Люминол, индикатор

ЛЮМИНОЛ, ИНДИКАТОР (З-аминофталевой кислоты гидразид) [c.546]

Люминол — желтые кристаллы, плохо растворимые в воде и этаноле. Люминол является хемилюминесцентным индикатором, пригодным для титрования мутных и окрашенных растворов. При pH 8,0—8,5 возникает яркое свечение раствора, видимое в темной комнате или камере. Свечение удерживается в течение полминуты. Применяют для кислотно-щелочного титрования. [c.170]

Гидразин и некоторые его производные. Гидразин и его соли определяют прямым титрованием раствором гипохлорита (потенциометрическим [5, 53] или в присутствии индикатора — люминола [27]) [c.50]

Возможно [27] прямое титрование сульфит-ионов в присутствии люминесцентного индикатора — люминола. [c.53]

Люминол применяется в качестве как флуоресцентного, так и хемилюминесцентного индикатора. [c.339]

X е м и л ю м и н е с ц е н т н ы е индикаторы. Во многих химических реакциях выделяется свободная энергия, большей частью в виде тепла. Известны случаи, когда часть энергии выделяется в виде света. Это явление называется хемилюминееценцией. Пример свечение белого фосфора, связанное с его медленным окислением. Хемилюминесцен-ция веществ, применяющихся как индикаторы, наблюдалась впервые в 1928 г. В последнее время наиболее часто применяется люминол (гидра-зид аминофталевой кислоты). В реакции этого вещества с перекисью водорода в и елочной среде в присутствии некоторых катализаторов, например солей меди, наблюдается свечение. Реакцию схематически представляют так [c.271]

Хемилюминесцентные индикаторы излучают собственный свет в процессе окислительно-восстановительных реакций, при реакциях нейтрализации. Удобны при титровании сильноокрашенгшх растворов. К ним относятся люминол, лофин, люцигении, силоксен. [c.333]

По реакции с люминолом определяют неметаллы и органические вещества с пределом обнаружения 10 —10 г/л неорганические и органические сульфиды, 8-гидроксихинолин, аминокислоты, аминофе-нолы и др. Люминол применяют как индикатор в ти-триметрии, например в комплексонометрии к раствору соли цинка или кадмия добавляют избыток титрованного раствора динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты, который затем оттитро-вывается раствором соли меди известной концентрации в присутствии люминола и Н2О2 сначала медь связывается в прочный комплекс, а в точке эквивалентности свободные ионы меди катализируют хеми- [c.366]

Кроме люминола в качестве хемилюминесцентного индикатора применяют лофин — белое кристаллическое вещество, растворимое в ацетоне, этаноле и нерастворимое в воде. Область перехода (свечения) при pH 8,9—9,4. Применяют 0,45 %-ный раствор в этаноле или 1 %-ный раствор в ацетоне. [c.170]

Иодометрическое титрование сульфитов изучено наиболее полно и широко применяется. Прямое титрование сернистой кислоты иодом приводит к ошибочным результатам вследствие окисления ее кислородом воздуха, которое происходит даже в присутствии защитных веществ (маннита, тростникового сахара и т. п.). Кольтгоф [1002] рекомендует приливать раствор сульфита к раствору иода и избыток последнего оттитровывать тиосульфатом. Прямое иодометрическое определение сульфитов проводят в щелочной среде в темноте с хемилюминесцентным индикатором люминолом [2791 титруют до возйикновения яркого свечения во всем объеме раствора. [c.81]

Сульфиты окисляются гипохлоритом [68] и г и п 0-бромитом натрия до сульфатов [624, 1371]. В качестве индикатора вводят люминол [748]. Описано титрование сульфитов хлоритом натрия Na lOj [921]. [c.82]

Прямое титрование тиосульфата гипохлоритом натрия в щелочной среде осуществляют с индикатором люминолом [748]. Для прямого титрования тиосульфат-ионов в среде Nag O,, и NaH Og при 100° С применен [952] стандартный раствор KM11O4, содержащий сульфат цинка. [c.100]

Большее значение имеет нахождение конечной точки при прямых титрованиях. В этом случае применяют индиго, метиловый красный, метиловый оранжевый, раствор KI и крахмал [1, 19], хинолиповый желтый [20, 21], тартразин [22], бразилин [23—25], бромтимоловый синий [26] и люминесцентные индикаторы, например люминол [27]. Для визуальной индикации рекомендован [28] также эриохром голубой S. Е. (1 -окси-4 -хлорбензол-(2 -азо-2)-1,8-диоксинафталин-3,6-дисульфокислота, натриевая соль). [c.47]

При титровании раствора NaAsOj растворами галогенов или гипогалогенитами для установления конечной точки обычно применяют легко разрушающиеся красители, например метиловый красный, метиловый оранжевый, индиго, хинолиновый желтый [8—10], тартразин [11], бразилин [12] или люминесцентные индикаторы, например люминол [13]. [c.193]

Хемилюминесцирующие вещества — люминол, лофин, люцигенин, силоксен — широко применяют в качестве хемилюминесцентных индикаторов объемного анализа в окислительно-восстановительных реакциях и в реакциях нейтрализации [24, 25]. Применение их основано на том, что свечение возникает (или исчезает) лишь при соблюдении опреде,яенных условий, как, например, определенного окислительно-восстановительного потенциала и значения pH. Так, в методе окисления — восстановления при титровании гипобромитом определяют арсенит, сурьму (П1), сульфит, сульфид, тиосульфат, цианид, роданид [26], используя в качестве хемилюминесцентного индикатора люминол. Гипохлоритом можно титровать арсенит при 80° С, сульфат гидразина, тиосульфат [27]. Аналогично можно титровать [c.84]

В методе нейтрализации в качестве индикатора используют люминол с гемоглобином и перекисью водорода [9]. Регистрация эквивалентной точки производится на усилителе с фотоумножителем [29]. Для титрования кислот и щелочей предложено применять также люминол с красной кровяной солью и перекисью водорода [30]. Эквивалентная точка устанавливается визуально или с селеновым фотоэлементом. Люминол применяют также в комплексонометрическом титровании для определения Си +, ЭДТА, РЬ " , [18]. [c.84]

Флуоресцентные индикаторы могут быть применены и в методе окислительно-восстановительного титрования, вследствие способности некоторых веществ флуоресцировать только в окисленной или восстановленной форме. Так, например, силоксен флуоресцирует только в восстановленной форме, а люминол только в окисленной. Последний индикатор удобен при титровании гипохлоритами и гипобромидами добавление к титруемому раствору избытка этих веществ вызывает появление интенсивной флуоресценции. При титровании сульфатом церия ионов железа (II) в присутствии силоксена флуоресценция раствора наоборот исчезает после добавления избытка окислителя. [c.156]

В литературе онисан ряд хемилюминесцентных индикаторов, из них нашли применение в аналитической практике четыре люминол, люциге-нин, лофин и силоксен. Три первых из них выпускаются нашей промышленностью. [c.140]

Ввиду того, что хемилюминесцентная реакция протекает, как указано выше, только при определенном значении pH, хемилюминесцентные индикаторы можно применять и для определения конечных точек реакций нейтрализации. Для этого к титруемой кислоте добавляют индикатор, окислитель (обычно перекись водорода) и в случае люминола и лофина [c.141]

В подавляющем числе методов, применяемых в хемилюминесцент-ном анализе, используют люминол — гидразид 3-аминофталевой кислоты и люцигенин — Л ,Ж -диметил-9,9-диакридилий нитрат. Иногда индикаторами при титровании служит лофин(2,4,5-трифенилимида-зол), редко — олеиновая кислота, пирогаллол, рибофлавин (9, 17, 18] недавно предложены и некоторые другие вещества [7, 9]. [c.286]

В качестве индикатора иодиметрического титрования предложен люминол, хемилюминесценция которого наблюдается в присутствии иода в щелочных растворах сульфит гасит хемилюми-несценцию индикатора, восстанавливая иод до иодида [13]. С использованием люминола можно определить вплоть до 0,1 мг сульфита натрия в присутствии интенсивно окрашенных веществ. При определении 25 мг сульфита натрия ошибки определения составляют 0,01—0,06 мг. [c.583]

Было показано [68], что одним из промежуточных продуктов фотовосстановления Ог на поверхности фталоцианина является перекись водорода. С помошью хемилюминесцентной установки [69] выделяющийся на поверхности освещенной полупроводниковой пленки молекулярный кислород может быть зарегистрирован с чувствительностью 10 м/с. Для этого выделявшийся кислород потоком инертного газа-носителя (Не, Аг) доставлялся к хемилю-минесцентному индикатору Ог —люминолу. Предполагается, что на поверхности пигмента идет реакция ОН с -Ь р — - ОНадс- [c.45]

Для определения органических микропримесей анилина, фенола, резорцина, гидрохинона и других использз ется и.ч свойство ингибировать хемилюминесцентные реакции. Из числа известных хемилюминесцентных индикаторов наиболее широкое применение в аналитической практике нашел люминол [2, 3, 5]. [c.277]

Выполнение опыта. В большую плоскодонную колбу емкостью 3 л поместить 2 л воды, 10 мл раствора гексацианоферрата калия и 10 мл концентрированной хлористоводородной кислоты. На лекции добавить 20 мл раствора перекиси водорода и 20—30 мг твердого индикатора люминола (или люцигенина). Выключить освещение и в темноте прилить 20 мл раствора щелочи. Появляется интенсивное зеленое свечение. [c.107]

Исследованиями, проведенными одной югославской исследовательской группой, было установлено, что в случае зарина хемолюминесценция имеет два максимума, из которых первый, кратковременный, обусловлен соединением, образующимся по приведенной выще реакции, а второй, более продолжительный, вызван окислением люминола выделяющимся кислородом (см. реакцию 2, стр. 53). Добавление галогенидов щелочных металлов повыщает чувствительность метода, по-видимому, за счет промежуточного образования гипогалогенидов Чувствительность модификации, проводимой с люминолом (около 0,5 мкг/мл), правда, меньще, чем в методе, основанном на наблюдении флуоресценции, однако эта реакция может быть использована в автоматическом приборе химической разведки при небольшом расходе энергии. Применяя хемо-люминесцентный индикатор люцигенин (динитрат М,М -диметил-диакридиния), можно с большой чувствительностью обнаруживать табун (0,1 мкг/мл). Измерение слабой хемолюминесценции для количественного определения ОВ возможно с помощью вторичного электронного умножителя. [c.58]

Говоря о хемилюминесцентных индикаторах, отметим возможность передачи энергии возбуждения от молекулы такого индикатора на молекулу красителя, способного флуоресцировать в результате спектр люминесценции становится тождественным спектру флуоресценции красителя, возникающему при освещении этого красителя ультрафиолетовым светом . А. Н. Теренин это явление назвал сенсибилизированной оксилюминесценцией . Например, если окислять перманганатом калия силоксен в присутствии адсорбированного на нем родамина С или родаминсульфоната, или изохинолинового красителя, то появляется яркая люминесценция, характерная для указанных красителей в адсорбированном состоянии. Сенсибилизированную оксилюминесценцию, отличную по цвету свечения от хемилюминесценции индикатора, наблюдали при каталитическом окислении люминола в присутствии флуоресцеина. Л. Эрдеи - с сотрудниками применяли смесь люминола и флуоресцеина, а также люцегенина и флуоресцеина в качестве чувствительного индикатора для определения точки эквивалентности при кислотно-основном титровании мутных и окрашенных растворов. Ошибка титрования 0,1 н. растворов соляной кислоты и едкого натра составляет 0,1—0,2%. [c.135]

Наибольшей чувствительностью к озону обладает люминоль-ный индикатор 1 мм погашенной зоны отвечает 0,15 мкг озона. При использовании флуоресцеинового индикатора I мм погашенной зоны отвечает 0,34 мкг озона, прошедшего через индикаторную трубку. [c.352]

Арсенитный метод, основанный на реакции гипохлоритов с мышьяковистой кислотой. Конечную точку титрования находят обычно по од-крахмальной бумажке. Применение внутренних индикаторов пр титровании гипоброиитов нецелесообразно, так как они очень быстро разрушают все органические реактивы. Некоторые авторы рекомендуют для этой цели метиловый красный, метиловый оранжевый, индиго, хи-нош но вый желтый, а также люминол (люминесцентный индикатор) /97/. [c.14]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология