Эпоксидирование ферментативное

ФЕРМЕНТАТИВНОЕ И МИКРОБИОЛОГИЧЕСКОЕ ЭПОКСИДИРОВАНИЕ АЛКЕНОВ [c.210]

Учитывая возможность ферментативного эпоксидирования транс-олефиновой СВЯЗИ, а также имеющуюся структурную близость описанных соединений, можно предположить и их биогенетическое родство. [c.140]

При сопоставлении структурных особенностей рассмотренных выше соединений четко прослеживается их биогенетическое родство, т. е. взаимосвязь углеводорода с соответствующими поли-ацетиленовыми производными (эпоксид, гликоль, хлоргидрин). Это позволяет предположить, что их образование осуществляется в результате ферментативного гидроксилирования двойной связи через стадию эпоксидирования. Косвенным доказательством этого предположения явилось определение абсолютной конфигурации [c.157]

Авторы пришли к выводу, что ситуация при гидроперекисном эпоксидировании олефинов во многом аналогична ферментативному катализу — факт, дающий право на использование при описании кинетики процесса уравнения Михаэлиса — Ментена [c.62]

Микробиологическое эпоксидирование ненасыщенных стероидных субстратов весьма близко по своему характеру к микробиологическому гидроксилированию. В настоящее время описано ферментативное образование а-окисей из А -, А А - и А -стероидов. [c.92]

Поскольку процессы, катализируемые ферментами, протекают в мягких условиях и отличаются высокой селективностью, исследование ферментативных реакций и их химических моделей представляет помимо научного больщой практический интерес, открывая возможности создания новых высокопроизводительных каталитических систем, В реакциях эпоксидирования, катализируемых монооксигеназами, один атом кислорода из Ог внедряется в молекулу олефина, а второй — восстанавливается до воды [c.48]

Образование всех описанных выше функциональных производных (диолов и их диацетатов) из углеводорода XIII можно представить как результат ферментативного гидроксилирования двойных связей через стадию эпоксидирования. Для диацетиленовых производных такая биогенетическая связь вполне очевидна, чему в последнее время были получены вполне надежные экспериментальные доказательства (см. главу VII). [c.145]

Основываясь на этих данных, Больман установил, что и исходный эпоксид имеет такую же абсолютную конфигурацию. Таким образом, эпоксид представляет собой продукт прямого ферментативного эпоксидирования транс-транс-XLVll. Окончательное подтверждение правильности этого предположения было получено после проведения экспериментальных работ с меченым углеводородом (см. стр. 359). [c.158]

Для получения эпоксиактивированной матрицы вместо бис-оксирана можно употреблять эпихлоргидрин. Преимущество носителей, эпоксидированных дллнноцепочечными соединениями типа диглицилового эфира 1,4-н-бутандиола, по сравнению с носителями, обработанными эпихлоргидрином, и в целом преимущества метода эпоксидирования перед другими, в частности, бромциановым, заключаются в том, что он дает возможность получать длинную ножку , отделяющую фермент от носителя. Это обстоятельство может иметь значение для уменьшения потери ферментативной активности из-за стерических затруднений, возникающих в процессе иммобилизации. [c.29]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология