Ацетат-ионы отделение

I. Обнаружение и отделение сульфид-ионов. Сульфид-ионы обнаруживают в отдельной п[)обе - в I 2 каплях испытуемого раствора нитропруссидом натрия, ацетатом свинца или нитратом кадмия (см. 4). [c.176]

Ранее изученные нами реакции осаждения ионов бария хроматом или бихроматом калия (см. гл. HI, 22, стр. 146) в присутствии смеси уксусной кислоты и ацетата натрия, отделение карбонатов бария, стронция и кальция от Mg -ионов в присутствии смеси хлорида аммония и гидроокиси аммония (см. гл. III, 19 и 26, стр. 140 и 160) представляют собой примеры применения буферных растворов. [c.172]

Фрейзер и сотр. [176] использовали влияние координации ацетат-ионов на скорость образования комплекса цинка с дитизоном для отделения цинка от никеля. Ацетат-ионы повышают скорость образования дитизоната цинка в гораздо большей степени, чем дитизоната никеля. Значит, дитизоном можно количественно экстрагировать цинк от никеля в присутствии ацетат-ионов. [c.56]

Отделение ионов железа, алюминия, бария и хромат-ионов. Раствор 4 при нагревании обрабатывают раствором ацетата натрия. [c.197]

Для отделения Ва " -ионов к оставшемуся раствору 2 прибавьте I—2 капли раствора ацетата натрия смесь нагрейте почти до кипения на водяной бане и прибавьте [c.188]

Фенолформальдегидные поликомплексоны применимы для отделения лантаноидов от железа (поликомплексон 2 4 3), извлечения ионов уранила в присутствии тория (поликомплексон 2 4 1) Поликомплексоны 244 и 24 5 являются перспективными коллекторами при извлечении катионов тяжелых металлов из растворов, содержащих лиганды — аммиак, ацетат-, лактат-, хлорид-ионы Конкуренция поликомплексона и мономерного лиганда в растворе при взаимодействии с катионами создает дополнительные возможности варьирования условий избирательной сорбции катионов Возможно разделение органических лигандов с помощью ионита 2 4 4, содержащего комплексно связанные катионы Си2+, N1 +, Ад+, способные координационно удерживать и селективно обменивать амины и другие лиганды [545] [c.300]

Е. С. Пржевальский, Е. Р. Николаева и Н. С. Климова [193] предложили следующий метод экстракционного отделения урана от 100-кратных количеств тория и алюминия 5 мл анализируемого раствора, содержащего 0,05—0,5 мл урана, нейтрализуют аммиаком, не содержащим карбоната. Для подавления гидролиза ряда ионов добавляют 1,2 г винной кислоты, далее 5 мл 25%-ного раствора ацетата аммония, 10 мл этилацетата и 5 мл свежеприготовленного раствора диэтилдитиокарбамата натрия. После встряхивания в течение 1 мин. отделяют водный слой и повторяют экстракцию еще 3 раза. Из объединенных экстрактов уран реэкстрагируют последовательно двумя порциями по 10 мл азотной кислоты (1 20). [c.308]

При Отсутствии иона РО осаждение ацетатом аммония приводит к тому, что рзэ остаются в растворе и для отделения их от [c.43]

Поскольку коэффициенты разделения велики, то удовлетворительные разделения можно получать и при еше большей загрузке колонки (т. е. при некоторой ее перегрузке). Затруднения в данном случае возникают главным образом уже вследствие других причин, именно — ограниченной емкости смолы и изменения сродства ионов к смоле, в результате чего зона макрокомпонента быстрее вымывается из колонки. Эти данные получены для ацетата аммония, но, по-видимому, справедливы также и для лактата аммония (применяющегося в таких же концентрациях), который был успешно применен для определения активности стронция в молоке и отделения его от больших количеств кальция. [c.411]

При растворении осадка в соляной кислоте нужно иметь в виду, что высокая концентрация ионов водорода может помешать в дальнейшем открытию и отделению Ва++ в виде хромата бария. Во избежание этого к солянокислому раствору добавляют ацетат натрия. [c.163]

Для отделения сульфид-ионов осадок NiS отфильтруйте и промойте разбавленным раствором ацетата натрия. [c.347]

В общем случае в присутствии иона РОГ фильтрат от предыдущего отделения кипятят для удаления HaS и добавляют Вгг для окисления восстановленных форм ионов. Отделение от щелочноземельных и щелочных элементов проводят осаждением элементов И1 группы в виде гидроокисей, основных ацетатов, фосфатов и ванадатов при добавлении ацетата аммония и Ее(НОз)з и, при Необходимости, аммиака. Осадок растворяют в НС1, выпаривают и в присутствии 7N НС1 экстрагируют Ре и Ga эфиром. Водную фазу далее выпаривают с HNO3 и кипятят с NaOH и NagOa-При этом в осадке остается группа циркония — Zr, In, Ti, рзэ, Со, Ni и, возможно, Zn. [c.43]

Анализируемый раствор, содержащий около 0,1 моля ацетата натрия, подают на слой смолы и отделяемые ионы металлов вымывают 0,1 М раствором ацетата натрия. Отделение меди производят 5%-ной уксусной кислотой. Для выделения 0,2 ммоль Си достаточно около 12 мл монофункциональной метиламинопропионовой смолы с использованием ранее описанных колонок. Кюн указывает по одному примеру для разделения 0,2 ммоль С хЮ,2Ъммоль 2п и 0,2ммоль Си/0,25 ммоля Со. Ошибки не выходят за пределы обычных требований. К недостатку такого способа можно отнести то, что разделенные ионы накапливаются в ацетатной среде, в связи с чем при известных условиях затрудняется последующее хелатометрическое определение. [c.248]

В работе [652] изучено влияние ионов магния, калия, натрия, аммония и ацетат-ионов при прямом определении сульфат-ионов без предварительного отделения сопутствующих элементов. Магний и ацетат-ионы влияют, тогда как К+, Ка+ и N114 сильно занижают результаты определения. Получающаяся ошибка, по данным [652], вызвана селективной адсорбцией катионов на Ва304, причем эта ошибка больше, если в качестве титранта вместо Ва(СЮ4)2 используются другие соли бария. Описан вариант метода определения сульфат-ионов в присутствии К+, N8+, NH4, заключающийся в том, что титр Ва(С104)2 устанавливается по раствору сульфата, содержащему 2—2,5 моля КВг на каждый моль ЗО . Титрование образца проводят при 2-кратном, по отношению к сульфат-иону, содержании КВг с ошжбкой 1,5 отн.% [c.66]

Отделение ионов Ва + и Са + друг от друга основано на различной растворимости юс сульфатов и хроматов. Ион Ва-+ осаждается ионом СгОГ в уксуснокислой среде или ионом СГаО в присутствии ацетат-ионов, тогда как ион Са + в этих условиях не осаждается. Следовательно, хроматом калия К2СГО4 в уксуснокислом растворе или смесью КаСГзО, +СНзСООЫа можно ионы Ва + отделить от ионов Са +. [c.68]

Для отделения ионов бария к оставн1ейсн части раствора ацетатов катионов второй группы добавляют по каплям раствор СНзСООЫа до pH 4—5, а затем раствор К2СГ2О, до образования [c.254]

Отделение и открытие Ба -ионов. 1—2 капли раствора 1 нейтрализуют аммиаком и прибавляют I—2 капли раствора уксусной кислоты и 2—3 капли 2 н. раствора хромата калия. Полученный раствор нагревают почти до кипения. В присутствии Ва - ионов образуется желтый осадок. В случае обнаружения Ва "-ионов остальную часть раствора 1 также нейтрализуют и к ней приливают 1—2 капли раствора СН3СООН, 3—4 капли 2 н. раствора хромата калия или бихромата калия в присутствии ацетата натрия, полученную смесь нагревают и выпавший желтый осадок ВаСгО отделяют центрифугированием (см. 3). [c.46]

Нерастворимые сульфаты, полученные осаждением из водных растворов, переводят в карбонаты кипячением с раствором ЫагСОз, а затем, после отделения раствора, осадок растворяют в соляной или азотной кислоте и исследуют на содержание ионов бария, стронция и кальция. Если в исследуемом осадке содержится сульфат свинца, то его лучше отделить в самом начале от сульфатов бария и стронция нагреванием с раствором ацетата аммония и уксусной кислоты или с раствором едкого натра. Затем центрифугированием отделяют раствор и после подкисления определяют в нем ионы свинца, как указано в 2. [c.132]

Молекула воды может как отщеплять протон, так и присоединять его. По теории Бренстеда (протолитическая теория, 17), гидролиз есть реакция перехода протона от кислоты к основанию, так как вода амфотерна. При гидролизе изменяется pH раствора. Например, раствор ацетата натрия — щелочной, раствор хлорида аммония — кислый. Гидролиз применяют для обнаружения некоторых ионов (образование аитимопил- и висмутил-ионов, 71, 73 отделение Сг от Л1 +, 71 осаждении ВаСгО,4, гидроокиси алюминия, 69, 60). [c.60]

Открытие и отделение Сг О, "-ионов. Для открытия СгзО, -ионов раствор 2 слегка упарьте и добавьте к нему нескрлько капель расгвора ацетата натрия для понижения кислотности. [c.425]

Гидролиз солей многоосновных кислот или многокислотных оснований идет ступенчато, главным образом по первой стадии. Поэтому при проведении анализа часто получают кислые или основные соли. Например, гидролиз Ге(СНзСОО)з при комнатной температуре дает соединение FeOH (СНзСОО)2, а при кипячении— Ге(ОН)2СНзСОО (бурый хлопьевидный осадок). Аналогично протекает реакция ионов АР с ацетатом натрия. Этой реакцией пользуются для отделения ионов и АР oi [c.126]

Отделение Са -и( иов. Для отделения Са -ионов, мешающих в дальиеЙ1нем ннялиз раствора 2, прибавьте к раствору 2 ацетата натрия для нейтрализации соляной [c.428]

Отделение фосфат-ионов в виде фосфата железа (III) при помощи РеС1з имеет ряд недостатков и сложно в выполнении. При избытке РеС1з фосфат железа (111) заметно растворяется. Этого можно избежать, если осаждение вести при кипячении в присутствии ацетата натрия. [c.463]

Большинство солей свинца труднорастворимо, многие из них используются для отделения свинца от других элементов. Например, осадок сульфата свинца PbSO растворяют в ацетате или тартрате аммония с образованием комплексных ионов или в щелочи с образованием плюмбитов, отделяя таким образам свинец от сульфатов щелочноземельных элементов [c.114]

Различная растворимость гидроокисей металлов позволяет осуществить гидролитическое отделение кобальта ог высоковалентных легкогидролизующихся ионов 1П аналитической группы, а именно, от ниобия, тантала, циркония, титана, железа, алюминия, галлия, индия, таллия, хрома, урана, бериллия, редкозе.мельных элементов. Применяется осаждение гидроокисью аммония, ацетатом, сукцинатом или бензоатом аммо- [c.60]

Оксин, или 8-оксихинолии, является осадителем ионов ряда металлов. Разделение ионов тяжелых металлов в общем более удобно осуществляется методом экстракции, чем осаждения. Это позволяет избежать соосаждения и, кроме того, достичь более высокой избирательности благодаря использованию дополнительных комплексантов. Тем не менее оксин уже давно применяется 20 для отделения ионов алюминия от ионов щелочных и щелочноземельных металлов, в том числе — от ионов магния и бериллия. Осаждение проводят в буферной смеси уксусная кислота — ацетат аммония. Флегг описывает также другие методы разделения. Магний можно отделить от щелочных и щелочноземельных металлов осаждением из аммиачных буфера ных растворов [c.284]

Отделение железа, алюминия, тирна и других элементов осаждением их путем установления определенной концентрации ионов водорода в растворе — аммиаком (стр. 102), ацетатом натрия (стр. 103), сукцинатом натрия (стр. 106), окисью цинка (стр. 108) или карбонатом бария (стр. 108). [c.458]

Для отделения от кобальта применяется тот же метод, но, кроме того, перед обработкой сероводородом и прибавлением желатины вводят в раствор 0,2 мл акролеина. Акролеин реагирует с сероводородом на поверхности частиц сульфида цинка и этим уменьшает последуюш ее осаждение сульфида кобальта. Если введение в раствор сульфат-ионов недопустимо, то можно пользоваться буферным раствором хлоруксусной кислоты и ацетата натрия (pH = 2,8). [c.480]

Для отделения никеля от трех- и четырехвалентных катионов группы сульфида аммония можно рекомендовать методы, общие для отделения двух- и трехвалентных катионов этой группы. В большинстве случаев такие методы основаны на осаждении этих последних катионов в виде гидроокисей или основных солей при определенной концентрации ионов водорода в растворе, создаваемых аммиаком [73, 12101, пиридином [2341, ацетатом натрия [737, 857, 12451, бензоатом аммония [894], сукцинатом натрия [12451, карбонатом бария [731, карбонатом аммония 18721, гидразинкарбонатом [798], уротропином [865, 10731, Hg(NH2) l2 [11701. Недавно для этой цели Остроумов и Волков предложили коричную кислоту [236, 2371. [c.55]

Сущность метода заключается в осаждении данного металла при помощи меченого фосфата, отделении осадка от активного маточного раствора, растворении промытого осадка и нанесении полученного раствора на мишень для измерепия активности. Определение, таким образом, не является прямым, но при условии постоянства состава осадка (отно-П1ения в нем фосфата к металлу), такого рода косвенное определение дает пе менее точные результаты, чем прямое определение по металлу. Для этого при получении осадка важно лишь создать среду с определенной концентрацией водородных ионов, регулирование которой чаще всего достигается при помощи ацетата аммония или натрия. [c.5]

Отделение S С1 Вг - и Л -и онов. Если предварительными испытаниями установлено, что в анализируемой смеси имеются S -ионы, то отдельную порцию испытуемого раствора нейтрализуйте уксусной кислотой и осадите S -ионы избытком раствора NiSOi. Раствор с образовавшимся черным осадком нагревайте до тех пор, пока не наступит расслоение осадка и жидкости. Прибавление небольшого количества ацетата натрия благоприятствует коагулированию осадка. [c.347]

Для отделения Ва " -ионов к оставшемуся раствору 2 прибавьте 1—2 капли раствора ацетата натрия смесь нагрейте почти до кипения на водяной бане и прибавьте 3 капли раствора КгСгаОу (проверка на полноту осаждения). Желтый осадок Ba rOj отделите центрифугированием. Раствор 3 слейте путем декантации. [c.160]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология