Сульфиды люминолом

По реакции с люминолом определяют неметаллы и органические вещества с пределом обнаружения 10 —10 г/л неорганические и органические сульфиды, 8-гидроксихинолин, аминокислоты, аминофе-нолы и др. Люминол применяют как индикатор в ти-триметрии, например в комплексонометрии к раствору соли цинка или кадмия добавляют избыток титрованного раствора динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты, который затем оттитро-вывается раствором соли меди известной концентрации в присутствии люминола и Н2О2 сначала медь связывается в прочный комплекс, а в точке эквивалентности свободные ионы меди катализируют хеми- [c.366]

Хемилюминесцирующие вещества — люминол, лофин, люцигенин, силоксен — широко применяют в качестве хемилюминесцентных индикаторов объемного анализа в окислительно-восстановительных реакциях и в реакциях нейтрализации [24, 25]. Применение их основано на том, что свечение возникает (или исчезает) лишь при соблюдении опреде,яенных условий, как, например, определенного окислительно-восстановительного потенциала и значения pH. Так, в методе окисления — восстановления при титровании гипобромитом определяют арсенит, сурьму (П1), сульфит, сульфид, тиосульфат, цианид, роданид [26], используя в качестве хемилюминесцентного индикатора люминол. Гипохлоритом можно титровать арсенит при 80° С, сульфат гидразина, тиосульфат [27]. Аналогично можно титровать [c.84]

Элементы, которые можно определять по реакции с люминолом и люцигенином, отмечены на рис. 19 кружками. На рисунке видно, что для многих из них нижний предел определения — менее 0,1 мкг для таких же веществ, как кобальт, сульфид, пергидроль, он достигает тысячных долей, для рутения — десятитысячных долей микpoi-грамма, а для осмия — даже 0,00001 мкг [9, 18]. Конкретные указания по выполнению определения этих элементов см. в цитированной литературе. [c.286]

Люминол получают нагреванием 3-нитрофталевой кислоты с гидразином и последующим восстановлением нитрогруппы сульфид-ионом [c.224]

Сплавление со п елочными металлами ранее проводили в металлических бомбах или стеклянных ампулах [2—4], однако этот метод длителен и сложен в исполнении. Мазор и сотр. [5] описали метод определения серы в нелетучих органических соединениях, в котором вещество сплавляют со щелочным металлом в открытой пробирке. Образующиеся при этом сульфид-иопы титруют в щелочной среде раствором гексацианоферра-та(П1) калия в присутствии хсмилюминесцентного индикатора люминола (3-аминофталгидразид). [c.413]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология