Дитман

Дитман показал, что муравьиную, уксусную, щавелевую, винную и лимонную кислоты можно отделить от других карбоновых кислот методом тонкослойной хроматографии на целлюлозе [7]. Состав растворителей и значения Rf даны в разделе, посвященном цитратам. Бумажная хроматография может быть применена для отделения ацетатов и формиатов [8]. [c.9]

Дитман [9] разделил ряд оксикислот на слоях целлюлозы, элюируя кислоты смесями растворителей амиловый спирт— муравьиная кислота—вода (4 40 2), -бутанол—муравьиная кислота—вода (60 10 20) и вгор-бутаиол—2 н. раствор аммиака (80 20). Гетлбауэр [8] провел хроматографический анализ 10 оксикислот в виде солей с диэтил амином на целлюлозе, применяя смесь н-бутанол—диэтиламин—вода (85 1 14). Роль обнаруживающего реагента выполнял нингидрин такой способ позволяет определять 0,5 мкг кислоты. В работе [32] описана методика разделения 4-(4-диметиламинофенилазо)фенациловых эфиров шести оксикислот [32]. [c.391]

Разделение фенолов на тонких слоях целлюлозы рассматривается в ограниченном числе статей. Бартон [68] провел разделение как на силикагеле, так и на целлюлозе и нашел, что предпочтителен первый адсорбент. Для разделения 36 соединений на микрокристаллической целлюлозе он использовал в качестве растворителя 2 %-ную уксусную кислоту. Обнаруживающим реактивом служила диазотированная сульфаниловая кислота (реактив Т-249). Дитман [69] хроматографировал 37 фенолов и фенолокислот на слоях целлюлозы MN 300 смесями этилацетат—н-пропанол—25 %-ный аммиак (3 5 2) (двукратное элюирование на расстояние 10 см), амиловый спирт—муравьиная кислота—вода (20 20 1), н-пропанол—вода (13 7) и н-гептан—тетрахлорид углерода—метанол (7 4 3). Только с последним растворителем разделение велось в насыщенной атмосфере. Янгаард [70] разделял на листках целлюлозы MN-polygram СЕЗОО 71 фенольное соединение растительного происхождения, используя как элюирующие растворители 2 %-ный раствор муравьиной кислоты, 20 %-ный раствор хлорида калия, 10 %-ную уксусную кислоту и смесь изопропанол—аммиак— вода (8 1 1). Если содержание анализируемого соединения составляет от 0,2 до 1,0 мкг, их можно обнаружить, опрыскивая [c.249]

Химическая кинетика и расчеты промышленных реакторов Издание 2 (1967) -- [ c.245 , c.394 ]

Химическая кинетика и расчеты промышленных реакторов Издание 2 (1967) -- [ c.245 , c.394 ]

Химическая кинетика и расчеты промышленных реакторов (1964) -- [ c.245 , c.411 ]

Химическая кинетика м расчеты промышленных реакторов Издание 2 (1967) -- [ c.245 , c.394 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология