Динафтил дисульфокислот

Г-Динафтил-2,2 -дисульфокислота, а также 1,Г8,8 - и 2,2, 1, [c.557]

Течение реакции (образование производного динафтила или замещение водородом) возможно зависит от условий эксперимента (см. ниже, 1,Г-ди-нафтил-2,2 -дисульфокислота). [c.558]

Вполне вероятно, что 1,1 -динафтил-2,2 - и 1,Г-динафтил-8,8 -дисульфокислоты можно разделить на оптические антиподы (см. стр." 560—563). Однако этому вопросу не было уделено внимания. [c.558]

Г-Динафтил-2,2 -дисульфокислота получена Барбером м Смайлсом" с очень низким выходом - нагреванием натриевой соли 1-иоднафталин-2-сульфокислоты с водной суспензией медного порошка, содержащей небольшое количество сульфата меди. Камминг и Мьюр - не смогли воспроизвести этот результат, но они получили 1,Г-динафтил-2,2 -дисульфокислоту в количестве, достаточном для получения дисульфохлорида с выходом 5%, нагреванием с обратным холодильником в течение 5 ч калиевой соли 1-иоднафталин-2-сульфокислоты (30 г) с порошкообразной медью (20 г) и несколькими каплями насыщенного раствора ацетата окисной меди в воде (300 мл). 1,1 -Динафтил-2,2 -дисульфокислота выделена ими в виде натриевой соли путем прибавления ЫаС1 - Дисульфохлорид имеет т. 1пл. 203 °С. [c.559]

Г-Динафтил-8,8 -дисульфокислота получена кипячением с обратным холодильником натриевой соли 8-иоднафталин 1-сульфокислоты (5 г) с избытком порошкообразной меди, несколькими кристаллами сульфата меди и водой (150 мл) в течение часа. Фильтрат охлаждают, обрабатывают НгЗ и углем и фильтруют. Динатриевую соль выделяют насыщением фильтрата хлористым напием Нагреванием динатриевой соли с РС1з получается 8-хлорнафталин-1-сульфохлорид (т. пл. 101 °С) нагреванием с солянокислым анилином при 250 °С получено соединение с т. пл. 252°С (разл.) предполагают, что это 1,К-ди-нафтил-8,8 -сультон. [c.559]

Динафтил-1,Г-дисульфокислота получена из 2-бром- и 2-иоднафталин-1-сульфокислот (калиевых солей) нагреванием с порошкообразной медью и небольшим количеством Си304 в воде с обратным холодильником в течение 30 мин а также из водной суспензии диазотированной 2-нафтиламин-1-сульфо-кислоты обработкой при комнатной температуре аммиачным раствором Си504, восстановленным либо ЗОг (выход неочищенного дисульфохлорида 55%), либо гидроксиламином Продукт выделяется в виде калиевой соли высаливанием. Дисульфохлорид имеет т. пл. 245°С (разл.) диаммонийная соль— т. пл. 303—304 °С. При сплавлении с КОН в никелевом тигле 2,2 -динафтил-1,Г-Дисульфокислота превращается в 1,Гдиокси-2,2 -динафтил, между тем как сплавление в железном тигле приводит к образованию 2,2 -динафтила. [c.559]

Гексапидро-1, Г-Динафтил-З.З -дисульфокислоты . Соединение VIII 1П0 опношению к щелочам и минеральным кислотам ведет себя как бисульфитное соединение нафталина й разлагается на нафталин и сернистую иислоту. [c.8]

В производстве красителей применяется также 4-нитро-4 -аминостиль-бен-2,2 -дисульфокислота, получаемая частичным восстановлением динитродисульфокислоты раствором сульфгидрата натрия . Получение производных бифенила и динафтила [c.700]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология