Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Расположение пространственное

    Характерные признаки и составные части тлеющего разряда. Отличительным признаком тлеющего разряда является распределение потенциала в газе, характеризуемое катодным падением, т. е. изменением потенциала порядка нескольких сотен вольт на протяжении от катода до области разряда, называемой отрицательным тлеющим свечением. Это распределение потенциала обусловлено типичным для тлеющего разряда расположением пространственных зарядов. От таунсендовского разряда тлеющий разряд отличается тем, что поле в трубке обусловлено пространственными зарядами от дугового разряда — существованием большого катодного падения потенциала и тем, что причиной выделения электронов из катода являются удары положительных ионов о катод, а также фотоэффект под действием излучения самого разряда, тогда как в дуговом разряде этой причиной является термоэлектронная или автоэлектронная эмиссия катода. [c.453]


    Вторичная эмиссия электронов с катода под действием положительных ионов, возбуждённых и нейтральных атомов. Распределение потенциала и расположение пространственных зарядов в катодных частях тлеющего разряда, а также результаты специальных опытов по воздействию магнитного поля на электроны в катодных частях разряда (например, описанный в главе XIV Опыт теней ) приводят к заключению, что при тлеющем, а также при несамостоятельном таунсендовском разряде происходит усиленная эмиссия электронов с катода при температуре последнего, явно недостаточной для сколько-нибудь заметной термоэлектронной эмиссии. Одним из основных элементарных процессов эмиссии электронов с катода в этом случае является эмиссия электронов под действием ударяющихся о катод полО -жительных ионов. [c.188]

    Как мы уже видели раньше, для фторида лития наблюдается пересечение потенциальных кривых ионного и, атомного состояний при г=7,5 А (см. стр. 94). Мы должны принять во внимание возможность гибридизации ионного и атомного состояний газообразной молекулы в области, недалекой от точки пересечения. Это следует из того, что, по общему правилу, гибридизации легче всего подвергаются электронные облака, близкие по значению энергии и расположенные пространственно недалеко друг от друга— так, что они могут взаимно перекрываться (принцип суперпозиции или взаимного наложения). [c.174]

    Нарушение регулярности структуры, например разветвления, неблагоприятно расположенные пространственные и концевые группы, примеси, перекисные группы и легко отщепляющийся водород, ослабляют прочность соединений. Обычно разложение инициируется именно на этих участках. Энергия, необходимая для разрыва слабых связей, значительно ниже, чем оцениваемая обыкновенными методами энергия химических связей. [c.18]

    Пространственные особенности строения молекулы могут влиять на положение и интенсивность полос поглощения, причем предпосылкой для максимального взаимодействия кратных связей в молекуле является их копланарное расположение. Пространственное препятствие плоскостному расположению л-электронной системы изменяет положение полосы поглощения и уменьшает ее интенсивность. Направление сдвига полосы поглощения во многих случаях можно установить простым расчетом по теории возмущений. [c.51]

Рис. 2.10. Двухъярусная эстакада с расположением пространственных компенсаторов между ярусами. Рис. 2.10. Двухъярусная эстакада с <a href="/info/149743">расположением пространственных</a> компенсаторов между ярусами.

    ВИДА СИММЕТРИИ КРИСТАЛЛОВ НАЗВАНИЯ ВИДОВ СИММЕТРИИ СООТВЕТСТВУЮТ В основном НОМЕНКЛАТУРЕ ГРОТА. ПОРЯДОК ЗАПИСИ ОТВЕЧАЕТ РАСПОЛОЖЕНИЮ ПРОСТРАНСТВЕННЫХ ГРУПП В ИНТЕРНАЦИОНАЛЬНЫХ ТАБЛИЦАХ> (см. табл. 10)  [c.12]

    Расположение пространственных узлов (равномерная пли неравномерная сетка, нснользованне специальных преобразований независимых переменных и т. д.). [c.179]

    В антиклинных макромолекулах единственным элементом симметрии, способным осуществлять антиклинность энантиоморфных цепей, является центр симметрии. Каждая правая спираль Зь благодаря трем центрам симметрии, образующим угол 120° относительно оси с, будет окружена тремя левыми спиралями и наоборот, причем левые антиклинны по отношению к соседним правым. В соответствующей этому расположению пространственной группе ЯЗ кристаллизуется поли-винилметилэфир [189]. Спирали 4], упаковываясь аналогичным образом, дают пространственную группу М /с, которая встречается почти во всех полиальдегидах [189, 190] и поливинил-циклогексане [191]. [c.70]

    В этой схеме существенно используется тот факт, что геометрия структурного элемента связи с учетом первого окружения практически не зависит от того, какие атомы находятся во втором и последующих окружениях этой связи. Для большинства соединений СлНг г+г, для которых имеются структурные экспериментальные данные, все валентные углы тетраэдрические, а расположение атомов шахматное . Для этих молекул любые два атома, расположенные далеко друг от друга в цепи молекулы, будут и пространственно далеки друг от друга. Этим в значительной степени объясняется то, что рассмотрение только первого окружения каждой связи оказывается вполне удовлетворительным при расчете физико-химических свойств соединений СлНгп+г- Однако существуют такие соединения СпНгя+г, для которых атомы, расположенные далеко в цепи молекулы, оказываются близко расположенными пространственно. [c.127]

    Расположение пространственных зарядов в слоистом столбе приводит к следующему объяснению явлений в слоистом разряде. В слое газа аЬ (рис. 210) в области светящейся головки страты происходят усиленная ионизация и усиленное возбуждение частиц газа. В этом слое большое количество быстрых электронов теряет свои скорости и, кроме того, появляется большое число медленных вторичных электронов. Под действием продольного поля разряда все эти электроны покидают слой аЬ и вступают в область с, обладая лишь малым запасом энергии как перенос-1ГОГ0 дв1гжеиия в направлении поля (дрейфа), так и теплового [c.485]


Смотреть страницы где упоминается термин Расположение пространственное: [c.210]    [c.133]    [c.210]    [c.260]    [c.133]   
История стереохимии органических соединений (1966) -- [ c.7 , c.24 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте