Метилрот предел

Избыток каломели отфильтровать и промыть дистиллированной водой. К фильтрату добавить 2—3 капли метилрота и титровать водным 0,15 н. раствором щелочи. Хорошие результаты получаются в пределах концентраций до 120 ммоль/л. [c.399]

Более широкие пределы имеет универсальный индикатор Van-Urk a,i работающий в интервале р от 2 до 12. В 100 лгл разбавленного спирта растворяют 70 мг тропеолина 00, 100 мг метилоранжа, 80 мг метилрота, 400 мг бромтимолблау, 500 мг нафтолфталеина, 400 мг крезол-фталеина, 500 мг фенолфталеина, 150 мг ализарингельб R. К 10 мл испытуемого раствора прибавляют одну каплю индикатора. Окраски для р = 3 краснооранжевая, р == 4 оранжевая, р = 5 желтооранжевая, [c.316]

Ясно, что для титровання нормальных сильных кислот сильными щелочами годны все индикаторы, имеющие переход между Рц = 3 и р = 11 (в случае, если исключено влияние углекислоты, — см. стр. 305). При употреблении 0,1 и. растворов скачок р в точке эквивалентности уже меньше (4—10). Этим указывается более узкий выбор индикаторов. При 0,001 н. растворах (рис. 34) предел перехода лежит между р = 6 и Рц = 8. Здесь неприменим ни метилоранж (предел перехода 3,1 до 4,4), ни фенолфталеин (р = 7,8—8,5), ни метилрот (р == 4,4—6) только с бромтимолблау (р = 6,0—7,6) получают приблизительно верные резуль- [c.335]

Легко видеть, что индикаторы, переходящие в области р = 4—10, особенно чувствительны к малым абсолютным изменениям количеств Н или ОН. Так для перехода метилрот от оранжевого к желтому (в пределах р =5,5—6) достаточно прибавить 0,0011 мл 0,1 н. щелочи для фенолфталеина (в пределах р = 8,5—9) 0,005 мл, для л1етилоранжа (в пределах Pg =3,5—4,0) 0,1 мл на каждые 100 жл титруемого раствора. [c.345]

Из фильтрата отбирают пипеткой аликвотную часть (25 мл) и переносят в мерную колбу на 50 мл. Раствор нейтрализуют 25%-ным раствором аммиака до появления осадка полуторных окислов. Раствор аммиака приливают мерным цилиндром или пипеткой с делениями. На нейтрализацию должно пойти от 2,5 до 4,5 мл раствора аммиака. Если пошло меньше 2,5 мл, прибавляют небольшими порциями серную кислоту (1 1) до тех пор, пока общий расход аммиака составит 2,5—4,5 мл. Если же на нейтрализацию пошло больше 4,5 мл, то раствор переносят в мерную колбу на 100 мл и приливают серную кислоту (1 1) до тех пор, пока общий расход аммиака составит 5—9 мл (все остальные реактивы в этом случае прибавляют в удвоенном количестве). К нейтральному раствору прибавляют 10 мл 25%-ного раствора аммиака, 3 капли 3%-ного раствора метилрота, 2 г сульфита натрия, доливают до метки водой и перемешивают. Осадку гидроокисей дают отстояться. Часть прозрачного раствора сливают в электролизер с ртутным дном (РД) и определяют медь в пределах приложенного напряжения поляризации от 0,275 до 0,700 в (РД), используя двухвольтовый аккумулятор. [c.104]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология