Натрия сульфат, действие на ион

Исследования показали, что предложенные покрытия стойки к действию многих агрессивных сред к 15—20%-ной соляной кислоте, 10%-ной серной кислоте и ряду других кислот (бензойной, борной, лимонной, олеиновой), к перманганату калия, хлорной извести, перекиси водорода, сульфату калия, бисульфату натрия, сульфату и хлориду меди, минеральному маслу, керосину, бензину, дихлорэтану, бензолу, карбонату калия и др. [c.195]

При получении синтетических жирных кислот в. качестве от-.ходов производства образуются низкомолекулярные водорастворимые кислоты i—С4 и сульфат натрия. На действующих заводах эти продукты пока не утилизируются. В настоящее время выполнены проектные работы и ведется строительство установок по утилизации кислот i—С4 и сульфата натрия. Ввод в эксплуатацию этих установок позволит не только улучшить технико-эко-номические показатели производства синтетических жирных кислот, но и в значительной степени решить проблему очистки сточных вод. [c.151]

Как ведут себя при нагревании серная кислота, бисульфат натрия, сульфаты калия, кальция, меди и железа. Для объяснения сравните строение электронных оболочек вышеуказанных катионов и величины их радиусов и зарядов. Одинаковым ли поляризующим действием обладают протон и катионы этих металлов [c.43]

Загрязнение атмосферы газообразными продуктами — оксидом серы, хлористым водородом, сероводородом, хлором, а также твердыми продуктами — хлоридом натрия, сульфатом натрия, частицами угля — вызывает увеличение скорости коррозии железа. Образующиеся продукты коррозии остаются на поверхности железа и оказывают защитное действие. Поэтому с течением времени скорость атмосферной коррозии железа уменьшается. Так, по данным Г. Б. Кларк, скорость коррозии железа в условиях промышленной атмосферы в течение 9 лет падает в 20 раз — от 40 до 2 г/(м2-мес). Следует иметь в виду, что в процессе эксплуатации пленка продуктов коррозии может нарушаться, и скорость увеличивается. [c.129]

В раствор сульфата меди поместите алюминий и добавьте немного раствора хлорида натрия. Что произошло В другие порции раствора сульфата меди добавьте в каждый отдельно растворы фторида, бромида и йодида натрия, испытайте действие этих растворов на алюминий и сравните с влиянием хлорида натрия. [c.384]

Технологические параметры. Катализатор был предметом длительных исследований. Первоначально применяли смесь окиси магния и окиси алюминия, так как их употребляют при реакциях дегидрогенизации и дегидратации к этой смеси добавляли различные окиси и соли (окись титана, окись цинка, окись железа, карбонат натрия, сульфат натрия и др.) с целью улучшения отдельных свойств катализатора, таких как пористость, теплопроводность, коксо-образовапие, продолжительность регенерации, продолжительность контакта (инициирующее действие) и др. [c.361]

Свойства казеиновых клеев могут быть модифицированы такими добавками, как насыщенные масла, которые действуют как замедлители реакции, такими наполнителями, как древесная мука или целлюлоза, образующими основу клея, и квасцами, хлоридом кальция или сульфатом натрия, которые действуют как загустители. Раствор казеина может быть также разбавлен 20—40% мочевины или 10—20% дициандиамида (от массы сухого казеина) [36]. [c.230]

Сульфат натрия получали действием серной кислоты на поваренную соль [c.14]

Способ получения хлористого водорода действием серной кислоты на поваренную соль является наиболее старым. В настоящее время он в значительной степени вытеснен более совершенным синтетическим способом. Первоначально этот процесс осуществляли для "получён ия "сернокислого натрия (сульфата), который служил исходным продуктом при получении соды по способу Леблана (см. стр. 264). Сульфат применяют в производстве стекла, сернистого натрия, ультрамарина, в мыловарении и др. [c.150]

Повышенное содержание примесей в оборотном маточном растворе. Во вращающемся кристаллизаторе раствор сульфита охлаждается продуваемым через аппарат воздухом. При этом, вследствие способности сульфита натрия под действием кислорода легко окисляться, часть сульфита натрия переходит в сульфат натрия. Сульфат натрия не кристаллизуется и остается в маточном растворе. [c.219]

При получении синтетических жирных кислот окислением парафинов в качестве отходов производства образуются водорастворимые кислородсодержащие соединения и сульфат натрия. На действующих заводах эти продукты пока не утилизируются. На типовой установке мощностью 40 тыс. т окисляемого парафина может быть получено 13 тыс. т сульфата натрия и 3,8 тыс. т кислот i—С4. Однако утилизация этих продуктов и доведение их качества до товарных кондиций встречает ряд существенных технических трудностей, преодолеть которые с приемлемыми затратами до сих пор не удалось. [c.109]

При pH 7 вода и 0,1 и. раствор сульфата натрия оказывают корродирующее действие, а 0,1 н. раствор бензоата натрия — ингибиторное действие. [c.471]

На рис. 15.5 показан антагонистический характер действия систем едкий натр — хлорид натрия и едкий натр — сульфат натрия. При приближении к пороговой концентрации характер действия становится аддитивным. Механизм антагонистического действия пока не ясен. Возможно, что оно связано с уменьшением числа межмолекулярных водородных связей и уменьшением агрегации молекул ПВС в присутствии едкого натра (см. гл. 14). [c.213]

В технической кальцинированной соде, которую применяют в производстве, имеется 1—2% примесей, в том числе до 1% хлористого натрия и до 0,1% сульфата натрия. Под действием влаги порошкообразная сода комкуется, затвердевает и делается непригодной для употребления в производстве. [c.19]

Термические фосфаты составляют особую группу фосфорсодержащих продуктов, получаемых спеканием и сплавлением природных фосфатов при высокой температуре (1200—1400 °С) с содой, сульфатом натрия, сульфатом калия, кизеритом или бардяным углем, а также плавлением с магнийсодержащим сырьем. К группе термических фосфатов относят также шлаки (томасшлак, мартеновский шлак) — побочные продукты металлургии. Термические фосфаты могут быть использованы на любых почвах. На кислых почвах эффективность их действия как щелочных удобрений выше, чем суперфосфата. Термические фосфаты содержат пятиокись фосфора в лимонно- или цитратнорастворимой форме и наиболее эффективны на легких, песчанистых почвах [49—51]. [c.48]

Восстановление. Молибден (VI) и вольфрам (VI) легко переходят в средние степени окисления. А1 и Zn в сернокислых растворах восстанавливают Мо (VI) до Мо (V) (синий раствор), до Мо (IV) (оливково-зеленый раствор) и до Мо (III) (бурый раствор). Можно получить, пропуская молибдат аммония через колонку редуктора Джонса (см. рис. 72). Аналогично вольфрамат натрия в солянокислой среде восстанавливается до раствора вольфрамовой сини. Р е также можно получить действием на кислый раствор вольфрамата натрия сульфатом железа (II), хлоридом олова (II). А1, Fe, Zn восстанавливают вольфрамат до ШгОб (синий цвет), затем до коричневого соединения вольфрама. [c.240]

Упрочнение стали 12Х18Н10Т при деформации в сульфате натрия объясняется действием барьерного механизма. В этой среде сталь находится в устойчивом пассивном состоянии. При низкой скорости деформации скорость образования пассивной пленки может превышать скорость ее разрушения, в результате чего прочная пассивная пленка становится барьером на пути вы- I ходящих дислокаций. Возможность прохождения последних через пассивную пленку резко падает. Это вызывает упрочнение поверхностного слоя металла, что в условиях эксперимента с особо- [c.145]

Ка, К, Mg и Са разделяют после отделения от сульфидов и сульфатов действием оксида серы(1У) и тиоацетамида в качестве ионо-юбменника используют Дауэкс 50 в Н-форме. Бначале 1М раствором НС1 элюируют литий (25 мл), а затем натрий (40 мл). [c.30]

Определение брома в отходящих газах проводят путем поглощения его раствором NaOH с последующим восстановлением образовавшихся оксо-ионов сульфитом натрия с переводом его избытка в сульфат действием HjOj, доведением pH до 3—9 и измерением потенциала бром-специфичного электрода [496]. Метод сложный и дает завышенные результаты. [c.118]

С развитием промышленности, главным образом стеклоделия и мыловарения, а также в связи с трудностью доставйи соды из Египта и Испании в период наполеоновских войн возникла необходимость в организации производства соды на базе минеральных ресурсов — солей натрия. К этому времени был установлен химический состав соединений натрия и определены различия между углекислым натрием и едким натром, а также между содой и поташом. Еще ранее (в середине XVIII в.) Глаубер получил сульфат натрия при действии серной кислоты на поваренную соль. Были известны также способы получения природного сульфата натрия из рапы естественных 8 [c.8]

Пр кипячении с концентрироаанным раствором карбоната натрия сульфат бария согласно закону действия масс частично превращается е более раствори 1ый карбонат бария [c.298]

Перхлорат натрия, сульфат аммония, роданистый калий при действии на раствор соли осадка не дают. Пикрат натрия дает обильный кристаллический осадок желтого цвета. Разбавленная HNOg дает кристаллический осадок, по-видимому, неизмененной соли. (NH4)2 a04 на холоду образует обильный кристаллический осадок желтого цвета. [c.285]

Новой тенденцией в синтезе алкиларилсульфонатов является применение для алкилирования бензола а-олефинов, которые образуются при термическом крекинге парафина. В этом случае получаются алкиларилсульфонаты с неразветвленной цепью, обладающие лучшим моющим, очищающим действием, чем алкиларилсульфонаты с разветвленной цепью, и к тому же в водоемах они разрушаются бактериями. Детергенты, содержащие разветвленные алкильные группы (додецилбензолсульфонат, натрий-сульфат тридецилового спирта из тетрамера пропилена) являются биологически жесткими и бактериями почти не разрушаются, что затрудняет естественную, биологическую очистку сточных вод. В связи с этим в ФРГ с 1964 г., а в США с 1966 г. законом запрещено применение детергентов, содержащих додецилбензолсульфонат, полученный из тетрамеров пропилена. [c.247]

Бизальский сопоставил собственно пермутиты с пермутоидами замещения в то время как первые представляют аморфные алюмосиликаты, вторые оказываются силикагелями с большим или меньшим содержанием шелочей, осевших из растворов силиката натрия под действием минеральных кислот, растворов сульфата цин- [c.678]

Небольшие количества соли диазония (50—100 г) можно подвергать пиролизу в вытяжном шкафу, так как разложение большей частью протекает гладко. Исключение составляют борофториды нитроарилдиазония. В этом случае реакция будет идти более спокойно, если смешать соль с трех-пятикратным весовым количеством какого-либо сухого инертного материала, например промытого кислотой песка безводного карбоната натрия, сульфата бария борофторида натрия, фтористого натрия 2, кизельгура и т. п. Разбавитель не обладает никаким специфическим действием, поэтому выбор его произволен. [c.340]

Подготовка сульфата натрия. Сульфат натрия применяется в качестве добавки к растворам едкого натра для снижения эмульгирующего действия мыла, образующегося при щелочной рафи-напии. Такие добавки получили название гидротронных. При работе с гидротропными добавками уменьщается уход с соапстоком нейтрального жира, и благодаря этому увеличивается выход рафинированного жира. [c.61]

Помимо описанных известны и другие методы получения тиосульфата натрия, например, действием смеси сернистого газа и кислорода (воздуха) на раствор сернистого натрия (2Na2S -f- 2SO2 + О2 = 2Na2S203) или окислением сернистого кальция (отвала от производства соды) кислородом воздуха в тиосульфат кальция с последующим обменным разложением с сульфатом натрия и др. Эти методы в настоящее время утратили промышленное значение. [c.377]

В. А. Андакушкин, Б. А. Долгоплоск и И. И. Радченко [3781 при исследовании метилфенилтриазена и н-бутилфенилтриазена в качестве инициаторов полимеризации показали, что их распад в пределах значений pH от 5 до 9 в воде и в эмульсиях с бензолом ускоряется в присутствии сульфата натрия, сульфата закисного железа, сульфата алюминия, сульфата окисного железа, сульфата меди, гидрохинона, аскорбиновой кислоты и глюкозы. Роль этих активаторов обусловлена их каталитическим действием. После реакции они оставались в неизмененном виде. При распаде метилфенилтриазена в воде, как в присутствии катализаторов (молярное соотношение триазена к активатору 1 1 и 2 1), бьии выделены азот, анилин, метиловый спирт и в некотором количестве этан. [c.84]

Влияние строения моющего вещества. Определяя защитное действие моющих веществ, Бодуин" расположил моющие вещества в следующий ряд в порядке увеличения их способности удерживать загрязнения полиалкилнафталинсульфонат, продукт конденсации белка и жирной кислоты, продукт конденсации амида жирной кислоты, олеат натрия, сульфат жирного спирта. [c.471]

Поливинилхлорид с повышенной теплостойкостью получали при температуре полимеризации 10—15 °С в присутствии каталитической системы, состоящей из перекиси лаурила и капроата двухвалентного железа и добавок с электронодонорными свойствами [20]. Было установлено, что образуются нерастворимые комплексы, в состав которых входят наряду с добавками капроат железа и винилхлорид. Полимеризация винилхлорида частично протекает на поверхности комплексов, вследствие чего образуется ПВХ с повышенной регулярностью и температурой стеклования до 97 °С. В дальнейшем было показано [21, 22], что теплостойкий ПВХ может быть также получен и при использовании других инициирующих систем, один из компонентов которых — соединение двухвалентного железа — находится в твердом состоянии, без каких-либо добавок. Наиболее экономичной инициирующей системой, обеспечивающей высокие скорость полимеризации и выход полимера, оказалась окислительно-восстановительная система перекись лауроила — гидроокись двухвалентного железа [22]. Гидроокись двухвалентного железа получают из дешевых и легкодоступных продуктов непосредственно в реакционной среде при взаимодействии сульфата двухвалентного железа и гидроокиси натрия. Стереоспецифическое действие гидроокиси железа является основным фактором, определяющим строение и свойства полимера в интервале температур от —15 до -1-15 °С полученные при этих температурах полимеры имели практически одинаковые температуры стеклования (95—96 °С), степени кристалличности (9—10%) и индексы синдиотактичности (1,53). По-видимому, этот способ получения теплостойкого ПВХ является в настоящее время одним из самых экономичных. [c.365]

Серная кислота агрессивно воздействует на подводные бетонные сооружения, особенно в соединении с сульфатом натрия. Кислоча действует на свободную известь в бетоне и вместе с ней образует растворимый в воде гипс. На поверхности соору-ЖЙН.ИЯ О бразуется набухшая пленка, которая часто откальиваег-ся и облегчает дальнейшее разрушение бетона. [c.93]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология