Муравьиная кислота вода состав

Рис. 43. Диаграмма соста(В — температура кипения би.карного раствора муравьиная кислота — вода

Предельные одноосновные кислоты имеют состав, соответствующий общей формуле СпНа Ог. Простейшей карбоновой кислотой является муравьиная кислота НСО2Н. Названия и важнейшие свойства предельных одноосновных кислот приведены в табл. П1.9 Приложения. Кислоты, содержащие до трех атомов углерода,— подвижные жидкости, смешивающиеся с водой в любых соотношениях кислоты, содержащие от четырех до девяти атомов углерода, — малорастворимые в воде маслянистые жидкости, а свыше [c.151]

Состав азеотропных смесей муравьиная кислота—вода при разных давлениях [105] [c.145]

Состав азеотропной смеси муравьиная кислота—вода при различных давлениях [c.97]

При термоокислении ПДМС образуются формальдегид и параформ, окись и двуокись углерода, вода, метанол, муравьиная кислота и обычные продукты термодеструкции — циклосилоксаны, метан, водород. В окисленном полимере появляются боковые си-ланольные группы, в состав которых входит часть атомов водорода отщепившихся метильных групп, но в нем отсутствуют перекисные, карбонильные, карбоксильные и кремнийгидридные группы [66]. Накопление боковых силанольных групп приводит к ускорению как структурирования полимера в результате их конденсации, так и термодеструкции с выделением циклосилоксанов и метана по реакциям (34) и (35) [66, 67]. Потери массы очи щенного ПДМС за одинаковое время при 300 °С на воздухе в 2—3 раза выше, чем в вакууме. Термоокисление ингибируется различными антиоксидантами [66—68. Все имеющиеся данные [c.487]

Состав азеотропных смесей муравьиная кислота — вода при разных давлениях [c.170]

В общем случае понижение давления сказывается таким образом, что азеотропная смесь обогащается легкокипящим компонентом. Во многих случаях в конце концов при некотором вакууме, азеотропный состав исчезает. В качестве примера можно указать на разделение смесей этанол—вода и вода—фенол (рис. 226). Вакуумной перегонкой при 70 мм рт. ст. получают абсолютный спирт и без разделяющего агента. Азеотропная точка на кривой равновесия смеси вода—фенол исчезает при остаточном давлении 32 мм рт. ст. Шнайнкер и Пересслени [45] установили, что азеотропная точка смещается следующим образом азеотроп смеси муравьиная кислота—вода при 55 мм рт. ст. содержит 66% (масс.) муравьиной кислоты, а при 200 мм рт. ст. — 72% (масс.) кислоты азеотроп смеси бутанол—бутилацетат при 50 мм рт. ст. содержит 37% (мол.) бутанола, а при 760 мм рт. ст. — 79% (мол.) спирта. [c.306]

Исходная смесь Г, состав которой расположен в области ректификации I, подается на первую колонну, работающую при атмосферном давлении. В качестве верхнего продукта можно выделить воду (Z) соответствует неустойчивому узлу в данной фазовой диаграмме). Точка состава кубового продукта будет находиться в окрестности, разделяющей области ректификации I и IV. Этот кубовый продукт подается в колонну 2, работающую при давлении 6,6—26,6 кПа. При этом давлении тройной седловой азеотроп, бинарный азеотроп и разделяющие линии сместятся (новое положение разделяющих линий представлено пунктирными линиями). Следовательно, состав кубового продукта (Ж,) колонны 1 окажется в области ректификации IV. Тогда из него можно выделить в виде верхнего продукта муравьиную кислоту, состав которой соответствует неустойчивому узлу в этой области ректификации, а в качестве кубового продукта полу- [c.192]

Рассмотрим протекание ректификации кубового раствора состава д. После отгона некоторого количества первой фракции — азеотропа тй, состав куба попадет в точку <71 и в дистилляте начнет выделяться тройной седловой азеотроп. Однако это сразу же приведет к переходу точки состава куба в ректификационную область I, в которой должен отгоняться азеотроп тд,. В итоге после короткого переходного периода, связанного с пересечением разделяющей линии, в дистилляте будет выделяться азеотроп тй и точка состава куба начнет смещаться по линии <71 2. Когда состав куба попадет в точку д , отвечающую, раствору муравьиная кислота— вода, в дистилляте будет наблюдаться выделение чистой муравьиной кислоты, как это и обнаруживалось в ректификационных опытах. Заключительной фракцией в процессе будет бинарный азеотроп муравьиная кислота — вода. [c.174]

Полная растворимость с особой точкой минимума упругости паров Вода-муравьиная кислота Ацетон-хлороформ Меняется в зависимости от состава жидкости, падая в определенной точке до минимальной величины, меньшей, чем упругости паров отдельных жидкостей Меняется в зависимости от состава жидкости, достигая в определенной точке максимальной величины, превышающей точки кипения отдельных жидкостей По мере испарения меняется, причем в точке с минимальной упругостью состав пара одинаков с составом жидкости [c.51]

Сравнение теплот испарения таких жидкостей, как вода, спирты, карбоновые кислоты и т. п., с теплотами испарения углеводородов ряда метана (табл. 28) показывает, что в первых межмолекулярное взаимодействия значительно более сильное. Высокие теплоты испарения ( 40 к Дж/моль) не могут быть объяснены лишь ван-дер-ваальсовым взаимодействием, энергия которого на порядок меньше. При исследовании свойств таких жидкостей обнаруживается объединение их молекул в димеры, тримеры и более сложные ассоциаты. Карбоновые кислоты димеризованы и в парах. В этих так называемых ассоциированных жидкостях помимо универсального ван-дер-ваальсового взаимодействия между молекулами существует еще специфическое взаимодействие, называемое водородной связью (Н-связью). Особенность такого взаимодействия состоит в том, что атом водорода, входящий в состав одной молекулы (R,A—Н), образует вторую, обычно более слабую связь с атомом В другой молекулы (BR,) в результате чего обе молекулы объединяются в комплекс RjA—H...BR2 через так называемый водородный мостик —А—И...В—, в котором вторая связь изображается пунктиром (рис. 111). Обычно длина водородной связи jRhb> г. Примером комплекса с Н-связью может служить димер муравьиной кислоты [c.267]

Состав систем растворителей 1 — метилэтилкетон— ацетон — вода — 100%-ная муравьиная кислота (80 4 12 2) 2 — метилэтилкетон — вода — диэтиламин (921 77 2) 3 — метилизобутилкетон — 100%-ная муравьиная кислота — вода (1000 4 96), органическая фаза 4 — хлороформ (содержащий 1% спирта) — метанол — вода — муравьиная кислота (1000 100 96 4), органическая фаза 5 — бензол — метилэтилкетон — муравьиная кислота — вода (900 100 2 98), органическая фаза 6 — бензол — муравьиная кислота — вода (1000 2 98), органическая фаза. [c.138]

Состав азеотропной смеси муравьиная кислота — вода зависит от давления, под которым находится система. С повышением давления содержание муравьиной кислоты в азеотропной смеси увеличивается (табл. 41). Поэтому при осуществлении ректификации муравьиной кислоты в вакууме можно увеличить выход концентрированной муравьиной кислоты. Кроме того, равнове- [c.170]

Эднако явление азеотропизма в системах, образованных водой с членами гомологического ряда одноосновных органических кислот, в достаточной мере изучено лишь для смеси муравьиная кислота — вода [8—10]. Было установлено также, что уксусная кислота не образует с водой азеотропа в интервале давлений от 760 до 20 мм рт. ст. [11 — 12]. По мнению Чалова и Александровой [13], азеотроп в этой системе должен образоваться при более низком давлении. Для смеси масляная кислота — вода состав-азеотропа известен только нри нормальном давлении [14—15]. [c.95]

Наряду с указанными существуют системы и режимы разделения, для которых возможен безитерационный расчет ректификации. К ним относятся системы с S-образным ходом линий дистилляции в определенной области составов исходного питания и режимов разделения, когда линия ректификации проходит через точку питания, а состав питания равен составу на тарелке питания. Существование таких систем и режимов было подтверждено расчетными исследованиями на примере смеси уксусная кислота—муравьиная кислота—вода. В этом случае можно решать задачу сразу в проектной постановке, проводя единичный расчет от точки питания к концевым точкам колонны до достижения заданной чистоты продуктов разделения с получением необходимого числа тарелок. [c.113]

Состав азеотропной смеси муравьиная кислота — вода зависит от давления, под которым находится система. С повышением давления содержание муравьиной кислоты в азеотропной смеси увеличивается (см. табл. 39). Поэтому при осуществлении ректификации муравьиной кислоты в вакууме можно увеличить выход кон-Jцентрированной муравьиной Содержание муравьиной тс/юты кислоты. Кроме того, равнове-0 молярных / сие жидкость — пар в рассма- [c.146]

Радиохимический состав определяют методом восходящей бумажной хроматографии в системе трет-бут-ловый спирт — муравьиная кислота — вода (70 15 15). После обработки высушенной хроматограммы 2%-ным раствором нингидрина в ацетоне бумажную полоску выдерживают 5 мин при температуре 100° С в термостате. При этом проявляются пятно цистеина-S ( /= = 0,43—0,55) и пятно цистииа-S (jR,. = 0,15). Просчет полосы показывает, что 90% всей радиоактивности находится в пятне цистеина-S , на долю цистина-S приходится 5%. Остальные 5% принадлежат дорожке , расположенной между пятнами цистина и цистеина. Двумерной хроматографией показано, что дорожка возникает вследствие окисления цистеина-S в процессе хроматографирования. [c.14]

Специально поставленные эксперименты по воздействию различных видов энергии (излучение, ударные волны и т. п.) на газовые смеси, отвечающие предполагаемому составу первичной атмосферы, показали, что в ней должны были образовываться на первом этапе (из воды, оксидов углерода, метана, водорода и аммиака) циановодород, дицианамид, муравьиная кислота, формальдегид, гликольальдегид, уксусная кислота и др., а затем янтарная кислота, глицин, аланин, аспарагиновая кислота и т. д. — все (или во всяком случае многие) метаболиты, общие для всех современных организмов. Эти вещества (помимо минеральных солей) также входили в состав первичного бульона . [c.14]

И. Г. Михайлов, изучая скорость распространения звука в смеси муравьиная кислота — вода [201], обнаружил аномальный ход кривой скорость звука состав смеси при молярных концентрациях кислоты, соответственно равных 1 1 и 1 2. Как показывают исследования, целый ряд свойств смеси муравьиная кислота — вода, например, плотность, вязкость, электропроводность, поверхностное натяжение и т. п., претерпевают более или менее резкие изменения при тех же концентрациях кислоты. Это приводит И. Г. Михайлова к заключению о существовании двух стойких соединений состава НСООН-НгО и НСООН.2НгО. [c.208]

НЫХ и более крепких уксусной и муравьиной кис.ют, взятых в значительном избытке, и при применении технического камфена, не содержащего примеси моноциклических терпенов. Раствор камфена в органической кислоте приготовляют в отдельном сосуде. Камфен хорошо растворим в уксусной кислоте, но почти нерастворим в муравьиной кислоте. Поэтому при фор-милировании камфена его растворяли не в муравьиной кислоте, а в смеси муравьиной кислоты и изоборнилформиата. Для этого часть готового продукта, содержащего изоборнилформиат и избыточную муравьиную кислоту, возвращали в цикл, используя в качестве растворителя для реагирующих веществ. Например, на 100 массовых частей камфена и 67,5 массовой части муравьиной кислоты необходимо взять для получения устойчивого гомогенного раствора 380—450 массовых частей растворителя. При использовании 98%-ной муравьиной кислоты направляемый в реакцию раствор имеет примерно следующий состав камфена и трициклена 20%, изоборнилформиата Ъ2—55, муравьиной кислоты 25,5—26,5, воды 0,8% [145]. [c.89]

Участие в создании органической природы. Вопрос о месте формальдегида в развитии растительного мира давно привлекает внимание ученых. Легко видеть, что наряду с метаном, метанолом, циановодородом и муравьиной кислотой формальдегид относится к числу наиболее простых, можно сказать элементарных органических соединений. Большинство других простейших соединений, встречающихся в природе, таких, как оксид и диоксид углерода, вода, аммиак и т. п. относится уже к сфере неорганической химии, (различными исследователями доказана возможность образования формальдегида в условиях, близких к природным. Так, зарегистрировано образование формальдегида при фотохимическом окислении метана или метанола, при атмосферном давлении и в отсутствие катализаторов [1]. Термодинамически возможно получение формальдегида гидрированием оксида и диоксида углерода. Хорошо известно, что гидрирование легко протекает в присутствии металлов, распространенных в земной коре, — хрома, меди и т. д. С этой точки зрения, весьма Интересно наблюдение, сделанное недавно в Ленинградском университете Корольковым и Щукаревым [2]. Этим исследователям удалось показать, что образование формальдегида происходит и при взаимодействии оксида углерода (II) с водой, под влиянием оксидов молибдена, точнее, биядерных комплексов, в состав которых входит катион Mo202(H20)s +. Окислительно-восстановительное превращение оксида углерода (II) протекает в две стадии. Вначале образуется гидридный кластерный комплекс ((Нг) и диоксид углерода [c.7]

При возникновении фракции переменного состава могут встретиться самые разнообразные случаи в зависимости от двух факторов 1) характера кривизны разделяющей линии 2) относительного взаимного расположения особых точек системы и разделяющей линии. Остановимся подробнее на втором факторе. В рассмотренном примере азеотроп 23 и компонент 2 расположены так, что состав куба при ректификации автоматически удерживается на разделяющей линии. При ином взаимном расположении особых точек и разделяющей линии такой механизм не всегда может иметь место и процесс будет происходить иначе. Интересный пример в этом отношении дает исследованная [114] система вода (ау)—муравьиная кислота (т)—дихлорэтан < ). По данным работы [114], для указанной системы можно построить диаграмму с-линий (рис. VI, 20). Для наглядности на рис. VI, 20 масштабы не соблюдены и сохранены только определяющие элементы диаграммы. Как видно, в данной системе имеется тройной седловой азеотроп, два бинарных азеотропа тс1 и шй с минимальной температурой кипения и один бинарный азеотроп шт с максимальной температурой кипения. Области с разными первыми фракциями разделяет линия шт —д — гттй — й. На участке ду — тт этой линии ректификация будет иметь характер, отличный от описанного ранее. [c.174]

В состав первичного осадка влажностью 96%, используемого вместо воды, входят остатки мертвых дрожжей, лигнин, известь, песок. Повышенная вязкость осадка положительно влияет на структуру перекачиваемой сырьевой массы. Кроме того, в отсе-парированной бражке содержатся пентозные и гексозные сахара, немного уксусной, левулиновой и муравьиной кислот, а также неорганический фосфор, органический и аммонийный азот, гуминовые вещества и продукты жизнедеятельности микроорганизмов От производства кормовых дрожжей. При обжиге сырьевого шлама все органические вещества сгорают, исключая таким образом их отрицательное влияние на качество цемента. [c.159]

Для бериллия характерно образование очень устойчивых соединений с органическими кислотами, получаемых различными способами [1157, 1163]. Состав этих соединений может быть выражен общей формулой Ве40(/ С00)б, где 7 — органический радикал (или ион водорода в случае муравьиной кислоты). Эти соединения практически нерастворимы в воде, но хорошо растворяются в органических растворителях, возгоняются без разложения при относительно невысоких температурах (300— 350° С). При обработке минеральными кислотами эти соли разлагаются с выделением ВеО и образованием соответствующей органической кислоты. Как видно, свойства этих соединений таковы, что позволяют пользоваться ими для получения чистых солей бериллия. Поэтому некоторые из них играют большую роль в химической технологии бериллия. Изучением соединений этого типа занимается А. В. Новоселова с сотрудниками [c.436]

Распространение кислот в природе и источники их получения.— Муравьиная кислота — едкая жидкость с резким запахом, названная так потому, что она входит в состав выделений некоторых муравьев (лат. formi a — муравей). Она встречается также в различных растениях, в частности в жгучей крапиве. Раздражение кожи, возникающее при соприкосновении с крапивой, частично вызвано попаданием под кожу муравьиной кислоты. Муравьиную кислоту можно извлечь водой из крапивы или из муравьев (путем вымачивания) и затем выделить из полученного водного раствора перегонкой. Промышленный способ получения муравьиной кислоты заключается во взаимодействии окиси углерода с порошкообразным едким натром [c.423]

Разделение веществ перегонкой происходит тем легче, чем больше различаются парциальные давления паров разделяемых веществ. Однако в некоторых случаях, несмотря на значительную разницу Б точках кипения чистых веществ, их смеси нельзя разделить перегонкой. Причина этого явления заключается в том, что некоторые вещества образуют постоянно кипящие (азеотропные), смеси, состав паров которых не отличается от состава жидкой фазы так, например, смесь 95,5% этилового спирта и 4,5% воды обладает наибольшим давлением пара (наименьшей температурой кипения) па сравнению с чистым этиловым спиртом и водой или любыми их смесями в других соотношениях. Поэтому такая смесь будет перегоняться в первую очередь, независимо от соотношения исходных компонентов. Примером постоянно кипящей смеси с наименьшим давлением пара (наибольшей температурой кипения) можетслужить смесь 77,5% муравьиной кислоты и 22,5% воды. В подобных случаях чистое органическое вещество получают либо обходным путем, либо удаляют второй компонент постоянно кипящей смеси, применяя какие-либо другие (химические или физические) методы. Так, например, последние 4,5% воды можно удалить из этилового спирта кипячением с окисью кальция или настаиванием над безводной сернокислой медью и пскхчедующей обработкой металлическим кальцием или магнием. [c.30]

На р лс. 15 графически представлена зависимость содержания воды в пара> от содержания ее в жидкости для раствора — вода-муравьиная кислота. Из рисунка мы видим, что кривая, так же как и в случае растворов с мaк имajiЬHoй упругостью пара, пересекает диагональ. В точке пересечения кривой с диагональю К пары имеют тот же состав, [c.49]

Смотреть страницы где упоминается термин Муравьиная кислота вода состав: [c.258] [c.216] [c.129] [c.307] [c.447] [c.67] [c.92] [c.323] [c.55] [c.356] [c.48] [c.323] [c.323] [c.736] [c.356] [c.293] [c.98] [c.936] [c.497] [c.92] [c.49] [c.525]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология