Фторирующие агенты неорганические

Фтор р2 используют при получении фторида урана (VI) ирб, который необходим для разделения изотопов урана. Он применяется как фторирующий агент многих органических и неорганических соединений. Фтор и его соединения с кислородом и галогенами, например Ор2, 1F, вводят в ракетное топливо в качестве окислителя. [c.125]

Среди многочисленных фторирующих реагентов, применяемых для фторирования органических молекул, выделяется группа неорганических и органических переносчиков фтора, реакции которых с органическими соединениями могут формально быть расценены как реакции электро-фильного фторирования. Индикация таких процессов - ориентация в реакциях с производными бензола, закономерности присоединения к алкенам и реакции с некоторыми элементоорганическими соединениями -указывает на роль в этих процессах "псевдоположительного" атома фтора. Разумеется, получение истинного фтор-катиона невозможно по термодинамическим причинам. Механизмы этих реакций сложны и во многих отношениях не всегда ясны. Однако этот факт не исключает использования термина "электрофильные фторирующие агенты", если результат такого фторирования может быть описан с этих позиций [26]. Успехи в практической реализации этих методов налицо, особенно в плане фторирования гетероциклических соединений, стероидов, сахаров и других природных веществ. Анализ синтетических возможностей таких реагентов и различные варианты введения фтора в органические молекулы с помощью переносчиков фтора являются предметом данной книги. Такие фторирующие реагенты обладают пониженной окислительной способностью, что позволяет проводить процесс, контролируемый по температуре, глубине фторирования и селективности. [c.17]

Следующие неорганические фториды, используемые в качестве фторирующих агентов для замены атомов галоида атомом фтора, могут получаться без участия элементарного фтора. [c.461]

В литературе имеется мало сведений об исиользовании трифторида азота в качестве фторирующего агента в неорганической препаративной химии. Однако о нем следует сказать здесь, так как он исключительно реакционносиособен при окислительном фто- [c.334]

Нитрилфторид (т. кип. —72°) и нитрозилфторид (т. кип. —60°) как в чистом виде, так и в растворе фтористого водорода фторируют неорганические окислы с частичным или полным замещением кислорода и с образованием комплексных нитрил- или нитрозил-фторидов [193, 296, 297]. В результате детальных исследований реакций с участием этих реакционноспособных фторирующих агентов можно разработать эффективные способы получения неорганических фторидов. [c.364]

На протяжении почти столетия основой для синтеза фторсодержащих соединений служило фторирование органических и неорганических субстратов элементным фтором. Являясь мощнейшим фторирующим агентом, фтор, однако, не обладает высокой селективностью, необходимой в тонком органическом синтезе. Будучи сильным окислителем, он агрессивен по отношению ко многим органическим партнерам и растворителям. Другие возможные фторирующие реагенты, например дифторид ксенона, перхлорилфторид (РСЮз), не получили широкого распространения во фторорганической химии прежде всего из-за высокой стоимости, хотя синтез их в опытно-промышленном масштабе, причем превосходного качества, освоен в нашей стране (например, РСЮз в Российском научном центре "Прикладная химия", Санкт-Петербург). [c.7]

За последние годы развитие химии фторорганических соединений заметно усилилось. Фтор, некоторые его- кислоты — плавиковая, борфтористоводородная, фторсульфоновая, а также многие неорганические фториды — фтористое серебро, трехфтористый кобальт, фториды свинца, галогенов и др., являются фторирующими агентами и легко вступают в реакции с органическими соединениями, образуя фторорганические соединения. Ядовитость фторогани-ческих соединений еще недостаточно изучена, однако имеется достаточно оснований считать многие соединения этого класса высокотоксичными. Обширные исследования [15] последних лет показывают, что высокотоксичными являются соединения, содержащие группы [c.62]

Ещё одним проблемным фактором является высокое содержание U в отвале. Переработка отвального UFe становится целесообразной только после извлечения урана-235 из ОГФУ до уровня экономической целесообразности. Если произвести обогащение всех накопленных в мире к настоящему времени отвалов, оставляя в хвостах 0,07% U, то полученного топлива хватило бы для 100 реакторов с суммарной мощностью 100 ГВт в течение 17 лет. Практически полностью обеднённый отвальный UFe можно рассматривать как потенциальный источник фтора, фтористого водорода и как уникальный фторирующий агент для синтеза ценных фторсодержащих органических и неорганических веществ. [c.181]

Эти три вещества очень реакционносцособны, что типично для всех фторидов галогенов. С водой и органическими веществами они взаимодействуют со взрывом. По отнощению к неорганическим и органическим соединениям они ведут себя как сильные фторирующие агенты. В случае органических веществ их необходимо разбавлять азотом, [c.391]

Трифторид брома может рассматриваться как неводный ионизирующий растворитель и комплексообразователь, в среде которого происходят сложные химические взаимодействия. Кроме того, как в жидком, так и в газообразном состоянии он является сильным фторирующим агентом, с помощью которого могут быть получены многие органические и неорганические фторпроизвод-ные соединения. [c.147]

Имеется большой класс соединений, которые являются солями с фтор-содержащими анионами. Этот класс соединений имеет относительно небольшое значение в качестве фторирующих агентов, применяемых в лабораторных условиях. Однако здесь следует упомянуть несколько важных исключений. Соли диазония с фторсодержащими анионами разлагаются (без образования побочных продуктов) на арилфторид, азот и неорганический фторид [319, 320] [c.368]

В присутствии каталитических количеств пентахлорида сурьмы трифторид сурьмы является одним из наиболее удобных лабораторных фторирующих агентов (в этой реакции) [ ]. Все требуемые реагенты имеются в продаже синтез можно проводить в стандартной аппаратуре из стекла пирекс. Однако для получения определенной чистоты сырого продукта важен способ добавления реагентов. Если трифторнд сурьмы добавляют к тио-нилхлориду, который содержит пентахлорид сурьмы, то наряду с тионилфторидом получается некоторое количество тионилхло-ридфторида [7]. Наоборот, добавление тионилхлорида к трифториду сурьмы понижает количество образующегося смешанного тионилхлоридфторида [8]. Подробное описание получения этим методом тионилфторида приведено в Неорганических синтезах [8]. [c.41]

Основным продуктом реакции между Pd lg и фтором при 200—250° является трифторид, представляющий собой гигроскопичный черный кристаллический порошок, нелетучий до 400° и образующий при нагревании на воздухе смесь Pd и PdO [172]. Восстановление трифторида до металла легко производится водородом бром или хлор вытесняют фтор при температуре выше 350°. Реакция с холодной водой приводит к выделению кислорода и образованию гидратированной окиси палладия PdO, тогда как при реакции с холодной концентрированной соляной кислотой происходит выделение хлора. Эти реакции подобны реакциям фторида кобальта 0F3, с которым PdFg изоморфен, и характеризуют неустойчивость, присущую элементу в трехвалентном состоянии. Химия палладия подтверждает точку зрения, что нормальным является двухвалентное состояние. Это видно также из того, что для данного элемента неизвестен трихлорид. Трифторид палладия является фторирующим агентом и может применяться для фторирования ряда неорганических веществ, нанример Na, Mg, S, Р. Так же как и трифторид кобальта, он может быть использован для фторирования органических соединений. [c.63]

Класс летучих неорганических фторидов включает большое число разнообразных соединений, для многих из которых нот прямых аналогов среди соединений других галоидов. Исключительная устойчивость иона фтора но отношению к окислителям позволяет ему образовывать прочные химические связи с атомами, находяш имися в высшей степени окисления, в которой они обладают значительным сродством к электрону. В то же время малый размер атома фтора обусловливает возможность образования большого числа высоковалентных полифторидов. Большинство таких фторидов, характери-зуюш ихся необычайной летучестью, может быть получено путем использования элементарного фтора или с помощью таких фторирующих агентов, как IF3 или 0F3. Однако некоторые высоковалентные фториды впервые были получены с помощью реакций диспропорционирования, сопровождающих обмен атома хлора полихлорида металла на атом фтора фтористого водорода. Так, нанример, UFg был впервые случайно получен из U lgH HF Руффом, пытавшимся найти наиболее простой способ получения соединения, которое могло бы при нагревании выделять фтор. [c.69]

В промышленности жидкости Б-1, М-1 получают фторированием неорганическими фторидами нефтяных масел при 150— 400 °С с последующей стабилизацией активных групп. В качестве фторирующих агентов используют различные соединения фтора (СоРз, С1Рз, ЗЬРб). [c.419]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология