Ами нон афта лин сульфокислота

При взаимодействии с органическими основаниями а рил су л ьф они слоты, как правило, образуют хороши кристаллизующиеся соли с четкой температурой плавления. Утл сопи можно использовать для идентификации сульфокислот [92]. Описан, например, способ разделения различных н афта линсульф окисло т через их сопи с арил-амннами [93 . Бензндиновые и дианизпдиновьге соли в большинстве случаев трудно растворимы а могут быть использованы для разделения п количественного определения су льфокислот [04]. [c.563]

Сульфокислоты номещеиы нод нх обычными названиями, папример Бензол-сульфокислота Н афта ЛИН-1,5-дисульфокислота. [c.396]

В зависимости от применяемого режима сульфирования р-наф-тола получаются различные 2-нафтол сульфокислоты. В очень мягких условиях, в растворе (например, в нитробензоле) при низкой температуре взаимодействием с хлорсульфоновой кислотой получают 2-н афто л-1-с ульфокислоту. Она вообще образуется в качестве промежуточного продукта сульфирования, но на холоду тотчас же перегруппировывается в 2-н а ф т о л-8-сульфокислоту (кроцеиновая кислота), а при нагревании—в 2-н афто л-6-с ульфокислоту (кислота Шеффера). Серная кислота служит катализатором перегруппировки 2-н афто л-1-сульфокислоты. Поэтому процесс ее получения следует вести в отсутствие серной кислоты. Кислоту Шеффера можно получать также из р-нафтола действием сульфата натрия и серной кислоты (запекание при 160°). Для запекания и. щелочного плавления, т. е. для проведения реакции в твердом или пластичном состоянии, особенно пригоден барабан для запекания . [c.296]

Н афто л-4-сульфокислота- (1-азо-4 )-3 -метил-Г- [c.376]

Н афто л-6,8-д исульфокислота (Г-кислота) готовится сульфированием р-нафтола 2%-ным олеумом при 70—80° (12 час.). Выделяется чаш,е всего в виде калиевой соли . В заметных количествах образуются одновременно Р-кислота, 2-нафтол-6-сульфокислота и 1,6-ди-сульфокислота р-нафтола. По И. И. Воронцову количество двух последних кислот резко возрастает с понижением температуры сульфи-рования . [c.100]

Н афто л-1,6-д исульфокислота получается сульфированием олеумом 2-нафтол-6-сульфокислоты при 25—35° [c.100]

Н афто л-З-к а р б о к с и-8-с ульфокислота получается вместе с менее ценной б-сульфокислотой сульфированием [c.100]

Т рисульфокислота образует 1-н и т р о-4,6,8-т р и-сульфокислоту, интересную как промежуточный продукт в синтезе 1-а м и н о-8-н афто л-4 б-д исульфокислоты (К-кисло-ты) . [c.160]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология