Тобиаса

Ангола. Нефтяные месторождения Анголы, так же как и Нигерии, приурочены к Гвинейскому нефтегазоносному бассейну. Основные запасы нефти находятся в месторождении Тобиас. Разведанные запасы нефти на начало 1976 г. составили 180,4 млн. т. Разведанные запасы газа на начало 1976 г. оценивались в [c.11]

Отмер и Тобиас учитывают долю рафината А в фазе и [c.27]

На рис. 1-6 даны кривые равновесия для долей (л ) и (у), на рис. 1-7 —кривые в системе Отмера—Тобиаса, на рис. 1-8— [c.28]

Рнс. 1-7. Кривые равновесия о системе Отмера—Тобиаса. [c.28]

Уксусный альдегид (В), растворенный в толуоле (А) в количестве 10 вес. %. экстрагируется водой (С) прямотоком в восьми ступенях. В каждую ступень подается 45 кг воды. Температура 17 °С, количество исходного раствора 100 кг. Кривая равновесия приведена в работе Отмера и Тобиаса [52]. До концентрации уксусного альдегида 15% растворимость в системе толуол—вода практически отсутствует. Распределение уксусного альдегида в этой области находится из уравнения у=2,2 х. [c.124]

Кроме того, Де ла Рю и Тобиас рассмотрели применимость уравнения (V.115) при условии, чтобы эмпирическая формула [c.367]

Оксикислота Тобиаса, получение которой уже было рассмотрено, используется главным образом для превращения в 2-амино-нафталин-1-сульфокислоту (кислоту Тобиаса). Последнюю подвергают сульфированию большим количеством олеума при 20—30 С. В этих, условиях аминогруппа протонируется и образует электроноакцепторную аммониевую группу. Реакция сульфирования идет в условиях строго кинетического контроля, благодаря чему почти единственным продуктом является 6-аминонафталин- [c.70]

Важнейшие продукты, получаемые по реакции Бухерера, —, 4-гидрокси-1-нафталинсульфокислота (кислота Невиль — Винтера), 2-амино-1-нафталинсульфокислота (кислота Тобиаса) и 7-амино- [c.210]

Амино-1-нафталинсульфокислота (кислота Тобиаса) [c.385]

Тобиас кислота см. 2-Нафтиламин-1-сульфокислота [c.471]

Смесь перемешивают в течение 2 часов затем выделившийся продукт отсасывают на воронке Бюхнера, промывают 50 мл насыщенного раствора поваренной соли и тщательно отжимают. Полученную пасту растворяют в 150 мл горячей воды, добавляют щепотку активированного угля и фильтруют горячий раствор. Фильтрат при температуре 30—40°, при перемешивании, подкисляют хорошо охлажденной соляной кислотой выпадают кристаллы кислоты Тобиаса. Кислота Тобиаса кристаллизуется в виде блестящих пластинок. По охлаждении продукт отсасывают, промывают холодной водой и сушат, рассыпая тонким слоем, на бумаге или в сушильном шкафу при температуре 50°. [c.268]

Среди обобщенных представлений закона распределения заслуживает внимания предложенное Отмером и Тобиасом [79], а также Хандом [40]. Оно особенно пригодно для экстраполяции результатов опытов. [c.27]

Уравнение типа Релея. Рунге (1925) и Мередит и Тобиас (1960) привели следующее уравнение для удельной электропроводности [c.333]

В отличие от уравпепия (V.73) числовой коэффициент здесь равен 0,523 (или л/6), а пе 1,65 (или 0,523л). Мередит и Тобиас согласились с исправлением, внесенным Рунге, и применили позднее значение 0,525. [c.333]

Уравнение типа Бруггемана. Де ла Рю и Тобиас (1959) получили следующее выражение для и [c.334]

Мередит и Тобиас (1960) измеряли электропроводность модельных систем небольших элементарных ячеек кубической решетки из непроводящих луцитовых сфер, опущенных в воду. Результаты исследований представлены на рис. .29, б вместе с теоретическими кривыми. Как видно, экспериментальные значения при концентрации 51% не согласуются с уравнением ( .112). Авторы считали, что такое расхождение может быть вызвано пренебрежением высшими членами ряда, опущенными при вычислении Релеем потенциала электрического поля. Опи вывели модифицйрованное уравнение Релея [c.365]

Де ла Рю и Тобиас (1959) изучали удельную электропроводность суспензий стеклянного бисера, песка, полистероловых цилиндров в электролитическом растворе, а также влияние размеров и форм суспендированных частиц на электропроводность. [c.366]

Рпс. У.47. Завпсимость удельной элек-тронроволностп от концентрацип дисперсной фазы модельной системы кубически расположенных латунных сфер в водопроводной воде на частоте >50 кгц (Мередит н Тобиас, 1960) [c.378]

Мередит и Тобиас (1960) изучали удельную электропроводность модельной системы, представляющей кубически расположенные латунные сферы в водопроводной воде. Результаты этих измерений в сравнении с теоретическими кривыми показаны на рис. У.47. Экспериментальные данные, за исключением высоких концентраций, лежат ближе к значениям, полученным из уравнения (У.349). [c.379]

В следуюш ей обзорной работе рассмотрены теоретические соотношения и проведено сравнение с экспериментальными данными по электропроводности гетерогенных систем. Сделано также заключение, что экспериментальные значения у. в случае сферических дисперсных систем соответствуют уравнениям Бруггемана [уравнениям (V.114) — (V.116)] особенно для широкого распределения частиц по размерам. Экспериментальные данные для кубически упорядоченного распределения сфер хорошо выражаются уравнением (V.349) Мередита и Тобиаса вплоть до 0,5 объемн. %. [c.413]

Если -нафтол сульфировать серной кислотой, то даже при комнатной температуре образующаяся вначале 2-нафтол-1-сульфокислота быстро перегруппировывается прн каталитическом действии ионов водорода. Эту перегруппировку можно предотвратить, если суспензию -нафтола в нитробензоле сульфировать хлорсульфоновой кислотой при температуре ледяной бани. Чистую 1-сульфо1Кислоту можио выделить в виде натриевой соли при обработке реакционной смеси водой и хлористым натрием. Эта соль применяется в качестве исходного продукта для получения по реакции Бухерера 2-нафтиламин 1-сульфокислоты (кислоты Тобиаса). [c.473]

Кислота Тобиаса также применяется в качестве полупродукта в п роизв одств е а 3 о кр а сител ей. [c.473]

Смирл и Тобиас [5] обнаружили, что из металлов, образующих амальгамы, которые не реагируют с ДМСО, только Т1С1 и ТИ слегка растворимы. Ав- [c.40]

НАФТИЛАМИН-1-СУЛЬФОКИОЛОТА (кта Тобиаса), крист. трудно раств. в холодной водЬ, сп., эф,, раств. в горячей воде. Получ. нагреванием К-с0ли 2-нафтол-1-сульфо-кислоты с концентриров. NH,, в при т, (NH/O SOs при 150 С с послед, подкислением НСЬ Примен. в произ-ве кислотных и активных красителей, пигментов, красителей, растворимых в орг, р-рителях, оптич. отбеливателей, [c.367]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.266 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.266 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.103 , c.106 , c.113 , c.446 , c.447 , c.787 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.103 , c.106 , c.113 , c.446 , c.447 , c.787 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1971) -- [ c.210 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1761 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1761 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.271 , c.272 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология