношении между интенсивностью падающей энергии и пропущенной /, толщиной поглощающего слоя образца и концентрацией абсорбируемого материала С, выражаемой законом Ламберта — Вера [c.11]

Рассматриваемые методы, связанные с измерением интенсивности поглощения света в любом диапазоне длин волн, основаны на использовании закона поглощения Бугера — Ламберта — Вера [c.156]

Поглощение излучения закон Ламберта — Вера [c.32]

Из не имеющего концентрационных ограничений закона Ламберта— Вера следует, что в идеальных системах оптическая плотность О и интегральная интенсивность В полос поглощения являются объемно-аддитивными функциями [c.387]

Если т Ф то его значение определяют из спектров поглощения трех растворов с постоянной концентрацией компоненты В. Для таких растворов, воспользовавшись законами Ламберта — Вера и действия масс, можно получить следующее уравнение [c.260]

Интенсивность света I, прошедшего через раствор в кювете толщиной й, и исходная интенсивность /о падающего на раствор света связаны между собой соотношением (закон Ламберта — Вера) [c.392]

Количественные соотношения определяются законом Ламберта—Вера — основным законом фотометрии [c.145]

Взаимодействие растворенного вещества с растворителем широко распространено, и его следы можно наблюдать в каждом спектре. Следует также помнить, что закон Ламберта — Вера приложим к поглощению монохроматического света и не выполняется в той же мере, когда условие монохроматичности не соблюдается. [c.85]

Успенский, Закон Ламберта-Вера и химическое строение, в книге [c.29]

Соотношение между интенсивностью света, поглощаемого некоторыми системами, и концентрацией поглощающих веществ выражается законом Ламберта — Вера [c.145]

Радикалы, у которых одиночный электрон сопряжен с ароматическим ядром, окрашены. Поэтому процесс диссоциации гексаарилэтанов можно непосредственно наблюдать визуально. Поскольку процесс рекомбинации является бимолекулярной реакцией, он замедляется при разбавлении раствора поэтому окраска усиливается с разбавлением, закон Ламберта — Вера не соблюдается. Это и послужило толчком для открытия свободных радикалов Гомбергом в 1900 г. [c.594]

Влияние спиртов уменьшается с увеличением молекулярного веса. При разбавлении трихлорбензолом смешанные растворы не подчиняются закону Ламберта— Вера. Поглощение света и флуоресценция нагретого смешанного раствора соответствуют раствору в чистом трихлорбензоле при охлаждении вновь углубляется окраска, и флуоресценция угасает. Характер веществ, влияющих на окраску, воздействие температуры и разбавление позволяют видеть здесь ассоциацию по типу водородной связи. Подобные явления ассоциации за счет водородной связи между растворенным веществом и растворителем для других случаев известны [11]. [c.130]

Учитывая микроконцентрации нежелательных примесей, для автоматического определения их используют различные фотометрические, фотоколориметрические и нефелометрические методы измерения, в основе которых лежит закон поглощения Ламберта— Вера—Бугера [c.283]

На основании закона Бугера—Ламберта—Вера о поглощении излучения веществом для потоков можно записать [c.80]

Поглощение света гомогенной средой подчиняется закону Ламберта — Вера [c.53]

Значение оптической плотности экстракта определяется законом Ламберта — Вера [c.83]

В диапазоне концентраций 0,01—0,05 мг F в 50 мл раствора соблюдается закон Бугера—Ламберта—Вера. Равновесие в растворе устанавливается через несколько минут. Определение проводят при pH = 4,5. Точность метода 5—7 отн. %. [c.84]

В основе количественного определения концентрации окрашенного соединения по степени поглощения лежит закон Бугера — Ламберта — Вера [c.80]

Основной закон светопоглощения. В соответствии с основным законом светопоглощения — законом Бугера — Ламберта — Вера — между поглощением излучения раствором и концентрацией в нем поглощающего вещества существует зависимость [c.56]

Для измерения текущей концентрации вещества А (т. е. а—л ) или концентрации образующегося вещества (х) наиболее удобно применять оптические методы, основанные на использовании известной зависимости между оптической плотностью и концентрацией окрашенного вещества (закон Бугера—Ламберта—Вера) [c.203]

Электронные спектры веществ снимают в растворе. В качестве растворителей применяют жидкости, наиболее прозрачные в УФ-области. Обычно это вода, этиловый спирт, гексан, ацетонитрил. Если концентрация исследуемого вещества (с) выражена в молях на литр, а толщина поглощающего слоя с1) - в сантиметрах, то интенсивность монохроматического светового потока (7), прошед-1пего через слой раствора, по закону Бугера Ламберта - Вера (основной закон светопоглощения) равна [c.273]

Для определения воды в гидролизатах крахмала Вомхоф и Томас [258] предлагают измерять поглощение в ближней ИК-области в растворах диметилформамида (ДМФА) или диметилсульфоксида (ДМСО). Считают, что измерения целесообразнее проводить при 1,94 мкм, а не в интервале основных частот при 6,1 мкм (1640 см" ), поскольку в первом случае отмечается ббльшая стабильность базовой линии. Спектры растворов образцов в ДМФА или в ДМСО регистрируются в интервале длин волн 2,0—1,8 мкм относительно соответствующего безводного растворителя. Для расчета конечной величины берется разность между значениями максимального поглощения при 1,93 мкм и минимального поглощения при 1,80 мкм. (Для другого варианта методики пригоден в качестве растворителя лишь ДМСО, так как ДМФА поглощает в области около 1640 м , Спектр раствора образца записывается в области 1818—1429 см" для расчета конечного значения берется поглощение при 1640 см а для учета фона — при 1786 см . ) При применении обоих вариантов методики закон Ламберта — Вера выполняется в интервале содержания воды от 0,2 до нескольких процентов. Данные ИК-методов и результаты, полученные при длительном высушивании в вакуумном сушильном шкафу, для гидролизатов крахмала приведены в табл. 7-16. [c.429]

УИ. В этом случае закон Ламберта — Вера соблюдается для растворов с концентрацией Th 0,02— 2,0 мкг1мл. При более низких концентрациях арсеназо III верхний предел определяемых концентраций тория соответственно снижается, а при более высоких — мешающее влияние некоторых элементов, особенно U(VI) и редкоземельных элементов, заметно увеличивается. [c.148]

Вопрос о том, является ли закон Ламберта — Вера точным, обсуждался во многих работах. В настоящее время считают, что закон в основе своей правилен, хотя возможности его применения не столь универсальны, как предполагали раньше. Закон точно выполняется, если наблюдаемое поглощение обусловлено частицами одного типа. Это условие, однако, в ряде случаев нарушается поэтому имеет смысл указать на наиболее часто встречающиеся причины его невыполнения. Отклонения от закона Ламберта — Вера наблюдаются 1) когда различные формы поглощающих частиц находятся в равновесии, как, например, в случае таутомерии или кислотно-основного равновесия 2) в системах, имеющих ясно выраженную тенденцию к ассоциации либо молекул растворенного вещества между собой, либо между молекулами растворенного вещества и растворителя (нанример, в случае комплексов, образованных как за счет водородных связей, так и вследствие ван-дер-ваальсовых сил) 3) когда имеет место тепловое равновесие между основным состоянием и достаточно низко расположенным электронным уровнем возбужденного состояния (явление термохромизма). [c.85]

В 1857 г. Бунзен и Роско [9] ввели понятие коэффициента абсорбции и впервые дали математическую формулу, аналогичную уравнению (1.1). До 1888 г. было опубликовано более 250 работ по колориметрии, но лишь в 1889 г. Вальтер [10], по-видимому, впервые [И] употребил выражение закон Вера для зависимости светопоглош,ения раствора от его концентрации. Это выражение было подхвачено многими немецкими химиками и к настояш ему времени, несмотря на большое количество статей по истории открытия основного закона светопогло-щения [3, 12—14], выражение закон Бера стало почти общепринятым. В рецензии на переиздание труда Бугера С. И. Вавилов писал [15] Трудно постичь основания той упорной исторической несправедливости, с которой до нашего времени законы, совершенно ясно и отчетливо сформулированные Бугером, соединяются с другими авторами (закон Вера, закон Ламберта и др.)... Между тем Бугер дал все принципы фотометрии, которыми мы пользуемся в неизменном виде до сих пор, сформулировал математически... основной закон поглощения света в зависимости от яркости, толщины слоя и концентрации . Следуя рекомендации С. И. Вавилова [15, 16], зависимость, выражаемую уравнениями (1.1) и (1.2), мы будем называть законом Бугера. [c.6]

Сила Л, с которой поглощается падающий свет, может быть различной она пропорциональна молекулярной константе е, называемой коэффициентом поглощения (коэффициентом экстин-кции). По закону Ламберта — Вера А = гей, где с — концентрация, й — толщина слоя в сантиметрах. Величину А называют поглощением или экстинкцией. [c.48]

Во-первых, эти соли поглощают при длинах волн, гораздо больших, чем длины волн для соответствующих углеводородов, т. е. при переходе углеводорода в соль сопряжение в молекуле увеличивается. Во-вторых, растворы большинства этих солей подчиняются закону Ламберта—Вера в широком интервале концентраций . В-третьих, при уменьшении полярности растворителя в Спектрах наблюдается гинсохромный сдвиг (30—70 нм), вероятно, обусловленный изменением сольватации катиона ионной пары [65]. Самое же существенное состоит в том, что, несмотря на резкое различие между катионами лития и цезия в величинах электроотрицательности и ионного радиуса, спектры практически не зависят от природы катиона. Электропроводность флуорениллнтия в циклогексиламине очень близка к электропроводности перхлората лития в этом растворителе [66]. [c.18]