Кислота диазотирование

Сульфаниловая кислота диазотированная, реактив Паули (Pauly) [c.377]

Раствор охлаждают до 8° и 30 мин прибавляют к нему по каплям нитрозилсерную кислоту. Диазотирование считают оконченным, если капля реакционной массы, растворенная в 2—3 мл воды, не [c.156]

При использовании в качестве минеральной кислоты соляной кислоты диазотирование протекает следующим образом. [c.409]

Другим веществом, которое, как можно предполагать, будет вызывать одну и ту же ориентацию для всех трех типов реагентов, является нафталин. Аргументы, приводящие к этому выводу, несколько более сложны, чем в случае бифенила (хотя и не отличаются от них по существу), и мы предоставим интересующемуся читателю разобраться в них самому. Экспериментально установлено, что азотная кислота, диазотированный метилантранилат (в реакции Гомберга) и амид натрия 2, все атакуют а-положение. Особенно интересно, что такую одинаковую ориентацию для этих сильно отличающихся реагентов едва ли можно объяснить с помощью каких-либо предположений о распределении заряда в нереагирующей молекуле нафталина. Сульфирование нафталина при высоких температурах в положении связано, вероятно, не с фактором скорости, а с фактором равновесия, так как сначала, как и при низких температурах, образуется, повидимому, (х-сульфокислота, которая затем перегруппировывается в более стабильный продукт по механизму, включающему десульфирование и последующее новое сульфирование. [c.383]

Диазотирование ведут, как было указано, в кислой среде, чаще всего в среде соляной кислоты. В серной кислоте диазотирование идет медленнее, чем в соляной. Добавка бромистого натрия (или другого бромида) значительно ускоряет реакцию. Диазотирование обычно ведут в присутствии значительного избытка кислоты. Это необходимо, чтобы предотвратить побочные [c.204]

При попытке получить из 1-нитро-2-нафтиламина 1-нитро-2-иафталинсуль-финовую кислоту диазотированием аминогруппы нитритом натрия в присутствии соляной кислоты с последующим замещением диазогруппы сернистым ангидридом была получена 1-хлор-2-нафталинсульфиновая кислота. Объясните этот факт. [c.260]

Другие пути получения замещенных бензальдегидов. — Синтетические методы, рассмотренные в предыдущих разделах, а также и многие другие известные методы не исчерпывают всех возможностей получения замещенных альдегидов. Альдегидная группа, хотя и обладает большой реакционной способностью, достаточно устойчива и не изменяется при разных превращениях в других положениях ядра. Так, нитрованием бензальдегида успешно получают л<-нитро бенз-альдегид, который восстановлением хлористым оловом и соляной кислотой, диазотированием без выделения амина или его гидрохлорида и последующим гидролизом может быть превращен в л-оксибензаль-дегид. [c.380]

При взаимодействии первичных ароматических аминов с азотистой кислотой (диазотирование) образуются соли диазония— это достаточно устойчивые соединения благодаря сопряжению ди-азониевой группы с ароматическим ядром. При нагревании эти соединения разлагаются аналогично алкилдиазониевым oля i (см. разд. Г, 8.3.1), [c.230]

Поскольку основность ароматических аминов на несколько порядков ниже, чем основность аминов алифатических, то при реакциях диазотирования особую важность приобретает активирование азотистой кислоты минеральными кислотами [см. схему (Г.8.11)]. Избыток кислоты необходим, кроме того, для предот-вращения сочетания образовавшейся соли диазония с еще не прореагировавшим свободным амином [образование триазенов см. схему (Г. 8.29)]. В то же время реагировать с азотистой кислотой может лишь свободный амин, имеющийся в некотором количестве вследствие гидролиза соли. Концентрация кислоты должна соответствовать основности диазотируемого амина. Для аминов типа анилина применяют 2,5—3 моля минеральной кислоты-на 1 моль амина и нитрита натрия более слабоосновные амины требуют более высокой концентрации кислоты. Например, 2,4,6-тринитро-анилин, основность аминогруппы которого примерно соответствует основности амида кислоты, диазотируют в концентрированной серной, фосфорной или ледяной уксусной кислоте. Диазотирование таких аминов можно осуществить и без нитрита натрия, если вести реакцию в концентрированной азотной кислоте в присутствии эквимолярных количеств сульфата железа (II), (Какая реакция происходит в этом случае прежде всего ) [c.230]

Описан также способ получения 2,5-фторникотиновой кислоты диазотированием 2,5-аминоникотиновой кислоты в присутствии фторборной кислоты [c.82]

Посредством предварительного перевода в сульфаминовые кислоты можно без затруднения провести одностороннее диазотирование и диаминов, в том числе и л- и о-диаминов, с получением в результате сульфаминовых кислот диазосоединений. Метод получения полисульфаминовых кислот практически не отличается от вышеуказанного для моносульфаминовых кислот. Диазотирование производится посредством рассчитанного на одну аминогруппу количества нитрита. [c.256]

Так как нитрозилхлорнд более активный диазотирующей агент, чем оксид азота(III), в разбавленной соляной кислоте диазотирование проходит быстрее, чем в серной. При анализе аминов методом диазотирования, которое проводится в разбавленных растворах, для ускорения реакции добавляют КВг при этом образуется нитрозилбромид, который является активным диазотирующим агентом. [c.268]

При производстве красителя Кислотного оранжевого светопрочного в реакторе 1 (рис. 81), оборудованном, как и все другие аппараты установки, мешалкой и вытяжной вентиляцией, диазО тируют анилиновую соль (или анилин). Для этого 1 моль гидро хлорида анилина растворяют в воде, прибавляют дробленый лед и 0,7 моль серной кислоты. Диазотирование начинают при температуре ниже О °С и наличии льда в массе. (вместо охлаждения льдом в производстве азокрасителей все чаще применяется охлаждение рассолом через рубашку или змеевик). Диазотируют, приливая постепенно (в течение 5—10 мин) из мерника 3 при перемешивании 1,01 моль нитрита натрия в виде 25%-ного раствора. Во время диазотирования обязательно присутствие в реакционной массе небольшого количества азотистой и серной кислоты. Нали чие азотистой кислоты устанавливают с помощью подкрахмален-ной бумаги, которая синеет в присутствии HNO2 и других окисли телей. [c.281]

Аминотиазол (VII) удалось иродиазотировать нитритом натрия в раст- зоре 85%-ной ортофосфорной кислоты. Диазотированный аминотиазол (VH а) легко вступает в реакции сочетания с фенолами, ароматическими зминами и -дикарбонильными соединениями. [c.275]

NaOsS- i SOaNa Эту кислоту получают из Ьнафтиламин-З.б.З-трисульфокислоты (Т-кислоты) диазотированием и переводом диазогруппы в оксигруппу нагреванием диазосоединения в присутствии серной кислоты. Второй азосоставляющей служит фенил-И-кислота. Процесс омеднения красителя проводят -в тех же условиях, как при получении красителя прямой голубой 3. [c.216]

Скорость диазотирования зависит также от природы анионов, находящихся в растворе. В частности, в среде соляной кислоты диазотирование идет несколько быстрее, чем в среде серной кислоты. Поэтому, а также вследствие лучшей растворимости большинства аминов в среде разбавленной соляной кислоты, чем в среде Н2504, при анализах аминов их обычно растворяют в соляной кислоте. [c.146]

Стирольный каучук. Реакция основана на окислении стирола до п-нитробензойной кислоты, восстановление ее до м-аминобен-зойной кислоты, диазотировании последней и сочетания с р-нафтолом. Образуется краситель ярко-красного цвета. [c.286]

Реагенты для проявления хроматограмм № 1 (раствор 4-аминоантипирина 2%-ный, срок хранения на холоде 1 месяц) Л 2 (щелочной раствор диазотиро-ванной сульфаниловой кислоты. Диазотированная сульфаниловая кислота готовится следующим образом. 4 г сульфаниловой кислоты растворяют в 60 мл 5%-ного раствора углекислого натрия, прибавляют 2 г азотистокислого натрия, медленно приливают этот раствор к 20 мл 20%-ного раствора соляной кислоты, охлажденной льдом, и энергично размешивают. Выпавший осадок отмывают на воронке спиртом и сушат фильтровальной бумагой. Хранят в темном месте) № 3 (раствор и-диметиламинобензальдегида, 1%-ный раствор в 40%-ном растворе уксусной кислоты). Стандартный эфирный раствор бетанала 100 мкг/мл действующего начала. Хранят в холодильнике. [c.148]

Сопоставлением результатов трех реакций, характеризующих свойства о-аминобензолфосфоновой и о-аминобензиларсоновой кислот (диазотирование, ацетилирование и получение азометинов), в отличие от данных литературы, установлена большая общность реакционной способности указанных соединений. Библ. 19 назв. [c.281]

Образовавшаяся при этом диазогруппа затрудняет диазотирование второй аминогруппы, и его можно провести только в среде концентрированной серной кислоты. Поэтому если нужно проди-азотировать только одну аминогруппу, то реакцию ведут в разбавленной кислоте, а если две аминогруппы, то в среде концентрированной серной кислоты. Диазотирование /г-диаминов осложняется их склонностью к окислению, которое особенно легко протекает в среде коицептрированиой серной кислоты. Поэтому красители на основе бисдиазотированного и-фенилендиамина (т. е. дисазокрасители) получают не из ге-фенилендиамина, а из п-нитроанилина. Его диазотируют, получают краситель на основе этого диазосоединения (моноазокраситель), а затем в полученном красителе восстанавливают нитрогруппу в аминогруппу, диазотируют ее и переводят в дисазокраситель. [c.207]

Смотреть страницы где упоминается термин Кислота диазотирование: [c.104] [c.123] [c.142] [c.171] [c.142] [c.104] [c.408] [c.660] [c.437] [c.230] [c.230] [c.518] [c.62] [c.353] [c.461] [c.473] [c.62] [c.353] [c.461] [c.473] [c.543] [c.123]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология