Сульфированпе

Ангидрид этионовой кислоты получен также в качестве первичного продукта [241] при взаимодействии серного ангидрида с этиловым сииртом. Для проведения сульфированпя олефинов и спиртов с цепью приготовления изэтионовой кислоты и ее гомологов запатентован [242] в качестве растворителя жидкий сернистый ангидрид. Этионовая кислота получается в небольших количествах [243] гидролизом продукта дальнейшего сульфирования этилового эфира хлорсульфоновой кислоты. Этот продукт образуется в условиях присоединения хлорсульфоновой кислоты к этилену наряду с ее этиловым эфиром, являющимся основным продуктом реакции. [c.146]

Сульфированпе производных антрацена. Простые алкильные производные антрацена, повидимому, - еще не просульфированы. [c.116]

Известен целый ряд примеров того, что серная кислота или олеум действуют на производные антрахинона окисляющим обра-зо.у1, при этом сульфированпе может иметь, но может и не иметь места. Такпм образом получаются оке и антрахиноне ульфо кис лоты, представляющие известную ценность в качестве красителей [7846, 796]. [c.120]

Сульфирование оксиантрахинонов. Для сульфирования окси-антрахинона необходимо применять олеум при температурах выше 100°, что является несколько необычным в случае сульфированпя соединений, содержащих фенольные группы. Другое необычное свойство этих реакций заключается в том, что замещение происходит неизменно в ортео-положение к гидроксилу, а не в пара-положение, как в производных бензола. При сульфировании самого антрахинона и его оксипроизводных сульфогруппа вступает пре- [c.122]

Обе реакции протекают по механизму 5 2Аг. Сульфированпе в противоположность бронированию является обратимой реакцией. В условиях высокой кислотности среды и недостатка основания для связывания протона вторая стадия реакции сульфирования становится узким местом реакции, вследствие чего наб.тюдается кинетический изотопный эффект. См. [3], с. 670 — 672. [c.234]

Полнсульфокислоты получают пли обработ шй исходного материала сразу всем потребныл количеством серной кислоты, нли ступенчатым сульфированием. Последний метод характеризуется прибавлением сульфирующего агента в несколько приемов, причем для каждой ступени сульфированпя (введени я новой сульфогруппы) выбирают надлежащую концентрацию сульфирующего агента и температуру взаимодействия. [c.95]

Кроме того, это соединение с трудом подвергается сульфированпю и окислению. [c.162]

Впервые поверхностно активные вещества из продуктов переработки нефти были приготовлены в России в 1912 г. Они получались сульфированпем дистпллятпых фракций нефти п применялись в качестве вспомогательного средства в текстильной промышленности. До второй мировой войны производство синтетических поверхностно активных веществ развивалось сравнительно медленно и г.лавпым образом в направлении обеспечения промышленного потребления. [c.61]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология