Определения в прозрачной части раствора

Определение прозрачности и степени мутности окрашенных жидкостей производят в компараторе следующим образом. Часть испытуемого раствора фильтруют в компараторе помещают рядом пробирки с фильтрованной и нефильтрованной жидкостями позади пробирки с нефильтрованной жидкостью ставят пробирку с водой позади фильтрованной жидкости помещают последовательно эталоны мутности до получения мути, сходной с таковой нефильтрованной жидкости. [c.757]

Навеску металла растворяют в 2 н серной кислоте при осторожном нагревании до получения прозрачного раствора, который переводят в мерный цилиндр на 150 мл и добавляют той же кислоты до метки. Для определения берут аликвотную часть раствора (0,5 г), осторожно добавляют раствор аммиака до pH 4 (по индикаторной бумаге), [c.180]

Выполнение определения. Навеску 0,3000 г концентрата помешают в фарфоровый или кварцевый тигель, добавляют несколько капель серной кислоты (р=1,84) и сплавляют при 800—850 С с 5 г пиросульфата калия до получения прозрачного плава. Полученный плав растворяют в 50 мл серной кислоты (р=1,12), содержащей 1 мл 6%-ного раствора пероксида водорода. Раствор охлаждают, переводят в мерную колбу вместимостью 100 мл, доводят тем же раствором серной кислоты до метки и перемешивают. Отбирают аликвотную часть раствора (15 мл) в мерную колбу вместимостью 100 мл, приливают 20 мл фосфорной кислоты и далее все реактивы, как указано при построении градуировочного графика. [c.129]

К нейтральному раствору соли двухвалентного марганца в мерной колбе емкостью 100 мл прибавляют 5 мл 5%-ного раствора комплексона, 10 мл ледяной уксусной кислоты и 0,1 г висмутата натрия. Взбалтывают в течение 1 мин., объем доводят до метки и ждут, пока раствор не станет прозрачным, на что требуется около 1 мин. Затем вносят аликвотную часть раствора в кювету соответствующего размера и колориметрируют при длине волны 500 т.и. (зеленый светофильтр). При толщине кюветы 34 мм оптимальными концентрациями Мп являются 0,1—1,0 лгг/100 мл. В этих случаях получаемые окраски точно подчиняются закону Ламберта—Беера. Принимая во внимание небольшую устойчивость комплексоната марганца, рекомендуется проводить все измерения в течение первых 5 мин. [69J. О мешающем влиянии остальных катионов в общих чертах остается в силе то, что было сказано при описании колориметрического определения кобальта и хрома. [c.89]

Образующийся при разложении известковый осадок обрабатывают соляной кислотой до слабокислой реакции. Полученную при этом жидкость отделяют от остатка В и доводят до определенного объема (раствор А). К части прозрачного раствора А приливают раствор медной соли и соляную кислоту и осаждают серу в виде сульфида меди. Сера, вычисленная из веса сульфида меди, в сумме с серой, найденной в газе, составляет всю сульфидную серу, содержащуюся в общем количестве разложимых сернистых соединений. Другая аликвотная часть раствора А употребляется для определения кремнезема, окиси железа, глинозема и магнезии. [c.11]

От 1 г образца (для 0,05% Сг) до 5 г или больше (для 0,01—0,001% Сг) растворяют в 10%-ной (по объему) серной кислоте, прибавляя по 10 мл кислоты на каждый грамм образца и затем еще 10 мл. Кипятят до растворения образца, разбавляют до 100 мл кипящей водой и приливают из бюретки 8%-ный бикарбонат натрия до появления неисчезающего осадка. Затем добавляют избыток в 4 мл бикарбоната натрия, кипятят 1 мин., дают осадку осесть и фильтруют через бумажный быстро фильтрующий фильтр. Колбу и осадок промывают два или три раза горячей водой. Осадок прокаливают в никелевом тигле (не содержащем хрома) и остаток сплавляют приблизительно с десятикратным по его объему количеством перекиси натрия. Охлажденный сплав растворяют в воде, раствор кипятят в течение 5 мин. и фильтруют через асбестовый фильтр или, что менее желательно, через бумажный фильтр. Осадок на фильтре промывают холодным 2%-ным едким натром, содержащим 1% сульфата натрия. Раствор вливают в пробирку для колориметрирования или доводят его до определенного объема и отбирают аликвотную часть для измерения прозрачности. Стандартный раствор должен иметь такую же щелочность, как и анализируемый раствор. [c.507]

Спектры жидких образцов. Спектры жидкостей и растворов приходится снимать наиболее часто. Для качественного определения вещества достаточно поместить каплю исследуемого соединения между отполированными поверхностями пластинок из подходящего материала (табл. 19). Оптические свойства поверхности таких пластинок в видимой области (помутнение, мелкие царапины и т. п.) не играют большой роли, так как рассеяние света такими дефектами резко уменьшается с увеличением длины волны, и мутная пластинка может быть прозрачной для ИК-излучения. Образовавшийся между пластинками капиллярный слой жидкого веще- [c.205]

В сухую колбу или стакан фильтруют часть раствора через плотный фильтр первые порции фильтрата отбрасывают. 10— 20 мл прозрачного фильтрата переносят в мерный цилиндр емкостью 30 мл или в мерную колбу емкостью 100 мл и заканчивают определение, как при анализе магниевых сплавов (см. стр. 281). [c.166]

Б. Катион испытуемого вещества относится к тяжелым металлам. В данном случае, прежде чем проводить испытание на анионы, необходимо удалить имеющийся катион, так как он будет мешать многим определениям. Удаление производится с помощью карбоната натрия. К 2 мл раствора, в котором будет производиться определение анионов, добавляют раствор карбоната натрия до прекращения выделения осадка. Смесь нагревают на водяной бане в течение 5—7 мин, проверяют на полноту осаждения и центрифугируют. Отбирают прозрачный раствор и делят его на две неравные части. Осадок отбрасывают. [c.115]

При обработке канифоли соответствующим количеством 5%-ного водного раствора соды при 100° получается прозрачный раствор, который при охлаждении густеет и желатинируется. Это загустевание часто сопровождается помутнением, что придает массе вид сливок. Однако в определенных пределах концентраций раствор может оставаться прозрачным без гелеобразования. Если раствор слишком разбавлен, то вследствие гидролиза он мутнеет через несколько часов роме того, в прозрачных растворах часто образуется гелеобразный осадок. [c.562]

Ход определения. Навеску около 0,5 г растворяют в 5 мл соляной кислоты, переносят в мерную колбу емкостью 250 мл и доводят водой до метки. К определенной части раствора приливают взятый в избытке 0,1 н. раствор йода и закрывают колбу притертой пробкой. Смесь взбалтывают в течение 10 минут, пока содержимое колбы не станет почти прозрачным. Затем приливают определенный замеренный объем 0,1 н. раствора тиосульфата натрия, пока раствор не станет прозрачным, и еще некоторый избыток его. Колбу закрывают и взбалтывают (осторожно ) до тех пор, пока маслянистые капли йодбензола, находящиеся на дне колбы, не станут прозрачными или желтоватыми (пока весь адсорбированный йод, придававший осадку темный цвет, не вступит в реакцию с тиосульфатом натрия). Добавляют раствор крахмала и оттитровывают избыток прилитого тиосульфата натрия. [c.288]

Устойчивость. Приготовленный на поверхности мицеллярный раствор — термодинамически устойчивая система. Но при движении его в промысловых коммуникациях, скважине и пласте могут изменяться температура и состав как отдельных компонентов, так и раствора в целом. Если изменения находятся в пределах допустимого, то мицеллярный раствор сохраняет свою устойчивость либо претерпевает инверсию, т. е. изменяет внешнюю фазу. Например, часто при увеличении содержания воды при определенной концентрации наступает инверсия и раствор переходит от прозрачного с внешней углеводородной фазой, к слегка мутному, с внешней водной фазой. При этом новая система — также устойчивый мицеллярный раствор. [c.188]

Определение хрома после отделения ванадия при помощи 8-оксихинолина. Сплавляют образец и выщелачивают плав, как описано выше. Фильтрат и промывные воды разбавляют до определенного объема, отбирают аликвотную часть раствора, соответствующую 0,1—0,25 г образца, и переносят ее в небольшую делительную воронку. Для нейтрализации раствора приливают из бюретки точно такой объем 2 н. серной кислоты, какой был найден при титровании другой аликвотной части раствора в присутствии метилового оранжевого только до изменения чисто желтой окраски индикатора Раствор встряхивают для выделения избытка двуокиси углерода. Добавляют 0, мл 2,5%-НОГО раствора 8-оксихинолина в 2 н. уксусной кислоте (достаточно для 0,2—0,3 мг V) и экстрагируют двумя порциями по 3 мл чистого хлороформа, встряхивая каждый раз по 0,5—1 мин. Хлороформ выливают. Добавляют следующую порцию (0,1 мл) раствора 8-оксихинолина и взбалтывают еще с двумя порциями по 3 мл хлороформа. Последний хлороформный экстракт должен быть фактически бесцветным. Для удаления капелек хлороформа из раствора его фильтруют через очень маленький бумажный фильтр, предварительно промытый водой, и собирают фильтрат в мерную колбу объемом 25 или 50 мл. Делительную воронку и фильтр промывают несколькими небольшими порциями воды. Фильтрат и промывные воды подкисляют приблизительно до 0,2 н. серной кислотой и сразу же добавляют 1 мл 0,25%-НОГО раствора дифенилкарбазида. Раствор в мерной колбе доводят до метки водой и измеряют прозрачность раствора при 540 мц. [c.355]

В противоположность ранним попыткам спецификации цвета (например, Оствальда ), в системе ШК принимается во внимание, что глаз в различных спектральных областях обнаруживает различную чувствительность. Если имеется прозрачный окрашенный раствор, то определенному спектру поглощения всегда отвечает строго определенное ощущение цвета. Обычно это ощущение может быть достаточно хорошо определено положением максимума экстинкции. Достаточно часто, однако, ощущение цвета зависит не только от положения максимума, но для его определения необходимо знать форму всей кривой, так как наш глаз на определенных длинах волн видит лучше. Для количественных сравнений спектра с ощущением цвета всегда надо принимать во внимание всю кривую. [c.247]

В поляризационную трубку,, закрытую с одного конца стеклом и металлическим кольцом, наливают из стакана исследуемый раствор, формируя выпуклый мениск жидкости. Затем на него сбоку надвигают покровное стекло, укладывая резиновый уплотнитель, и осторожно, но плотно завинчивают металлическое кольцо. Избыточное натяжение колец не допускается, так как стекла пришлифованы. Они должны оставаться чистыми и прозрачными. Если образуются малые пузырьки воздуха, их следует перегнать в расширенную часть трубки, где они не будут мешать определению. Трубка с раствором укладывается в ложе прибора. [c.425]

Выполнение определения. 1. В стакан для титрования помещают 50 мл свежеприготовленного теплого раствора пирофосфата натрия. При хорошем перемешивании в стакан вносят медленно по каплям аликвотную часть испытуемого раствора. Раствор должен оставаться прозрачным. При образовании неисчезающего осадка раствор непригоден для титрования. [c.134]

По другим данным [8] поликарбонат с высокой степенью чистоты получают методом азеотропной сушки. Для этого раствор поликарбоната в метиленхлориде (после нейтрализации и удаления водного слоя) с содержанием 0,3—0,6% эмульсионной воды, нагревается до 38°С для удаления остаточной влаги и части растворителя (метиленхлорида) в виде азеотропной смеси. После того как из раствора в виде азеотропа удаляется 25—40% растворителя, к раствору поликарбоната добавляют свежий метиленхлорид до начальной вязкости и раствор затем контактируют с диатомитом (3% по отношению к поликарбонату) и фильтруют. При этом получают прозрачный раствор поликарбоната с содержанием электролитов <0,01%. Этот способ экономичен в том случае, если содержание эмульсионной воды в растворе поликарбоната составляет 1—2%. При этом при азеотропной отгонке смеси вода — метиленхлорид отделяемый растворитель рециркулирует до тех пор, пока в нем не перестанет обнаруживаться вода. Для удаления электролитов и воды из поликарбонатных растворов, полученных межфазной поликонденсацией, используется также контактирование с адсорбирующим агентом (диатомит, АЬОз, силикагель, активированный уголь, ионообменные смолы, СаС1г, Маг804 и др. [9]). Необходимым условием для действенности данного метода является определенное содержание водного раствора солей в растворе поликарбоната в метиленхлориде, которое не должно превышать 10% (практически 4—5,5%) от массы полимерного раствора, а вязкость раствора поликарбоната должна быть ниже 800 сП (практически 280—365 сП). [c.87]

В колонку загружают около 40 г смолы (размер зерна 1—2 мм) в Н-форме. После растворения пробы в HaFa и выпаривания с HaSOi до появления белого дыма (для удаления фтора) аликвотную часть раствора нейтрализуют 25%-ным раствором аммиака до появления неисчезающей мути. Затем прибавляют сухую щавелевую кислоту (1—1,5г)до образования прозрачного раствора. Раствор пропускают через колонку со скоростью 5 лл/лим. Адсорбированный магний смывают 150 мл 20%-ного раствора соляной кислоты. В полученном растворе определяют магний титриметрическим или фотометрическим методами -зависимости-от количества). Ti, А1, Fe и Са не мешают отделению магния малые количества кальция остаются с магнием, но не мешают его определению. [c.100]

Определение хлора или брома. Для того чтобы знать, сколько прибавить кислоты для создания необходимой кислотности среды, одну аликвотную часть раствора нейтрализуют 0,5 н. раствором НЫОз в присутствии индикатора фенолфталеина. К другой аликвотной части прибавляют 3—5 капель 5%-ного раствора КМПО4 (для окисления мешающих органических примесей) и кипятят 5 мин на песчаной бане. Прибавление раствора КМПО4 и кипячение повторяют до появления устойчивой пурпурной окраски раствора. Избыток перманганата калия восстанавливают прибавлением нескольких капель 3%-ного раствора перекиси водорода. При этом выпадает бурый осадок перекиси марганца. После прибавления к раствору азотной кислоты в количестве, равном израсходованному на нейтрализацию плюс 1 мл, и 1—2 капель 3%-ной перекиси водорода раствор в колбе становится прозрачным и бесцветным. Далее содержимое колбы доводят до кипения для разложения перекиси водорода и после охлаждения прибавляют дистиллированную воду до объема примерно 25 мл. Полученный раствор титруют 0,01 н. раствором Hg(NOз)2 с индикатором дифенилкарбазо-ном. В эквивалентной точке наблюдается переход окраски от синей до фиолетовой. [c.302]

Определение водорастворимых несмолообразующих частей. Для определения водорастворимой части, содержащей в основном производные диоксиди-фенилметана, точную навеску смолы растворяют в холодном разбавленном растворе щелочи. Разбавив раствор до 900 мл, его осаждают НС1 и доводят объем до 1000 мл. В части прозрачной надсмольной жидкости определяют фенол бромид-броматным методом (расчет на фенол или крезол). В другой части определяют количество летучего фенола и по разности вычисляют количество водорастворимых производных. [c.388]

Ход определения. Навеску 0,5 г измельченной смолы, взятую с точностью 0,0002 г, растворяют в 5 мл толуола и помещают в делительную воронку емкостью 35—40 мл. Содержимое воронки экстрагируют, взбалтывая 3 мин с 8 мл раствора едкого натра. Дают смеси отстояться до тех пор, пока верхний (толуольный) слой не станет совершенно прозрачным. Нижний (водный) слой, обычно мутный, сливают в стакан емкостью 25—40 мл. К оставшемуся в воронке раствору добавляют еще 2 мл раствора едкого натра и после отстаивания водный слой сливают в тот же стакан. Нейтрализуют содержимое стакана 2,5 мл соляной кислоты до слабокислой реакции по конго красному и добавляют 10 мл воды. Выпавшую в осадок сйолу отделяют фильтрованием через два плотных бумажных фильтра, 4—5 раз промывая ее холодной водой и собирая фильтрат в мерную колбу емкостью 100 мл. Доводят объем раствора в колбе водой до метки. Вносят аликвотную часть раствора (5 мл) в мерную колбу емкостью 50 мл, куда добавляют в той же последовательности те же реактивы, что и при построении калибровочного графика. В тех же условиях измеряют оптическую плотность раствора. Содержание формальдегида в аликвотной части раствора находят по калибровочному графику. [c.238]

Можно сделать некоторые замечания по поводу отдельных из этих методов. В одном хорошо известном приборе, часто применяемом, особенно в клинических лабораториях, используется си стема, пр1иведенная выше (1,а). Это фильтрфотометр с вентильным фотоэлементом и стрелочным гальванометром (микроамперметром) для измерения фототока. Трансформатор со стабилизатором напряжения питает лампу с вольфрамовой нитью накаливания. Кюветы помещают в скользящую рамку, передвигаемую в направлении, перпендикулярном к пучку света, идущему от лампы к фотоэлементу. Для определения прозрачности раствора поступают следующим образом. Помещают соответствующий светофильтр в гнездо перед фотоэлементом и две кюветы с плоскопараллельными стенками наполняют одну раствором окрашенного вещества, а другую контрольным раствором (вода или раствор реактива, имеющий ту же концентрацию, что и анализируемый раствор). Эти кюветы помещают рядом в держатель гак, чтобы перед фотоэлементом находилась контрольная кювета. Включают свет, присоединяют гальванометр и регулируют ирисовую диафрагму между источником света и контрольной кюветой так, чтобы стрелка гальванометра показывала приблизительно 100 делений. Показания гальванометра могут сначала довольно быстро падать, но через несколько минут стрелка о останавливается, и тогда ирисовую диафрагму тщательно уета-навливают так, чтобы стрелка гальванометра показывала точно 100,0 (соответственно 100% прозрачности). Быстро передвинув держатель с кюветами, помещают окрашенный раствор перед фотоэлементом и сразу отсчитывают показания гальванометра (с точностью до 0,1 деления). Полученная величина представляет процент прозрачности. Отсчет повторяют столько раз, сколько требуется для получения желаемой точности, устанавливая каждый раз отсчет при контрольном растворе на величине 100. Если напряжение в сети не слишком колеблется, отсчеты в боль- [c.68]

Для получения максимальной чувствительности прозрачность разбавленных растворов следует определять при длине волны, соответствующей минимуму прозрачности, исключая случаи когда имеются серьезные соображения против этого. Применяя спектрофотометр, можно монохроматором выделить свет определенной длины волны или, вернее, узку19 полосу ряда длин волн. Это идеальное устройство однако можно получать хорошие результаты и с помощью фотометра со> светофильтрами. Растворы большинства соединений, в виде которых определяют вещества в колориметрическом анализе, имеют широкие полосы поглоще ния с такими растворами подходящее светофильтры часто дают практически такие же результаты, как и монохроматор. Обычно применяют стеклянные светофильтры 1. Однако пользуютёя. также И желатиновыми (окрашенная желатиновая пленка, смонтированная между стеклами 1 ), Иногда применяют подходящие [c.72]

Известно, что перевод родия в раствор для последующего спектрофотометрического определения из его неорганических п органических соединений проще всего осуществляется минерализацией по Кьельдалю действием кипящей серной кислоты [178, т. 2, с. 187 385]. При разложении с концентрированной серной кислотой в качестве окислителей использовали азотную и хлорную кислоты, так как многолетние наблюдения показали, что добавление незначительных количеств азотной и хлорной кислот существенно ускоряет окисление ЭОС. Изучение условий минерализации показало, что продолжительность минерализации родийорганических соединений в зависимости от размера пробы, состава и строения анализируемого вещества и использованного окислителя колеблется от 15 мин до 1 ч. Во время разложения раствор необходимо часто перемешивать, чтобы избежать местного перегревания и выпадения осадка сульфата родия на стенках колбы Кьельдаля. Критерием полноты разложения является образование прозрачного желтого раствора сульфата родия (интенсивность окраски меняется в зависимости от содержания родия). [c.196]

Для колориметрирования отбирают аликвотную часть раствора, содержащую от 2 до 20 мкг ВеО, переводят в цилиндр емк. 50 мл и диаметром 20 мм. Если раствор не прозрачный, его предварительно фильтруют через сухой фильтр в сухой стакан, отбрасывая первую порцию фильтра (10— 15 мл). Объем доводят до 20 мл 0,12 N раствором NaOH, а затем в цилиндр добавляют 1 мл 0,01 %-ного водного раствора бериллона и перемешивают. Через 10—15 мин. синевато-фиолетовую окраску (если окраска синяя, что указывает на недостаток бериллона, для определения берут меньшую аликвотную часть) сравнивают со шкалой стандартов, приготовленной следующим образом в ряд цилиндров емк. 50 мл и диаметром 20 мм вводят от О до [c.94]

Точный объем исследуемого раствора, содержащий от 0,5 до 10 мг лимонной кислоты, помещают в коническую колбу емкостью 125 мл и разбавляют водой приблизительно до 10 мл прибавляют 2 мл 18 и. раствора серной кислоты и кипятят на плитке в течение 5 мин. Затем раствор охлаждают до комнатной температуры и прибавляют к нему 1 жл 20 %-ного раствора метафосфорной кислоты, 2 мл 1 н. раствора бромида калия и 5 мл 1,5 н. раствора перманганата калия (температура не должна подниматься выше 22°). Смесь оставляют стоять 10 мин. н после этого добавляют к ней, при перемешивании, охлажденный (на льду) 3 о-ный раствор перекиси водорода до тех пор, пока раствор не станет бесцветным. Затем снова прибавляют раствор перманганата калия (по каплям) до появления слаборозовой окраски раствора (это необходимо для удаления избытка перекиси водорода, которая мешает полярографическому определению пентабромацетона). К раствору добавляют 1 каплю 0,1 %-ного раствора метилового оранжевого и приливают 5 н. раствор гидроокиси натрия по каплям до тех пор, пока раствор не окрасится в шоколадно-коричневый цвет. Раствор при этом имеет слабокислую реакцию. Приливают 13 мл 95 о-ного этилового спирта, взбалтывают несколько секунд, сливают смесь в колбу емкостью 50 мл и доводят объем водой до метки. Через 10 мин. после выпадения на дно колбы осадка [МпО,+Мп(ОН)21 отбирают 10 мл прозрачного раствора в мерную колбу емкостью 50 мл и доводят объем буферным раствором (NH4 1Ч NH40H или КС1-тНС1 и др.) до метки. Аликвотную часть раствора (отвечающую 1—5 мг кислоты) помещают в электролизер, в течение 10 мин. пропускают через раствор азот (или водород) и получают полярограмму от —0,9 до —1,6 в (нас. к. э.). [c.459]

Определение марганца 4, 4 -тетраметилдиаминтрифенилметаном Растворяют золу (предварительно выпаренную с азотной кислотой для удаления хлоридов) как можно в меньшем объеме смеси азотной и фосфорной кислот (600 мл перегнанной 1 н. азотной кислоты и 75 мл 85%-ной фосфорной кислоты, содержащей очень мало марганца, разбавленных до 1 л водой) осторожно нагревают для ускорения растворения. Аликвотную часть раствора, содержащую 0,05—0,5у марганца, помещают в пробирку с притертой пробкой на 20 мл, разбавляют до 10 мл вышеуказанной смесью кислот и добавляют 50 мг перйодата калия или натрия. Нагревают 1,5 час на кипящей водяной бане. Две аликвотные части анализируемого раствора по 3 мл каждая помещают в пробирки, накрывают небольшими стаканами и нагревают по крайней мере в течение 10 мин на водяной бане при температуре 80 1°. Снимают пробирки с бани, тотчас же добавляют по 3 капли раствора реагента (свежеприготовленный 0,1%-ный раствор 4, 4 -тетраметилдиамин-трифенилметана в 5 вес.%-ной фосфорной кислоте), осторожно встряхивают в течение 5 сек, вставляют в фотометр и измеряют минимальную прозрачность раствора (При содержании марганца 0,5 у максимальная интенсивность окраски достигается примерно через 30 сек после чего интенсивность окраски остается постоянной в течение приблизительно 45 сек, максимальная интенсивность окраски холостого раствора достигается в течение 30 мин.) Измерение проводят при 575 мц или пользуются сочетанием фильтров марки Корнинг 3387 и 3962 (стандартной толщины) и 5113 (с толщиной, равной 0,5 стандартной). Одновременно готовят полный набор стандартов (закон Бера не соблюдается). Для холостых растворов реагентов значение прозрачности должно быть более 90%. [c.555]

Зоны идентифицируют по величине Rf и сравнением с пятнами свидетелей . Ориентировочно оценивают содержание каждого компонента путем измерения площади пятен индивидуальных веществ и зон смеси. Для более точного количественного определения компонентов пластинку опрыскивают свежеприготовленным раствором Na.M02 концентрации 0,1 мае. доли, %, а затем — раствором гидрохлорида N-(1-нафтил)-этилендиамина концентрации 0,5 мае. доли, %. Обнаруженные пятна соскабливают в колбы, добавляют 5 мл раствора НС1 концентрации 0,1 моль/.л, встряхивают 5 мин, смесь центрифугируют, аликвотную часть прозрачного раствора (3 мл) помещают в пробирку, вносят 1 мл раствора ЫаНОг и 1 мл N-(1-нафтил)-этилендиамина. Спустя 15 мин измеряют оптическую плотность на спектрофотометре (см. [c.241]

Смотреть страницы где упоминается термин Определения в прозрачной части раствора: [c.101] [c.306] [c.180] [c.129] [c.370] [c.237] [c.282] [c.139] [c.267] [c.455] [c.599] [c.190] [c.79] [c.38] [c.129] [c.234] [c.278] [c.95] [c.94] [c.20] [c.411]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология