Окси-Тобиаса кислота

Реагенты I—IV получали диазотированием кислоты Тобиаса и сочетанием полученного диазосоединения соответственно с 4-октилфенрлом (I), 1-фенил-3-метил-5-пиразолоном (II), 7-окси-4-метилкумарином (III), монометиловым эфиром гидрощнона (IV) реагенты V, VI — взаимодействием диазо-тированных /г-толуидин-о-сульфокислоты (V) и 4-метил-З-изопропиланилин-6-сульфокислогы с 4-октилфенолом соответственно. [c.51]

Окси-З-октилбензол-<1-изо-Г>-3 -изопропил-4 -метилбен-зол-6 -сульфокислота (VI). Диазотирование 1,2 г (0,005 М) солянокислой соли 4-метил-3-изопропил-6-сульфокислоты анилина проводят аналогично диазотированию кислоты Тобиаса. [c.54]

Сульфированием 2-нафтола и его произ водных получают 2-1нафтол-1-сульфокислоту (окси,кислота Тобиаса), 2-нафтол- [c.174]

Нафтол-моносульфокислоты получаются главным образом сульфированием Й-нафтола. Сульфирование при температуре ниже 35° (в технике применяется температура —10°) в основном приводит к образованию (около 70%) 1-сульфокислоты (окси-кислоты-То-биаса), аминированием которой получается кислота Тобиаса. Лучшим способом получения оксикислоты Тобиаса является сульфирование -нафтола в соответствующем растворителе. Интересно ее поведение по отношению к солям диазония сульфогруппа или вытесняется диазогруппой или в результате более сложных реакций образуются фталазины. При обработке концентрированной серной кислотой при 50—100° образуется смесь 6- и 8-сульфокислот (кислоты Шеффера и кроцеиновой кислоты), причем первая получается при более высокой температуре. Кислота Шеффера получается с 82% выходом при нагревании -нафтола с эквивалентным весовым количеством 98% серной кислоты при 94—96° в течение [c.199]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология