Циклодекандион

Прелог установил, что группы, сближенные друг с другом через кольцо, могут оказывать взаимное влияние. При гидрировании циклодекандиона наблюдаются необычные трансаннулярные циклизации [c.94]

Т4,59 -О Изоаскаридол Ш3,17. I-Метилбицикло 1,3,3]нонан-5-0Л-7-0Н Г7,И Д02. -О Метиловый эфир нонин-8 овой кислоты Щ1,215. -О 1,6,6-Триметилбицикло[1,1,2]гексан>2-карбоновая кислота Ш3,309. 6-(2-Фурил) гексанол-6 М7,ХУ1,61. О 1 - (2-Фурил)-З-метилпентанол-3 П9,127. -О Циклодекандион-1,2 С6,У111,84. О Эндоперекись фелландреиа Щ3,94. -О Этиловые [c.141]

Циклодекандион-1,2 был получен также окислением себацоина хромовы.м ангидридом в уксусной кислоте Уксуснокислую медь в уксусной кислоте для окисления а-оксикетона применили Рюггли и Целлер [c.85]

Декалилгидроперекись, при обработке дигидропираном в кислой среде 52, вступает в обычную реакцию присоединения, тогда как с избытком перекиси водорода она превращается в тетрагидроперекись, образующуюся из циклодекандиона-1, [c.89]

Обе реакции идут через циклические интермедиаты, и поэтому диолы, не способные образовать такой интермедиат (например, диаксиальный транс-днол в циклической системе), очень устойчивы к деструкции. Например, деструкция соединения 23 до циклодекандиона-1,6 протекает в 300 раз быстрее, чем деструкция соединения 24. [c.240]

Смесь целита и закиси меди экстрагируют тремя порциями эфира по 50 мл и соединенные вытяжки применяют вместо чистого эфира для первой экстракции водного раствора, содержащего циклодекандион-1,2. [c.85]

Синтез азулена впервые удалось осуществить Пфау и Платнеру [62], исходя из 1 -окталина через циклодекандион-1,6. Позднее был разработан ряд синтезов, например, из гидриндена [63] или путем циклополимеризации ацетилена [64], однако все они идут с плохими выходами. Лишь в последнее время Циглеру и Гафнеру [65, 66] удалось получить азулен и его производные изящным путем с прекрасными выходами. При этом исходят из монометиланилида енола глутаконового альдегида, получаемого в свою очередь по Цинке [67] [c.441]

Циклодекандион [574]. При облучении солнечным светом (через пирексовый фильтр) бензольного раствора получаются Л (74%), 5 (9,3%) при 4358 А 1,1. [c.343]

Одним из первых путей синтеза азуленового бицикла явилась внутримолекулярная кротоновая конденсация дикетона — циклодекандиона-1,6, приводящая к бициклическому кетону А -бицикло15, 3, 0]-деценону-4. Его дегидрогенизация с одновременной дегидратацией приводит к азулену [c.512]

Синтезы органических препаратов Сб.9 (1959) -- [ c.2 , c.8 , c.84 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.6 , c.299 , c.856 ]

Органические перекиси, их получение и реакции (1964) -- [ c.216 ]

Органические перекиси, их получения и реакции (1964) -- [ c.216 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.6 , c.207 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.6 , c.441 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.6 , c.466 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология