Вальдена формула

Составьте схему кругового процесса вальденов-ского обращения, изобразив вещества в виде проекционных формул [c.86]

Нельзя сказать, что теория растворимости мало привлекала к себе внимание исследователей. Растворимость—одно из наиболее ярких проявлений действия межмолекулярных сил. В то же время методы измерения растворимости просты, доступны и сравнительно хорошо разработайы. Количественная теория растворимости открыла бы большие возможности для познания законов действия межмолекулярных сил в концентрированных растворах и для изучения внутреннего строения растворов. Поэтому построение количественной теории растворимости—очень важная задача. Попытки создания теории растворимости делаются давно. Так, И. Ф. Шредером была выведена формула растворимости в случае идеальных растворов. Г. Гильдебранд вывел уравнение растворимости так называемых регулярных растворов и широко использовал это уравнение для объяснения растворимости неэлектролитов. Вальден установил, что для растворов, компоненты которых неполярны, взаимная растворимость тем больше, чем меньше разность внутренних давлений этих компонентов в чистом виде. Этот же исследователь показал, что для многих электролитов растворимость возрастает пропорционально кубу диэлектрической постоянной растворителя, в то время как для некоторых органических соединений она уменьшается но этому же закону [7]. Попытки установления количественной связи между растворимостью и составом растворов нредпринимались И. М. Сеченовым, Ван Лааром и многими другими ). В последние годы М. И. Шахпароновым была предпринята попытка построения общей теории растворимости [8,9.] Основное затруднение, препятствующее построению количественной теории растворимости, состоит в том, что объектом теории являются главным образом концентрированные растворы. Насыщенный раствор во многих случаях, представляющих теоретический интерес,—это раствор концентрированный. [c.456]

Это соотношение непосредственно вытекает из формулы (268а) Гоша, если в ней положить Д и Г постоянными. Многочисленные сопоставления своих и чужих Д, сделанные Вальденом, вполне подтверждают эту зависимость. [c.341]

Течение процессов становится ясным при взгляде на формулы, а еще лучше — на модели. Однако только окисление по Вагнеру проходит в 1(ыс-положение и может служить методом отличия г ис-изомеров от Г/оанс-изомеров по оптической деятельности продукта присоединения (конечно, после разделения рацемата на антиподы) или недеятель-ности и нерасщепляемости продукта реакции на антиподы. Другие присоединения по л-связи, например присоединение молекулы брома, проходят, наоборот, в грамс-положение. Чтобы понять это, необходимо познакомиться с так называемым вальденовским обращением (или оптической инверсией), явлением, открытым Вальденом в 1896 г. в Риге. [c.369]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология