Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Нафтол моносульфокислоты

    Одновременно в меньших количествах образуются и другие изомеры моносульфокислот, а также дисульфокислоты фенола и нафтола. Продукты сульфирования растворимы в воде гораздо лучше, чем исходные веш,ества (ср. опыт 155)  [c.236]

    Обе моносульфокислоты — тела кристаллические, растворимые в воде При щелочном плавлении солей сульфокислот получаются с хорошими выходами нафтолы, например [c.537]


    Добавка сульфата натрия используется практически при сульфировании р-нафтола на 6-моносульфокислоту и 3,6-дисульфокислоту и при сульфировании антрахинона до смеси -дисульфокислот Предложена добавка солей щелочных металлов и серной, фосфорной или борной кислот при сульфировании олеумом а-нитронафталина 3. Сульфат натрия добавляется при сульфировании пирена до 3,5,8,10 -тетрасульфокислоты м. [c.77]

    Процесс сульфирования р-нафтола до моносульфокислот осложняется одновременным образованием небольших количеств дисульфокислот. [c.217]

    Дальнейшее сульфирование моносульфокислот, 8-нафтола до дисульфокислот протекает следующим образом. [c.217]

    Происходит сульфирование -нафтола до моносульфокислоты со вступлением сульфогруппы в положения 1, 6, 8 и 7. [c.328]

    Азокраситель из 2-амино-1-нафтол-4,8-дисульфокислоты и Р-нафтола превращается в хромовый комплекс при нагревании с окисью хрома, муравьиной кислотой и водой. При нагревании комплекса с серной кислотой в автоклаве происходит отщепление сульфогруппы в 4 положении получившаяся моносульфокислота красит шерсть в прочный синий цвет. Металлизированные красители, содержащие нитрогруппы, могут восстанавливаться в аминопроизводные, а последние подвергаются бензоилированию или фосгенированию, не затрагивая при этом координативно связанный металл. [c.602]

    Нафтол-моносульфокислоты получаются главным образом сульфированием Й-нафтола. Сульфирование при температуре ниже 35° (в технике применяется температура —10°) в основном приводит к образованию (около 70%) 1-сульфокислоты (окси-кислоты-То-биаса), аминированием которой получается кислота Тобиаса. Лучшим способом получения оксикислоты Тобиаса является сульфирование -нафтола в соответствующем растворителе. Интересно ее поведение по отношению к солям диазония сульфогруппа или вытесняется диазогруппой или в результате более сложных реакций образуются фталазины. При обработке концентрированной серной кислотой при 50—100° образуется смесь 6- и 8-сульфокислот (кислоты Шеффера и кроцеиновой кислоты), причем первая получается при более высокой температуре. Кислота Шеффера получается с 82% выходом при нагревании -нафтола с эквивалентным весовым количеством 98% серной кислоты при 94—96° в течение [c.199]

    Однако по аналогии с поведением нафтолов приведенное соединение, возможно, представляет собой в действительности изомерную сульфокислоту с одной сульфогрупной в ядре. Это предположение подтверждается тем наблюдением, что при гидролизе гипотетической К-дисульфокислоты соляной кислотой образуется сульфокислота. Так как К-моносульфокислоты, как правило, не перегруппировываются при гидролизе [950], вряд ли можно этого ожидать от К-дисульфокислот. Реакцию расщепления азокрасителя можно изобразить следующим уравнением, в котором [c.145]


    Нафтол-1-сульфокислота гидролизуется еще легче, чем фенол-сульфокислоты [60]. 1-Нафтол-2,4-дисульфокиелота дает принагре-вании с соляной кислотой [61] смесь 2- и 4-моносульфокислот. Интересно отметить, что 1-окси-4,7-дисульфо-2-нафтойная кислота [62] при действии разбавленной серной кислоты теряет сульфогруппу, стоящую в положении 4, при обработке же 3%-ной соляной кислотой происходит отщепление углекислоты. 1-0кси-4-сульфо-2-нафтойная кислота быстро превращается пр действий разбавленной серной кислоты [63] в а-нафтол. - [c.207]

    В частности Фр. Вилльсон и К. Мейер установили, что при нагревании до 300° уже с Ю /о-ным раствором едкого натра моносульфокислоты нафталина очень гладко переходят в соответственные нафтолы, очень чистые и свободные от продуктов окисления "). [c.173]

    При дальнейшем сульфировании кроцеиновой кислоты и кислоты Шеффера образуются 2-нафтол-1,6-дисульфокислота, 2-на-фтол-6,8-дисульфокислота (Г-кислота) и 2-нафтол-3,6-дисульфокислота (Р-кислота), которые используются для получения многих азокрасителей и промежуточных продуктов для них. При сульфировании до дисульфокислот наблюдаются те же закономерности, что и при сульфировании до моносульфокислот, т. е. при низкой температуре сульфогруппа направляется преимущественно в а-положение, при более высокой — в Р-положение. [c.46]

    При переводе амино-Г-кислоты (2-нафтиламин-6,8-дисульфокислоты) в j-кислоту (2-амино-8-нафтол-6-сульфокислоту) происходит неполное щелочное плавление. Оно основано на том, что группа —SO3H в р-положении отщепляется при плавлении значительно легче, чем в а-положении. Тот же метод применяется для превращения 2-нафтиламин-5,7-дисульфокислоты в И-кислоту (2-амино-5-нафтол-7-сульфокислоту), являющуюся изомером у-кис-лоты. 2-Нафтиламин-5,7-дисульфокислота получается из 2-наф-тйламин-1,5,7-трисульфокислоты путем гидролиза под действием серной кислоты. В зависимости от местоположения сульфогрупп в ароматической системе они более или менее прочно связаны с ней, что может быть использовано для разделения некоторых соединений. Например, при нагревании трех моносульфокислот ксилола с разбавленной H2SO4 при 170—180° под давлением легче всего расщепляется ж-ксилолсульфокислота. [c.298]

    Предложено вести сульфирование серной кислотой с добавлением в качестве водуотнимающих средств фтористого водорода и трехфтористого бора BF3. Применение ВРз позволяет гладко просульфировать а ннафтиламин при 80 до нафтионовой кислоты, -нафтиламия при 50° до смеси 8- и 5-сульфокислоты и -нафтол до 3,6-дисульфокислоты. Бензол, толуол, нафталин и фенол образуют. моносульфокислоты, бифенил и карбазол — дисульфокислоты, при обработке теоретическим количеством 94 % -ной серной кислоты и трехфтористым бором, взятым в количестве, необходимом для превращения всей воды в ВРз Н2О. Из этого соединения можно регенерировать ВРз добавлением воды в количестве, требующемся для превращения ВРз Н2О в ВРз 2Н2О, отгонкой ВРз 2НгО в вакууме и последующим действием СаРз  [c.106]

    Сульфированием 8- нафтола (проведено впервые Б. С. Майкопаром готовятся три моносульфокислоты — 1-, 6- и 8-и две дисульфокислоты — 3,6 (Р-кислота) и 6,8 (Г-кислота). [c.113]

    Н а ф т о л- 1,б-д исульфокислота получается сульфированием олеумом 2-нафтол-б-сульфокис.лоты при 25—35° Отметим указание на каталитическую роль борной кислоты (1 моль на 3 моля нафтола) при сульфировании 3-нафтола на 1,6-дисульфо- и 1-моносульфокислоту [c.117]

    Японский химик Окава , также изучавший процесс сульфирования 2-нафтола на моносульфокислоту, получал 2-наф-тол-6-сульфокислоту после 3-часового сульфирования (2-нафтола [c.175]

    При сульфировании антрахинона олеумом без добавления ртути лолучают 98 % 2-сульфожи(слоты, в лрисутствии ртути и ра Вномерном распределении катализатора в реакционной массе— более 80% 1-сульфокислоты. В обоих случаях я суль-фиро(вания соответствует концентрации 2—3%-ного олеума. Сульфирование антрахинона 100%-ной серной кислотой происходит (при температуре (выше 210°, когда уже проявляется окислительное действие серной кислоты. Н. Н. Ворожцов ст. и В. В. Козлов показали, что в отличие от процессов сульфирования бензола, нафталина и 2-нафтола на моносульфокислоты, при сульфировании антрахинона на моносульфокислоту одновременно всегда образуются дисульфокислоты. [c.196]

    Были разделены изомерные моносульфокислоты 1-нафтола на силикагеле в системах метиленхлорид — 25 /о аммиак — метанол (80 6 30) или ацетонитрил — 25% аммиак (80 6) [99]. Для идентификации хроматограмму опрыскивали раствором диазотированной сульфаниловой кислоты. Описана ТСХ большого количества фенолов и нафтолов на силикагеле с элюентами бензол, бензол— метанол (95 5), бензол — диоксан — уксусная кислота (90 25 4) и бензол — метанол — уксусная кислота (45 8 4) [100]. Хроматографированы фенол и три изомерных крезола на силикагеле Г с элюентом бензол — ацетон (90 19) [101]. Применены метанол — метилэтилкетон (5 2) и этанол — метилэтилкетон (5 2) в качестве растворителей для ТСХ нафтолов типа А5 —О на силикагеле [92]. [c.64]

    Кислотные красители. 1-Хлор-2-нафтол применяется как исходный продукт для получения производного фенилнафтофеназина (Основания Азокармина IV), которое синтезируется с почти теоретическим выходом и в достаточно чистом виде для непосредственного дальнейшего сульфирования. Основание азокармина было впервые получено в 1888 г. при сплавлении 4-бензолазо-1-нафтиламина с анилином и солянокислым анилином. При сульфировании соединения IV образуется дисульфокислота (Азокармин С С1 828) и трисульфокислота (Азокармин В С1 829). Азокармин ВХ получается сульфированием моносульфокислоты Азокармина 24%-ным олеумом при 70—80° он обладает малыми прочностями (к свету 2—3 к валке 1—2). Розиндулин 00 (С1 830), который несколько более стоек к валке, получается сплавлением Азокармина ВХ с едким натром под давлением.  [c.881]



Смотреть страницы где упоминается термин Нафтол моносульфокислоты: [c.411]    [c.439]    [c.439]    [c.196]    [c.196]    [c.99]    [c.171]    [c.329]    [c.99]    [c.99]    [c.128]    [c.262]    [c.329]    [c.159]    [c.327]    [c.262]    [c.262]    [c.228]    [c.228]   
Изомеризация ароматических соединений (1963) -- [ c.140 , c.143 , c.149 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте