Шоля реакция

А пВ = С ц, тде д — теплота реакции в кал/г-шол., причем [c.384]

Уравнения (6.14) и (6.140 по шоляют рассчитывать константу равновесия окислительно-восстановительной реакции, если известен ставдарт-ный потенциал этой реакции (или же стандартные окислительно-восста-новительные потенциалы редокс-пар участников реакции). Наоборот, если известна константа равновесия окислительно-восстановительной реакции, то можно рассчитать ее стандартный потенциал. [c.166]

Реакция сульфонилирования ароматических углеводородов арилсульфохлоридами в присутствии катализаторов Фриделя-Крафтса — один из наиболее интересных с технической точки зрения способов получешш диарилсульфонов [1]. Он базируется иа использовании доступного сырья и по шоляет получать с высоким выходом диари юуль-фоны симметричного и несимметричного строения. [c.85]

Обе реакции идут через циклические интермедиаты, и. цоэтому диоды, не способные образовать такой иитер медиат (например, диаксиальный транс-шол в циклической системе), очень устойчивы к деструкции. Например, деструкция соединения 23 до циклодекандиона-1,6 протекает в 300 раз быстрее, яем деструкция соедииеиия 24. [c.242]

Согласно Шолю который впервые приготовил формальдоксим, совокупность этих реакций полностью характеризует его. Белый осадок в пробирках промывался спиртом и эфиром путем декантации нагретый до 130° на масляной бане, он улетучивался в то же время на стенках пробирки конденсировалась жидкость, дающая реакции формальдоксима. При быстром нагревании ее на газовой горелке, она улетучивалась, разла-1аясь со взрывом и выделяя синильную кислоту, которую легко узнать по характерному запаху. [c.207]

По Шоллю [320], конденсация протекает с образованием либо ароматических нитрилов, либо ароматических альдоксимов, в зависимости от чистоты катализатора. Шол,ль прибавлял гремучекислую ртуть к смеси бензила и хлористого алюминия и предполагал, что реакция идет через предварительное образование гремучей кислоты при действии хлористого водорода на ртутную соль затем под действием катализатора на гремучую кислоту образуется хлористый циан, конденсирующийся далее с углеводородом [c.151]

С хлористым нафтоилом дифенил образует я-ксенил- 1-пафтилкетон, т. пл. 142°. В этом случае также применялся хлористый алюминий в сероуглероде [387]. Шоль и Зеер [388] получили при этой реакции выход 48%. [c.275]

Никеров B.A., Шолии Г.В. Расчет инициирования релятивистским электронным пучком цепной реакции водорода с фтором и хлором в оптически активных средах. — Журн. техн. физ.. 1980, т. 50, вып. 11, с. 2459 — 2461. [c.134]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология