Индикаторы хемилюминесцентные

Таблица 27. Некоторые хемилюминесцентные индикаторы

Хемилюминесцентные индикаторы излучают собственный свет в процессе окислительно-восстановительных реакций, при реакциях нейтрализации. Удобны при титровании сильноокрашенгшх растворов. К ним относятся люминол, лофин, люцигении, силоксен. [c.333]

Люминол — желтые кристаллы, плохо растворимые в воде и этаноле. Люминол является хемилюминесцентным индикатором, пригодным для титрования мутных и окрашенных растворов. При pH 8,0—8,5 возникает яркое свечение раствора, видимое в темной комнате или камере. Свечение удерживается в течение полминуты. Применяют для кислотно-щелочного титрования. [c.170]

Кроме люминола в качестве хемилюминесцентного индикатора применяют лофин — белое кристаллическое вещество, растворимое в ацетоне, этаноле и нерастворимое в воде. Область перехода (свечения) при pH 8,9—9,4. Применяют 0,45 %-ный раствор в этаноле или 1 %-ный раствор в ацетоне. [c.170]

Применение хемилюминесцентных индикаторов основано на том, что в некоторых химических реак- [c.144]

Люцигенин находит применение как хемилюминесцентный индикатор с зеленоватым свечением при pH 9,02—9,97 [1], По [c.73]

В качестве примера частичной автоматизации стадии анализа рассмотрим автоматический титриметр, в котором не используются электроды или зонды для измерения электрической проводимости, включение и выключение происходит за счет изменения интенсивности излучения хемилюминесцентных индикаторов (рис. 11.1). Кислоту в колбе для титрования титруют щелочью, налитой в бюретку, снабженную магнитным краном. Индикатор люцигенин добавляют в анализируемый раствор. Излучение индикатора попадает на фотоэлемент, находящийся под колбой. Фототок трансформируется в переменный ток при помощи специального устройства — мультивибратора, усиливается и выпрямляется. Усиленный ток действует на реле, которое включает сильный ток через спираль, и магнитный кран закрывается. До тех пор, пока нет люминесцентного свечения, кран открыт и стандартный рас- [c.234]

Применение хемилюминесценции в аналитической практике стало возможным в связи с открытием хемилюминесцентных индикаторов и реакций с их применением, сопровождающихся большой яркостью свечения. Хемилюминесценция индикаторов возникает лишь при определенном значении pH раствора или при определенном значении окислительно-восстановительного потенциала системы, а часто лишь в присутствии элементов или веществ, каталитически ускоряющих реакцию окисления этих индикаторов. Хемилюминесцентные индикаторы применяются при кислотноосновных, окислительно-восстановительных и комплексометрических титрованиях, а также при определениях тех элементов и веществ, которые являются катализаторами их окисления. [c.129]

Преимущество хемилюминесцентных индикаторов перед флуоресцентными то, что первые делают излишним устройство для ультрафиолетового освещения достаточно просто титровать в темной комнате. [c.271]

Для титрования мутных и окрашенных растворов применяют люминесцентные и хемилюминесцентные индикаторы. Использование люминесцентных индикаторов основано иа применении веществ, которые при освещении ультрафиолетовыми лучами изменяют характер свечения в зависимости от изменения свойств среды (pH, концентрации ионов металлов или окислительно-восстановительного потенциала). Поэтому люминесцентные индикаторы используют в методах кислотно-основного титрования, комплексообразования и окисления — восстановления. В табл. 8.1 приведены характеристики некоторых люминесцентных индикаторов. [c.144]

Люминол применяется в качестве как флуоресцентного, так и хемилюминесцентного индикатора. [c.339]

Лофин применяется как хемилюминесцентный индикатор с белым свечением при pH 8,9—9,4 [1]. [c.79]

Некоторые хемилюминесцентные индикаторы [c.197]

В аналитической практике хемилюминесцентные реакции используют 1) для установления точки эквивалентности при титровании мутных или окрашенных растворов (применение хемилюминесцентных индикаторов в методах нейтрализации, окисления — восстановления, комплексообразования) 2) для определения основных компонентов хемилюминисцентных реакций (хемилюминесцентного реактива, окислителя или восстановителя), 3) для определения микроколичеств ионов металлов, которые являются катализаторами или ингибиторами хемилюминесцентных реакций 4) для определения органических веществ, которые являются ингибиторами хемилюминесцентных реакций, по их окислению. [c.364]

ЛЮМИНЕСЦЕНТНЫЕ ИНДИКАТОРЫ, способны люми-несцировать или тушить люминесценцию при изменении pH р-ра, в окислит.-восстановит. р-циях, при комплексообразовании или адсорбции. По характеру свечения делятся на флуоресцентные и хемилюминесцентные. [c.612]

Процесс эмиссий чувствителен к pH, и по появлению (либо исчезновению) света можно определять точку эквивалентности при кислотно-основном титровании. К исследуемому раствору добавляют избыток окислителя, небольшое количество катализатора и хемилюминесцентное вещество (например, люминал, люфин, люцигенин), затем раствор титруют в темноте стандартным раствором кислоты или основания до изменения излучения. В других случаях применения этих хемилюминес-центных индикаторов титрантом служит раствор окислителя при постоянном оптимальном значении pH. [c.109]

Получают из 3-нитрофталевой к-ты. Л.-хемилюминесцентный индикатор при кислотно-основном, окислит.-восстановит. (броматометрия и др.) и комплексонометрич. титровании. Применяют для хемилюминесцентного определения микроколичеств H Oj и ее своб. радикалов, K,[Fe( N)6], S O,, СЮ , МпО, lj, Вг , гемоглобина u(II), Со(П), N (IIJ, Fe(II), Mn(II), Ag(I), Ti(IV), Zr(lV), Hf(IV), Th(IV), e(IV), V(V), r(III), Sb(V), платиновых металлов [c.616]

Элементарные реакции. Для установления М. р. привлекают как теоретич. методы (см. Квантовая химия, Динамика элементарного акта), так и мiioгoчи лeнныe эксперим. методы. Для газофазньк р-ций >io молекулярных пучков метод, масс-спектрометрия высокого давления, масс-спектрометрия с хим. ионизацией, ионная фотодиссоциация, ион-циклотронный резонанс, метод послесвечения в потоке, лазерная спектроскопия-селективное возбуждение отдельных связей или атомных групп молекулы, в т.ч. лазерно-индуцированная флуоресценция, внутрирезонаторная лазерная спектроскопия, активная спектроскопия когерентного рассеяния. Для изучения М. р. в конденсир. средах используют методы ЭПР, ЯМР, ядерный квадрупольный резонанс, хим. поляризацию ядер, гамма-резонансную спектроскопию, рентгено- и фотоэлектронную спектроскопию, р-ции с изотопными индикаторами (мечеными атомами) и оптически активными соед., проведение р-ций при низких т-рах и высоких давлениях, спектроскопию (УФ-, ИК и комбинационного рассеяния), хемилюминесцентные методы, полярографию, кинетич. методы исследования быстрых и сверхбыстрых р-ций (импульсный фотолиз, методы непрерывной и остановленной струи, температурного скачка, скачка давления и др.). Пользуясь этими методами, зная природу и строение исходных и конечных частиц, можио с определенной степенью достоверности установить структуру переходного состояния (см. Активированного комплекса теория), выяснить, как деформируется исходная молекула или как сближаются исходные частицы, если их несколько (изменение межатомных расстояний, углов между связями), как меняется поляризуемость хим. связей, образуются ли ионные, свободнорадикальные, триплетные или др. активные формы, изменяются ли в ходе р-ции электронные состояния молекул, атомов, ионов. [c.75]

Иодометрическое титрование сульфитов изучено наиболее полно и широко применяется. Прямое титрование сернистой кислоты иодом приводит к ошибочным результатам вследствие окисления ее кислородом воздуха, которое происходит даже в присутствии защитных веществ (маннита, тростникового сахара и т. п.). Кольтгоф [1002] рекомендует приливать раствор сульфита к раствору иода и избыток последнего оттитровывать тиосульфатом. Прямое иодометрическое определение сульфитов проводят в щелочной среде в темноте с хемилюминесцентным индикатором люминолом [2791 титруют до возйикновения яркого свечения во всем объеме раствора. [c.81]

Серебро можно осадить в виде роданида титрованным раство-poMi NH4S N, отделить осадок и оттитровать избыток роданида перманганатом калия [453] или сульфатом церия (IV) [1032]. После осаждения AgJ стандартным раствором иодида калия избыток последнего оттитровывают перманганатом калия в присутствии силоксена в качестве хемилюминесцентного индикатора [835а]. [c.83]

Различают следующие типы визуальных индикаторов одноцветные, двухцветные, кислотно-основные, адсорбционные, хемилюминесцентные, экстракционные, флуоресцентные, металлохромные, металлофлуоресцентные, смешанные, окислительно-восстановительные, осадительные [16]. Индикаторы характеризуются интервалом перехода (окраски индикатора) [16 18]. Речь идет о минимальных пределах концентрации ионов водорода, металла или другого вещества, в которых человеческий глаз способен различать оттенки интенсивности окраски, степень флуоресценции или другого свойства визуального индикатора, обусловленные изменением соотношения (концентраций) участвующих в процессе двух форм этого индикатора. Указанные пределы обычно выражают в виде отрицательного логарифма концентрации (например, pH). Для окислительно-восстановительных индикаторов интервал перехода выражается пределами окислительно-восстанови-тельного потенциа.1а. [c.579]

Хемилюминесцирующие вещества — люминол, лофин, люцигенин, силоксен — широко применяют в качестве хемилюминесцентных индикаторов объемного анализа в окислительно-восстановительных реакциях и в реакциях нейтрализации [24, 25]. Применение их основано на том, что свечение возникает (или исчезает) лишь при соблюдении опреде,яенных условий, как, например, определенного окислительно-восстановительного потенциала и значения pH. Так, в методе окисления — восстановления при титровании гипобромитом определяют арсенит, сурьму (П1), сульфит, сульфид, тиосульфат, цианид, роданид [26], используя в качестве хемилюминесцентного индикатора люминол. Гипохлоритом можно титровать арсенит при 80° С, сульфат гидразина, тиосульфат [27]. Аналогично можно титровать [c.84]

Люцигенин, который ранее использовали в качестве индикатора, применяют как титрант для прямого определения тетрафенилбората [В(СбН5)4] [39]. Люцигенин реагирует с тетрафенилборатом в щелочной среде в отношении 1 2с обра.чованием красно-бурого осадка состава asHai.Na [В (СбН5)Г)2- Его растворимость при pH 12 и 20°С составляет 1,35-10- моль/л. Осадок не способен вступать в хемилюминесцентную реакцию. [c.40]

Наиболее широко используемым комплексоном является ЭДТА, однако для некоторых типов определений наилучшими реагентами оказались другие аминополикарбоновые кислоты. Для обнаружения точки эквивалентности кроме металлохромных индикаторов используют ре-докс, флуоресцентные, хемилюминесцентные индикаторы и индикаторы, образующие муть в конце титрования. Для многих систем оказалось возможным применение инструментальных методов, таких, как потенциометрическое измерение изменений рМ, фотометрическое обнаружение изменения цвета раствора, амперометрическое титрование. [c.343]

Прием IV—применение флуоресцентных и хемилюминесцентных веществ в качестве индикаторов. Принципиальной разницы между обычными и флуоресцентными индикаторами пет, и поатому пет необходимоотн рассматривать специфические особенности этого приема. Во избен ание повторений мы в данной главе на пем останавливаться ие будем и отсылаем читателя к гл. VIII и IX, посвященным флуоресцентным и хомилюмипесцептпыы индикаторам. [c.72]

За последнее десятилетие хемилюминесцентные вещества начинают широко использовать как индикаторы. Как и флуоресцентные индикаторы (см. гл. VIH), опи полезны при титровании окрашенных и мутных сред их преимущество по сравнению с флуоресцентными индикаторами заключается в том, что нет необходимости прибегать к освещению ультрафиолетовым светом и использовать специальную аппаратуру. Применение хемилюминесцирующих веществ как индикаторов основано на том, что хемилюминесцентная реакция, а следовательно, и свечение начинаются только при определейпых условиях (определенном окислительно-восстановительном потенциале и определенном значении pH). Если условия начала (или конца) хемилюминесцеитпой реакции соответствуют условиям окончания реакции титрования, то разгорание (или затухание) индикатора указывает на конец титрования. [c.140]

В литературе онисан ряд хемилюминесцентных индикаторов, из них нашли применение в аналитической практике четыре люминол, люциге-нин, лофин и силоксен. Три первых из них выпускаются нашей промышленностью. [c.140]

Если эти индикаторы применяют для определения конца реакций окисления — восста1[овления, то к исследуемому раствору восстановителя [например, иона (AsOg) ] добавляют хемилюминесцентный индикатор и в темноте титруют раствором окислителя (нанример, перекисью водорода). В точке эквивалентности возникает яркое свечение,обусловливаемое началом окисления индикатора и указывающее на конец титрования. Возникновение свечения устанавливают визуально при работе в темной комнате. В других случаях, пользуясь фотоэлементом с чувствительным гальванометром, проводят титрование в специальном темном ящике (камере). [c.140]

Аналитическая химия (1973) -- [ c.331 , c.333 ]

Современная аналитическая химия (1977) -- [ c.109 ]

Справочник по аналитической химии (1962) -- [ c.157 ]

Краткий справочник по химии (1965) -- [ c.115 ]

Справочник по аналитической химии Издание 4 (1971) -- [ c.197 ]

Люминесцентный анализ неорганических веществ (1966) -- [ c.128 , c.198 ]

Справочник по аналитической химии Издание 3 (1967) -- [ c.195 ]

Количественный анализ (0) -- [ c.266 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.254 ]

Основы аналитической химии Издание 3 (1971) -- [ c.139 ]

Методы органического анализа (1986) -- [ c.413 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология