Полиолефины режимы формования

Получение волокон из смесей полимеров является одним из наиболее перспективных направлений. Проведенные исследования показывают [39], что молекулярная совместимость двух высокомолекулярных соединений является скорее исключением из общего правила несовместимости полимеров. Совместимость полиолефинов и полистирола с другими полимерами изучали реологическими, термомеханическими, термохимическими, рентгеноструктурными и другими методами.В качестве второго компонента использовали полиэтилен низкой и высокой плотности, полипропилен, полистирол, полиизобутилен, сополимер стирола с акрилонитрилом, полиэтилентерефта-лат, поливинилпиридин. Результаты исследований показывают, что все изученные системы не совмещаются на молекулярном уровне. Отсутствие молекулярной совместимости полиолефинов и полистирола с другими полимерами не дает оснований сделать заключение о невозможности использования смесей полимеров для изменения свойств волокон. На основании сопоставления экспериментальных данных [40—45], полученных для ряда смесей полимеров, можно сделать заключение, что для качественных изделий применяют полимеры близкой химической природы. Такие системы имеют две температуры стеклования. Однако механическая прочность волокон, полученных из систем с близкой химической природой, снижается меньше прочности волокон, полученных из систем различной химической природы. К числу систем близкой химической природы относятся полипропилен—полистирол и полипропилен—полиэтилен. Волокна из смесей полимеров формуют из расплавов полимеров. Ниже приведен температурный режим формования волокон из смеси полипропилена с полистиролом [40] (80% полипропилена и 20% полистирола) [c.576]

Несмотря иа разнообразие В. п., для промышленного формования волокон применяют лишь немногие полимеры. Из природных В. п. используют целлюлозу и ее эфиры (гл. обр. ацетаты целлюлозы) и значительно реже — белки различного происхождения, а из синтетических — полиамиды, полиэфиры, полиакрилонитрил и его сополимеры и в меньшей степепи нек-рые полиолефины, поливинилхлорид, поливиниловый спирт, полиформальдегид и полиуретаны. [c.255]

Изучение влияния скорости сдвига на и е, (относительные деформаций, соответствующие х и т,) полиолефинов и полистирола показало, что вели чина деформации увеличивается при возрастании V и уменьшается с повышением температуры. Показано [54], что при у порядка 10 с и выше, приближающейся к скорости сдвига полимера в процессе формования волокна, деформации, соответствующие выходу на режим стационарного течения, составляют тысячи процентов. Поэтому во время прохождения расплава в фильере не успевает развиться стационарный режим течения и течение рас плава в канале фильеры сопровождается высоко эластическими деформациями. [c.519]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология