Метилрот

Метиловый красный (метилрот). Область перехода окраски при рН=4,2н-6,2. Дает более резкий переход окраски, чем метиловый оранжевый. Для титрования применяют не более одной капли 0,2 %-ного этанольного раствора на 25 мл титруемого раствора, при больших количествах индикатора переход окраски труднее заметен. Переход окраски от красной к желтой. [c.134]

Метиловый красный (метилрот) [c.374]

Метиловый красный (метилрот, диметиаминоазобензол-о-карбоновая кислота) [c.265]

Метиловый красный (метилрот диметиламиноазобензол-о-карбоновая кислота) — блестящие темно-фиолетовые кристаллы или красно-бурый порошок. Нерастворим в воде растворим в этаноле с бурым окрашиванием. [c.221]

В кислой среде метилрот имеет красный цвет, в щелочной среде— желтый. [c.143]

Содержание железа в приготовленном стандартном растворе уточняют, осаждая железо. Для этого к 100 мл раствора добавляют 2—3 капли концентрированной азотной кислоты и кипятят до удаления паров окислов азота, затем добавляют 2—3 капли индикато-[)а метилрот, 30 мл 10%-ного раствора хлорида аммония и осаждают железо(1П) 10% -ным раствором аммиака до слабощелочной реакции. Раствор ставят на 2—3 мин на водяную баню, дают осадку отстояться и в горячем состоянии фильтруют через беззольный [c.104]

Метиловый оранжевый (метилоранж) Метиловый красный (метилрот) Лакмус Фенолфталеин Основной То же Кислотный То же 3,1 4,5 4.2—6,3 5—8 8.3—9,8 Желтая То же Синяя Малиновая Розовая Красная То же Бесцветная [c.83]

Реакция 13. Мочевина. — К 25 см3 раствора прибавляют 1 каплю индикатора метилрот, точно нейтрализуют раствор, прибавляя, смотря по надобности, 2/100 н. серной кислоты или едкого натра, и затем добавляют только достаточное количество кислоты, чтобы раствор имел ясно розовое окрашивание. Взмучивают энергичным взбалтыванием в течение нескольких минут ОД г муки бобов сои с 10 см воды. Добавляют каплю индикатора метилрот и делают суспензию точно нейтральной при помощи 2/100 н. кислоты или щелочи. Фильтруют суспензию соевых бобов и прибавляют экстракт к испытуемому раствору. Оставляют на час смесь стоять в теплом месте. (Изменение цвета розового на желтый присутствие мочевины). Количество присутствующей мочевины грубо определяют титрованием освободившегося аммиака 2/100 н. серной кислотой. [c.107]

Осадок оксихинолината индия собирают на бумажном фильтре и растворяют в 10—15 %-ной теплой НС1 в колбе для титрования. Затем прибавляют 1—2 г твердого КВг и титруют обычным образом броматом калия с применением метилоранжа или метилрота. [c.127]

Подготовка прибора Орса для работы выполняется лаборантом. Прибор Орса должен быть герметичным. Для этого все стеклянные притертые краны умеренно смазывают вазелином или ланолином и тщательно проверяют надежность сочленения резиновыми трубками отдельных частей прибора. В уравнительной склянке содержится 300—350 мл насыщенного раствора хлорида натрия, к которому добавлен 1 мл раствора метилрота и столько же 1 н. раствора серной кислоты, чтобы придать раствору в склянке розовокрасный цвет. [c.244]

Для определения мочевины отвешивают 0,5 г пробы и растворяют в 250 сма воды. Отбирают пипеткой 25 см3 в высокую широкогорлую склянку, емкостью около 100 см9, добавляют несколько капель индикатора метилрот и точно нейтрализуют, применяя 1/10 н. NaOH. Прибавляют 10 сма нейтральной уреазы и оставляют на один час, держа горло склянки закрытым. Вливают из бюретки отмеренный избыток 1/10 н. НС1 вставляют в склянку стеклянную трубку с шариком и маленькими дырочками на нижнем конце, и быстро продувают очищенный воздух в течение от 5 до 10 минут для удаления углекислоты. Две или три капли каприлового спирта или петролейного эфира прибавляют к раствору для предотвращения вспенивания. После продувания титруют до точной нейтрализации 1/10 н. NaOH. [c.113]

Для определения аммонийных солей можно непосредственно применить отгонку с магнезией или метод аэрации Folin a. Если хотят применить титрование формолом, растворимые фосфаты должны быть удалены следующим образом Отвешивают в стакан на 400 см3 пробу, содержащую не свыше 3 г Р205. Прибавляют 150 см3 насыщенного раствора азотнокислого бария и размешивают в течение 10 минут. Помещают стакан в ледяную ванну и прибавляют из бюретки насыщенный раствор гидрата окиси бар я до тех пор, пока смесь не станет щелочной по лакмусу, и затем прибавляют еще 2 см3 избытка.-Пробуют на полноту осаждения фосфата небольшим количеством раствора азотнокислого бария. Фильтруют и промывают осадок, доводя объем фильтрата и промывочных вод до 500 см3. Помещают 25 см3 приготовленного таким образом раствора в стакан, добавляют одну каплю индикатора метилрот и делают раствор точно кислым прибавлением соляной кислоты. Продолжают анализ, как описано на стр. 115. [c.118]

Во взвешенную 1-литровую колбу наливают 200 г (1,5 мол.) 24%-НОГО водного раствора метиламина (примечание 1) и добавляют концентрированной соляной кислоты, пока раствор не станет кислым на метилрот, на что требуется около 155 мл кислоты. Затем доливают столько воды, чтобы общий вес достиг 500 г, и прибавляют 300 г (5 мол.) мочевины, после чего раствор осторожно кипятят с обратным холодильником 2 часа 45 мин., а после этого энергично кипятят еще 15 мин. Раствор охлаждают до комнатной температуры и растворяют в нем 110 г (1,5 мол.) 95%-ного азотистокислого натрия и охлаждают его до 0°. В 3-литровом стакане приготовляют смесь 600 гльда и Ю0г(1 мол.) концентрированной серной кислоты, охлаждая стакан эффективно действующей смесью льда и соли, и к этому раствору при перемешивании механической мешалкой медленно приливают Холодный раствор метилмочевины и нитрита с такой скоростью, чтобы температура не поднималась выше 0° (примечание 2). [c.373]

Поместите в пробирку 3 капли 0,2 и. раствора аминоуксусной кислоты или гликокола (68). Добавьте 1 каплю 0,2% раствора индикатора метилрот (103). Убедитесь в том, что аминокислота не имеет кислой реакции. Зона перехода от красной окраски к желтой для метилового красного находится при pH 4,4—6,2. Сохраните полученный раствор для опыта 80. [c.117]

К водной HRe04 прибавляют несвязанное основание до изменения окраски индикатора (метилрота) уже при этом может выпадать кристалличе-. ский осадок. После упаривания раствора выпавшие кристаллы отсасывают, промывают небольшим количеством ледяной воды и сушат при ПО "С. Соли можно перекристаллизовывать из воды. [c.1736]

Для определения индия в растворах, содержащих фторид, к кислому раствору (в платиновой чашке) прибавляют по каплям 10%-ный раствор КОН по метилроту до перехода окраски в желтую. После этого прибавляют еще 1 мл КОН и нагревают четверть часа на небольшом пламени, перемешивая, чтобы раствор не разбрызгивался. После этого раствор фильтруют через бумажную массу, помещенную на фильтр с синей лентой, промывают осадок и фильтр горячей водой, содержащей небольшое количество нитрата аммония, смывают осадок и бумажную массу в платиновую чашку и растворяют осадок в H I. Из полученного раствора осаждают индий аммиаком, осадок отфильтровывают на том же фильтре, переводят обычным методом в окись и взвешивают. В фильтрате определяют фторид в форме Pb IF. [c.34]

Другой индикатор, натриевую соль о-(га-диметиламинофени-лазо)-бензойной кислоты (метилрот) получают сочетанием диазотированной антраниловой кислоты с М,] -диметиланилином [c.142]

Азосочетание. К раствору 1,2 г диметиланилина в 10 мл 1 и. соляной кислоты постепенно при перемепшвании и охлаждении, поддерживая температуру в интервале 5—10 С, приливают раствор диазосоставляющей. Из кислого раствора краситель выделяют после нейтрализации содой и насыщения его тонкоизмельченным хлористым натрием. Метилрот получается с выходом 80% теоретического, вес 2,3 г. В кислой среде он имеет красный цвет, в щелочной — желтый. [c.149]

Диазосоставляющую готовят до методу, описанному в работе Метилрот азосочетание проводят способом, указанным в предыдущей работе. Для выделения фенилазонафтола из раствора подкисления не требуется. Выход 2 г (80% теоретического), т. пл. 130° С. Для очистки вещество можно перекристаллизовать из водного этилового спирта. [c.150]

Такая закваска будет слабокислой в силу наличия слабодиссоциированной борной кислоты pH лежит между 3,0— 4Д ферменту сообщается положительный заряд. Употребление борной кислоты нельзя считать обязательным. Просто это практически удобно в условиях наших заводов. С таким же успехом можно применять и иную кислоту, особенно молочную, которая всегда имеется под руками на казеиновом заводе ее следует лишь получить в более или менее чистом виде, хотя бы кипячением сыворотки или осаждением в виде той или иной соли й извлечением из последней крепкой минеральной кислотой. Нельзя только употреблять (как это зачастую делается на наших казеиновых заводах) просто молочную кислую сыворотку, зараженную бактериями и дрожжами. Прибавление в закваску сильных кислот должно контролироваться индикаторами. В данном случае хороши будут цветные индикаторные бумажные полоски, окрашенные метилротом, границы изменения цвета которого лежат между pH = 4,2 (красный цвет) и 6,3 (желтый цвет), метилоранжем с границами pH = 3,1 (красный) и 4,4 (желтый) и бромфенолбляу с границами pH = 3,0 (желтый) и 4,6 (синий). Весьма важным является качество применяемой на заводе воды. Ее солевой состав должен учитываться, и поэтому готовая рецептура в каждом отдельном случае должна быть изменяема. Контроль индикаторными бумажными полосками весьма полезен и позволяет в каждом отдельном случае находить нужное количество прибавляемой кислоты. На наших заводах этими индикаторами, к сожалению, не пользуются. [c.76]

В растертую однообразную массу приливают 3—5 л кипятку или 3—5 л воды и кипятят в течение 30—60 мин. Выход казеина при кипячении будто бы выше, нежели при приливании кипящей воды без дальнейшего нагревания. Затем растворяют белковые вещества в известковой. воде и полученный коллоидный раствор протеинов и углеводов фильтруют для отделения от не растворяющихся в воде примесей через полотно на фильтрпрессе. Для коагуляции протеина в молокообразный раствор приливают каксй-либо кислоты, например 1 /б-ный раствор серной или соляной или 3%-ный раствор уксусной или молочной кислоты, до получения в растворе рН=4,6—3,8 по-метилроту. [c.111]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.142 , c.148 , c.149 ]

Курс аналитической химии Том 1 Качественный анализ (1946) -- [ c.76 , c.77 ]

Справочник по аналитической химии (1975) -- [ c.169 ]

Справочник по аналитической химии (1962) -- [ c.136 ]

Качественные микрохимические реакции по органической химии Издание 2 (1965) -- [ c.2 , c.69 , c.103 , c.142 , c.143 , c.231 ]

Справочник по английской химии (1965) -- [ c.167 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.600 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.293 ]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.142 , c.148 , c.149 ]

Справочник по аналитической химии Издание 4 (1971) -- [ c.169 ]

Справочник по аналитической химии Издание 3 (1967) -- [ c.167 ]

Справочник по основной химической промышленности Издание 2 Часть1 (0) -- [ c.511 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология