Аммиак, экстракция кислых масел

Исходное масло подвергают сульфированию газообразным серным ангидридом (I ступень), после отделения кислого гудрона (которого образуется около 20%) проводят нейтрализацию сульфированного масла водным раствором аммиака и экстракцию сульфоната аммония изопропиловым спиртом. Далее осуществляют сульфирование полученного ра-фината (П ступень) и повторяют вышеописанные операции при этом получают нейтральное масло и сульфонат аммония. Сульфонат аммония 1 И-П ступени процесса разбавляют маслом М-6 до 39%-ной концентрации затем проводят реакцию обменного разложения сульфоната аммония с гидратом окиси кальция, т.е. получают нейтральный сульфонат [c.17]

На установке получались кислые масла, кипящие от 160 до 205 и до 215°. При приготовлении фракции, предназначенной для метасольванной экстракции, необходимо предотвратить потери фенолов и предварительно отогнать воду и весь аммиак. При опытах было установлено, что сырье, поступающее в колонну обезвоживания, необходимо нагреть до 120° такая температура достаточна для полного удаления воды и аммиака. [c.241]

Влияние аммиака проявляется в более значительной стенепи при экстракции растворами, содержащими азотнокислый натрий и кальций, хлористый натрий [13] пли бромистый аммоний [14]. Аммиак из этих экстрактов отгоняется и кислые масла отделяются (иногда их можно перед этим разбавлять). Неорганические вещества трудно отделяются от экстрагированных сырых кислых масел. Аммиак повышает экстракционное действие водных растворов спиртов [15]. [c.252]

С разбавлением аммиака водой, однако, растворимость кислых масел падает [8] и, наоборот, относительно увеличивается количество экстрагированных углеводородов. Содержание воды в аммиаке не должно превышать 5% [20], по другим данным — 15% [22]. Нейтральные масла из аммиачного экстракта можно выделять петролейным эфиром, бутаном и др. и, таким образом, получать после отгонки аммиака сырые фенолы без нейтральных масел. Ниже приводится пример экстракции жидкхш аммиаком. [c.251]

Из эфирной вытяжки было выделено 48 г, а из хлороформенпой — 15 г оснований в виде темного масла. Последнее переводили в солянокислый раствор, который очищали экстракцией бензолом. Из кислого раствора основания выделяли 10%-ным аммиаком и извлекали эфиром. После отгонки эфира остается 7 г основания. Выход алкалоидной смеси равен 55 г (0,65% отвеса растения). [c.177]

Когда выделение газа прекратится, реакционную смесь охлаждают, выливают на лед и отфильтровывают от темного осадка последний промывают водой. Кислый раствор очищают экстракцией эфиром, затем подщелачивают 25%-ным аммиаком и снова извлекают эфиром. Эфирную вытяжку сгущают до объема 10—15 мл и извлекают три раза 10%-ной соляной кислотой (20, 15 и 10 мл). Соедпиенн1)1е кислые вытяжки подщелачивают 40%-ным едким натром и извлекают 1 раз эфиром. Из этой первой вытяжки, высушенной сернокислым натром, после отгонки эфира остается масло, которое очень быстро закристаллизовывается. Выход —1,2 г. [c.255]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология