Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Тильмана

    Дихлориндофенол служит реактивом на аскорбиновую кислоту, так как это соединение восстанавливает его до лейкопроизводного (реактив Тильмана) [c.509]

    Применение. В микроскопии в качестве реактива на аскорбиновую кислоту [Пирс, 244], В аналитической химии как реактив Тильмана для определения [c.147]

    Оказалось, что из всех соединений только I—V дают реакцию Тильмана не только в щелочной, но и в кислой среде и именно эти соединения способны окисляться на капельном ртутном электроде с образованием одной волны. Остальные вещества не окисляются полярографически на капельном ртутном электроде. [c.76]


    Наряду с реакциями нейтрализации и замещения наиболее широко при титровании органических и неорганических соединений применяются реакции окисления. Окислители, используемые при титровании неорганических соединений, также широко используются при титровании органических соединений. Например, неорганические агенты ионы церия (IV) и меди (И), бихромат, феррицианид, перманганат, галогены, бромат, иодат, гипогалогениты, а также органические реагенты хлорамин В и Т и реагент Тильмана используются более чем в 10 случаях каждый (иногда их применение ограничивается определением индивидуальных соединений). К числу окислителей, используемых не так часто (от 3 до 10 случаев, как указано в таблицах в Части 2), относятся ионы золота (П1), железа (П1), марганца (П1), ртути (И), а также соединения свинца (IV), перкупрат, перйодат и ванадат. Известны лишь один или два примера использования соединений серебра (II), персульфата, этоксирезазурина и этоксирезаруфина, нафтахинон-4-сульфонат натрия, нитропруссида, надбензойной и пикриновой кислот. [c.62]

    К основным классам соединений, титруемых окислителями, относятся полифенолы и аминофенолы, подобные гидрохинону и л-аминофенолу сахара [большинство примеров титрований соединениями меди (II) и феррицианида относятся к сахарам] гидр-азинпроизводные, меркаптаны, оксикислоты, а также поликарбо-новые кислоты, например, щавелевая и аскорбиновая кислоты (почти все примеры использования реагента Тильмана связаны с определением указанных соединений). [c.62]

    Примеры титрования реагентом Тильмана [c.462]

    Аскорбиновая кислота Реактив Тильмана Много [c.492]

    Диоксималеиновая кислота Реактив Тильмана 10, 49 [c.492]

    Восстановленные хиноны, на- Реактив Тильмана 28 [c.503]

    Смерть Белинского, может быть, избавила его от больших неприятностей. Только по удостоверению его доктора Тильмана, что дни больного сочтены, Белинского оставили в покое. Носились слухи, что ему грозила высылка из Петербурга и запрещение писать. Не было ли это для него равносильно смерти  [c.180]


Смотреть страницы где упоминается термин Тильмана: [c.708]    [c.149]    [c.283]    [c.216]    [c.216]    [c.8]    [c.37]    [c.461]    [c.492]    [c.451]    [c.76]   
Производство сажи Издание 2 (1965) -- [ c.216 ]

Титриметрические методы анализа органических соединений (1968) -- [ c.461 , c.463 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Аскорбиновая реагентом Тильмана

Восстановители, титрование реагентом Тильмана

Гидразины реагентом Тильмана

Диоксималеиновая кислота, титрование реактивом Тильмана

Диолы реагентом Тильмана

Меркаптаны реагентом Тильмана

Оксикарбоновые реагентом Тильмана

Редуктон, титрование реагентом Тильмана

Хинон реагентом Тильмана

Щавелевая реагентом Тильмана

Экстракты пищевые, титрование реактивом Тильмана



© 2025 chem21.info Реклама на сайте