Камфора, пиролиз

По циклическому механизму, аналогичному механизму уже упоминавшихся реакций пиролиза сложных эфиров, протекают н некоторые другие реакции, нз которых здесь следует упомянуть декарбоксилирование малоновых кислот и р-кетокислот. При этом также речь идет в основном о пиролитическом образовании олефина, который, однако, в данном случае представляет собой енол, и сразу же переходит в более бедную энергией кетоформу. По этой причине р кетокислоты совершенно стабильны лишь в том случае, если они не могут давать енол, как, напрнмер, камфор-кapбo)J(Jвaя кислота, где правило Бредта > не допускает образования бнциклической двойной связи [c.323]

Получают пиролизом а-пинена, дегидрированием терпенов ioHi6, алкилированием толуола пропиленом и другими методами может быть выделен также из отходов производства камфоры, сульфитного скипидара и некоторых эфирных масел. [c.110]

При 240° пиролиз изонитрозокамфоры сопровождается выделением аммиака с образованием камфарного ангидрида и диме-тил-гептилен-нитрила (СНз)2С = СН—СН, — Hg—СН(СН ,)— N., Не так давно было замечено, что при 206° мзонитрозо-камфора выделяет газ, обладающий запахом аммиака, и что в смолистом остатке содержится некоторое количество зс-нитрила камфоры. Последний может быть изолирован путем перегонки с водяным паром [c.659]

Количество газообразных продуктов пиролиза, летучих при —190°, фракция V-190, не превышает 0,1% от веса всех летучих. По данным масс-спектрометрии, эта фракция состоит из СО и СОг-Фракция Vnnp составляет в среднем 4,5% для полимера А и 8,6% для полимера Б. Молекулярный вес этой фракции, полученной при пиролизе полимера А, равен 686 (по данным микрокриоскопии в камфоре). Фракция Vos в обоих случаях содержит исключительно мономер. [c.196]

Термическая изомеризация а-пинена протекает достаточно сложно. В жестких условиях образуются такие экзотические продукты, как метилантрацен и фенантрен, но в более мягких условиях наблюдается образование более близких по своей структуре соединений. Главную часть продуктов пиролиза составляют дипентен и аллооцимен, причем выход последнего иногда достигает 50%. Циклизация аллооцимена приводит к образованию a-(LXXVIII) и р-пиропенов (LXXIX) [17]. Перегруппировка а-пинена над некоторыми катализаторами дает с высоким выходом камфен (X) согласно одному из патентов, выход камфена превышает 70%. Окисление камфена приводит к получению камфоры. [c.97]

Хотя отщепление хлористого водорода от молекулы борнил-или изоборнилхлоридов приводит главным образом к камфену, можно подобрать такие условия реакции, при которых хотя бы частично получался неизомеризованный углеводород борнилен (СЫ1). Оказалось, что его можно получить, например, при действии на борнилиодид концентрированной щелочи. Борнилен был также получен при пиролизе ксантогената, но в этом случае одновременно образуется некоторое количество трициклена. Чистый борнилен получается при гофмановском расщеплении соединения СЫН или более сложным путем из камфоры [44], как показано на схеме [c.115]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология