Нафтилуретан

Фурилаллиловыи спирт — слабо-желтая жидкость с т. кип. 123—124° при 20 мм. d Y IsIOOl п Ь 1,5514. При хранении окраска переходит в желтую, а затем в красную и вещество превращается в прозрачную, очень густую, вязкую жидкость. а-Нафтилуретан — мелкие игольчатые кристаллы с т. пл. 93 — 94 . [c.119]

Производное. а-Нафтилуретан, т. пл. 174-175 °С. После перекристаллизации из петролейного эфира выход 85%. [c.87]

Задача 29.45. а). Каков вероятный механизм реакции изоцианатов со спиртами и с аминами б) Каким образом аналогичная реакция изоцианатов с водой дает амины в) Если а-нафтилуретан получать из влажного спирта, то он будет сильно загрязнен Ы,К -ди-(а-нафтил)мочевиной. Как образуется этот побочный продукт [c.880]

Изостер холекальциферола, в котором гидроксильная группа замещена на тиольную (—5Н), неактивен. Гидроксильная группа кальциферолов должна быть свободна. Простые и сложные эфиры витамина О неактивны (например, бензоат, пальмитат, аллофанат, циннамат, дифенилацетат, окса-лат, нафтилуретан, фенилуретан) однако если сложные эфиры в организме легко гидролизуются, то такие производные приобретают активность (например, ацетат, этилкарбонат, фосфат). [c.125]

Другие исследователи приводят следующие константы т. кип. 154-155°, л[9 1,4432 т. кип. 154-155° 1,4450 . Образец, очищенный через серебряное производное, имел т. кип. 77°. (37 жл ), 1,4464. а-Нафтилуретан пентин-4-ола-1 кристаллизуется из петролейного эфира (т. кип. 60—80°) в виде игл его т. пл. 79—80°. [c.55]

Фенилуретан — т. пл. 65—66° С. Получение 2—3 части смеси, содержащей линалоол, смешивают с рассчитанным количеством фенилизоциана1та и оставляют в запаянной трубке в течение недели. Из реакционной смеси отгоняют примеси с водяным паром. После охлаждения осадок фенилуретана и дифе-нилмочевины, образующийся в результате гидролиза остаточного фенилизоцианата, отфильтровывают, высушивают и многократно извлекают петролейным эфиром после удаления растворителя в осадке остается фенилуретан линалоола, который перекристаллизовывают из разбавленного спирта [21], -Нафтилуретан — т. пл. 53° С, п-нитробензоат — т. пл. 74— 76° С, смесь й- и /-линалоолов дает л-нитробензоат с т. пл. 64— 65° С [22] 3,5-динитробензоат — т. пл. 89° С. [c.237]

В ряде работ описано разделение спиртов методом ТСХ в виде 2,4-динитробензолсульфонатов [51], ксантогенатов [52], ацетатов [53], п-нитробензоатов [54], р-алкоксипропионитрилов [55], динитрофенолятов [56], М-(1-фенилэтил)уретанов [57, а-нафтилуретанов [54] и и-толуолсульфонатов (тозилатов) [58]. [c.412]

Крезоксиуксусная кислота, т. пл. 151—152° дифенилуретан о-крезола, т. нл. 72—73° я-нафтилуретан, т. пл. 141—142°. [c.98]

Этот спирт, обработанный в тех же условиях молекулярными 1<оли-чествами нафтилизоциаиата и уксусного ангидрида, дает нафтилуретан и жидкое ацетильное производное приятного эфирного запаха. [c.533]

ВЛИЯНИЕ РЕАГЕНТОВ НА ЧИСТОТУ а-НАФТИЛУРЕТАНОВ [2] [c.408]

Наличие влаги в спирте мешает приготовлению 3,5-дипитробензоатов и а-нафтилуретанов. Однако, если нет возможности высушить препарат, следует приготовить 3,5-дипитробензоат, поскольку динитробензойную кислоту, образующуюся при действии вод1,1 на реагент, легче удалить, чем дизам( щенные мочевины, получаемые при действии воды на изоцианаты или а шды кислот. Для получения производных из полумикроколичеств спиртов (300—500 мг) в смеси с 5 -10 мл воды можно использовать раствор [c.417]

Методы получения а-нафтилуретанов [c.420]

Вопросы приготовления и очистки а-нафтилуретанов уже обсуждались в разделе I настоящей главы и здесь будут лишь кратко суммированы. Обычно употребляют соотношение 1,25 ммолей а-нафтилизоцианата к 1 ммолю спирта. Если количество производного 10 мг или более, то его можно очистить посредством кристаллизации. Сырой уретан тонко растирают в реакционном сосуде и экстрагируют минимальным количеством петролейного эфира для удаления растворимых примесей. Первый экстракт, содержащий значительное количество производного, оставляют, а остаток вновь экстрагируют. Из второго экстракта получают чистое производное. [c.420]

Температуры плавления (в °С) дифенил- и а-нафтилуретанов некоторых фенолов [c.47]

Бесцветные иглы с фенольным запахом и жгучим вкусов. Т. пл. 96,1 °С т. кип. 282,5 °С. Сублимируется летуч с водяным паром. Очень трудно растворим в воде, легко — в спирте, эфире, бензоле и хлороформе, фенил-а-нафтилуретан т пл. 178,5°С, [c.87]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология