Молекула ахиральность

Цис- и гранс-изомеры имеют одинаковую последовательность связывания атомов, но отличаются друг от друга пространственным расположением заместителей и потому являются стереоизомерами. С другой стороны, их молекулы ахиральны (в них нет хиральных центров). Таким образом, цис- и транс-изомеры алкенов относительно друг друга являются диастереомерами и обладают разными свойствами. [c.79]

Совокупность молекул может быть ахиральной по одной из двух причин либо все имеющиеся молекулы ахиральны, либо существуют два вида энантиомеров, взятых в одинаковых количествах. Химические реакш1и между ахиральными молекулами дают ахиральные продукты. Это опять означает, что либо все молекулы продукта могут быть ахиральными, либо два вида хиральных молекул получаются в одинаковых количествах. Из ахиральных растворов иногда могут получаться хиральные кристаллы. Когда такое случается, два энантиомера образуются приблизительно в одинаковых количествах, как это наблюдал Пастер. Кристаллы кварца - пример хиральности в неорганической химии (рис. 2-64). Приблизительно одинаковое количество зеркальных двойников выкристаллизовывается из ахирального расплава кремнезема. [c.75]

Если при центральном кольце все заместители одинаковы (А = В = С = О) или попарно симметрично одинаковы относительно линии, соединяющей это кольцо с другими бензольными кольцами (А = С, В = О), то молекула ахиральна и существует только в двух геометрических оптически неактивных формах — (симметрия Сгв или Сз соответственно) или гране- (симметрия Сгл). [c.30]

Если оптимальная матрица найдена, то хиральность молекулы может быть определена из нее непосредственно без использования вышеописанного метода. Это делается так, как показано ниже. Действуем на оптимальную матрицу одним из элементов g перестановки, соответствующей множеству Г, сопряженному по отношению к вращательной подгруппе Й) точечной группы молекулярного скелета, и если матрица ( .полученная таким образом, может быть преобразована назад в оптимальную матрицу действием элемента, соответствующего подгруппе 3), то молекула ахиральна. Это может быть суммировано следующим образом [c.58]

В этом случае элемент (12) (3 4) соответствует вращательной подгруппе D-id, и, следовательно, эта молекула ахиральна. [c.60]

Поскольку е — элемент вращательной подгруппы Ж), то молекула ахиральна( табл. 2-9). [c.62]

Нематические фазы встречаются только у так1 молекул, у которых правая и левая формы неразличимы, т. е. у тождественных своему зеркальному изображению молекул (ахиральность). [c.225]

Следовательно, и эта молекула ахиральна. [c.62]

В дифенилах, содержащих четыре объемистые группы в ортоположениях, свободное вращение вокруг центральной связи затруднено из-за стерических препятствий, и поэтому два бензольных кольца не лежат в одной плоскости. По аналогии с алленами, если одно или оба бензольных кольца замещены симметрично, молекула ахиральна хиральны же молекулы только с двумя несимметрично замещенными кольцами, например [c.26]

Многие органические молекулы ахиральны. Такие молекулы - симметричны они имеют или центр, или плоскость симметрии. Показанные выше 1,2-дихлорэтан, транс-1,3-циклобутапдикарбоновая кислота и 2-хлорпро-пан - ахиральпые молекулы и не могут существовать в виде пары энантиомеров. [c.183]

ПЛОСКОСТЬ симмеприи, так же как и 1 ыс-циклопропан-1,2-дикар-боновая кислота (рис. 2.7). Обе эти молекулы ахиральны. [c.39]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология