Фталазин

Бензотиазол-2-ил)-7,8-диметокси-1,2-дигидро-фталазин-1-он [c.546]

Для перекристаллизации 5-нитро-2,3-дигидро-1,4-фталазин-диона пока по найден удовлетворительный растворитель однако при использовании описанного выше метода осаждения получается [c.373]

Фталазин получают взаимод. фталевого альдегида со спиртовым р-ром гидразингидрата [c.273]

Склонность к элиминированию N2 из М+ возрастает в ряду бензо[/]фталазин (71) <бензо[/]циннолин (72) <бензо[с]цин-нолин (73) (для первых двух соединений пики ионов [М—N2] + составляют 24,7 и 77,6% от максимального пика М+ [108] для (73) максимальным является пик иона [М —N2] + ", а пик М+ иона составляет 67%). Значительную интенсивность в масс-спектрах соединений (71) и (72) имеют [c.78]

Последовательность уменьшения старшинства изомеров 1,5-, 1,6-, 1,7-, 1,8-нафтиридины, фталазин, 2,6-нафтиридин, 2,7-нафтиридин. [c.99]

Недавно в межфазных условиях на основе фталазина [993] н 1,6-нафтиридина [1556] были также получены соединения Рейссерта. Соединения типа I (К = КЬ или СНз) реагируют как с алифатическими, так и с ароматическими альдегидами или кетонами, давая продукты конденсации Ь и побочно спирт М с общим выходом, часто превышающим 90% [311, 886]. Эти превращения осуществляются в бензоле или ацетонитриле в лрисутствии 50%-ного водного раствора гидроксида натрия. Ре- [c.236]

ПРОИЗВОДНЫЕ ФТАЛАЗИНА, ПИПЕРАЗИНА И ТРИАЗИНА [c.405]

Производные фталазина, не имеющие заместителей в бензольном кольце, образуются по р-циям [c.273]

Перспективным оксосоединением для получения более сложных по структуре гетероциклов, содержащих 1,3-диоксолановый фрагмент, являются оксопроизводные фта.певого ангидрида и фталазина, имеющие эндоксоцикл. [c.12]

Исследуя восстановление производных фталазина (1.155) с помощью фосфора в йодистоводородной кислоте и цинка в соляной кислоте, Габриэль [265,2661 предполагал, что продукты реакции имеют структуру изоиндола (1.151, а). Однако в дальнейшем было показано [4621, что данные Габриэля ошибочны. Продуктом восстановления во всех [c.40]

Гидрированные представители данного ряда получены еще в 1935 г. Роу и затем им изучены [558—563]. Синтез заключается в обработке Р-нафтол-а-сульфоновой кислоты солями диазония в щелочной среде. Продукт присоединения (2.98) быстро перегруппировывается через интермедиат (2.99) в производное фталазина (2.100). В кислой среде соединения (2.100) изомеризуется во фталимидин (2.101), который уксусным ангидридом дегидратируется в пиразолоизоиндол (2.102) [c.104]

N-Oк иды. Наиболее важной диагностической особенностью масс-спектров гетероароматических Ы-оксидов считается присутствие интенсивных пиков ионов [М—0]+, нехарактерных для большинства других кислородсодержаш,их соединений. Такое направление распада отмечено для Ы-оксидов алкилпиридинов, хинолинов, изохинолинов, феназина, фталазина, бензо[с] циннолина, 2-аминотиазола, никотина, циннолина и других. [c.139]

Фталазины легко получаются при конденсации фталевого диальдегида, 1,2-диацилбензолов или эфиров фталевой кислоты с гидразином [c.598]

Пиридон — 4-Пиридон — Хинолин — Изохинолин 153 Пиридазин — Катион Ш-пиридазиния — Пиримидин — Катион 1Н-пиримидиния— Пиразин — Катион 1-Н-пиразиния — Циннолин — Хиназолин — Хиноксалин — Фталазин 152 [c.30]

Все три диазина — пиридазин [1], пиримидин [2] и пиразин [3] — представляют собой устойчивые бесцветные соединения, растворимые в воде. Незамещенные диазины, в отличие от пиридина, трудно доступны и дороги, вследствие чего, редко используются в качестве исходных соединений для получения производных диазинов. Аннелирование бензольного кольца к диазиновому возможно лишь четырьмя способами, и существует лишь четыре бензодиазина циннолин, фталазин, хиназолин и хиноксалин. [c.256]

Альпер [2] использовал эту же систему для восстановления азот-углеродной двойной связи. Кипячение фталазина (I) с Ж.Д. о смеси метанол — бензол в течение 12—16 час приводит к образованию 1,2-дигидрофталазина (2) с выходом 547о- [c.224]

Появившееся в литературе сообш,ение о восстановлении 1-метил-4-хлор-фталазина (IX) в 1-метилпсевдоизоиндол цинком и соляной кислотой или в 1-метилдигидропсевдоизоиндол (XI) оловом [5] не было подтверждено и основывается на ошибочных аналитических данных [6]. [c.221]

Ультрафиолетовый абсорбционный спектр циннолина (в спирте весьма сходен в циклогексане) характеризуется полосой, имеющей два максимума при 276 и 286 M L (е 2820 и 2650), полосой с тремя максимумами при 308,5, 317 и 322,5 M L (е 1960, 1770 и 2080) и широкой малоинтенсивной полосой ( макс. 390 M L, е 265) [77]. Эта длинноволновая полоса приписывается группе — N= N — в других отношениях спектр циннолина совершенно сходен со спектрами хинолина, изохинолина и хиназолина. Спектр циннолина сравнивали также со спектрами нафталина и фталазина [78]. 4-Метилциннолин обнаруживает в гексане весьма сходный спектр, за исключением того, что длинноволновая полоса смещена в сторону более коротких длин волн (Хмакс-360 е 945) [79]. В спектрах 4-ацетил циннолина и этилового эфира цинно-лин-4-карбоновой кислоты длинноволновая полоса находится соответственно при 395 и 394 м (е 140), а другие полосы слились вместе в одну широкую полосу, для которой Хмакс. 311 И 308 и е соответственно 4600 и 4330 [79]. [c.131]

Органическая химия (1979) -- [ c.598 ]

Гетероциклические соединения Т.6 (1960) -- [ c.159 ]

Гетероциклические соединения, Том 6 (1960) -- [ c.159 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.224 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.506 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.747 ]

Основы химии и технологии ароматических соединений (1992) -- [ c.158 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.104 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.508 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.104 ]

Химия красителей (1981) -- [ c.123 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.506 ]

Химия азокрасителей (1960) -- [ c.111 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.116 , c.203 , c.333 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология