Производные бифенила получение

Для получения производных бифенила, содерхаших функциональные группы в разных бензольных кольцах [10,111 проп(есс чюжегбьпъ реализован по направлению II (схема на рисунке 1), который включает сталии [c.128]

Способы получения производных бифенила Пиролиз бензола [c.491]

Применительно к метилбифенилу и бифенилкарбоновой кислоте эти реакции изучены недостаточно, В связи с этим была предпринята попытка выяснить возможность использования указанных соединений для разработки альтернативных методов получения полифункциональных (-ОН, -СООН) производных бифенила. [c.100]

Получение производных бифенила и динафтила [c.724]

Получение производных бифенила и д и к а ф т и л а [c.724]

Практическое применение в производстве красителей нашли арилиды кетокарбоновых кислот, полученные как из простейших аминов ароматического ряда, например анилина и его замещенных, так и из аминов производных бифенила, а также гетероциклических аминосоединений. Предлагается применять и многие другие амины, в частности производные антрахинона . [c.560]

Синтез карбазола и его производных. Исходными веществами для получения производных карбазола могут быть аминопроизводные бифенила, например о,о -диаминобифенилы [c.669]

Механизм аутоокисления триарильных производных алюминия менее хорошо установлен, чем алифатических соединений. Не вызывает сомнения, что при аутоокислении трифенилалюминия образуются свободные радикалы и процесс, хотя бы частично, носит свободнорадикальный характер. Например, неактивный трифенил-алюминий окисляется в меченном бензоле в течение 1 ч при 80°С, образуя после удаления растворителя и гидролиза твердого остатка радиоактивные бифенил и фенол, но не активный бензол [83]. Из полученных данных следует, что реакция (64) в этих условиях не протекает. [c.75]

Производные сахарина. Кроме производных сахарина, в которых водород замещен каким-нибудь атомом или группой, известны также соединения, полученные из нафталина или бифенила, содержащие типичный бензсульфинидный гетероциклический цикл. Производные сахарина, полученные замещением имидного водорода различными заместителями, упомянуты в разделе, посвященном реакциям сахарина. Производные сахарина, в которых изменено бензольное кольцо, рассматриваются ниже. [c.70]

На рис. 8.9, а приведены полученные при разных фиксированных значениях Омин минимальные значения среднеквадратичного отклонения бмин экспериментальных значений Ki при разных температурах от соответствующих значений К, рассчитанных молекулярно-статистическим методом для 4-метилбифенила, т. е. для монометилзамещенного бифенила в пара-положении. На рис. 8.9, б и 8.9, е приведены соответствующие значения потенциальных барьеров oi и W02, при которых получаются приведенные на рис. 8.9, а значения бмин. Аналогичные графики за-ВИСИМОСТИ бмин W oi и 1 02 ОТ Омин были получены для 4,4 -диме-тилбифенила, мета- и тгара-терфенилов [324], т. е. для всех рассмотренных пара- и лега-производных бифенила. Для всех этих [c.137]

Некоторые препятствия для копланарного расположения ядер имеются даже в незамещенном бифениле это следует из того факта, что по данным электронографических измерений в газовой фазе бензольные ядра бифенила расположены под углом около 45° друг к другу. Однако при отсутствии блокирующих орто-заместителей барьер вращения вокруг связи, соединяющей ядра, невелик, и пространственная изомерия уступает место конформационным явлениям. Это один из наиболее наглядных примеров отсутствия четкой границы между пространственной изомерией и конформацией. Подобно производным бифенила способны к атропоизомерии и соответственно замещенные бинаф-тилы. Например 2,2 -дигидроксибинафтил-1,Г (58 Х = ОН) широко используется как хиральный агент при проведении разных реакций асимметрического синтеза. Аналогичный атропоизомерный замещенный бинафтил (58 X = NH2) получен в результате перегруппировки 2,2 - [c.320]

В качестве диаминов для получения вторичных дисазокрасителей с разобщенными азогруппами используют диаминодиа-рильные производные, у которых арильные остатки связаны друг с другом непосредственно (бензидин и другие производные бифенила) или через различные атомы и группы (5, Ы, [c.395]

Получение фенил-(2,2 -бифенилен)етибина [26]. Раствор 8 г фенилдииодстибина в 50 мл бензола в течение 20 мин. прибавляют к раствору 2,2 -дилитиевого производного-бифенила. Смесь кипятят в течение часа, затем гидролизуют при охлаждении льдом прибавлением не содержащей воздуха воды от высушенного органического слоя под азотом отгоняют растворитель, остаток растворяют в бензоле и пропускают раствор через колонку с окисью алюминия. Затем фильтрат испаряют, остаток перекристаллизовывают иа спирта. Получают 3,0 г (50%) вещества в форме бесцветных игл с т. пл. 101° С. [c.29]

В производстве красителей применяется также 4-нитро-4 -аминостиль-бен-2,2 -дисульфокислота, получаемая частичным восстановлением динитродисульфокислоты раствором сульфгидрата натрия . Получение производных бифенила и динафтила [c.700]

Аналогичное соединение с Аг — 3-бифенил получается в виде вязкого масла, очень легко вновь окисляющегося на воздухе с образованием производного пятивалентной сурьмы. Такой же результат получен при попытке восстановления хлористым титаном или сернистой кислотой. Наконец, в некоторых случаях в результате восстановления получали вместо несимметричного АгА/Sb l продукты его диспропорционирования AiaSb I или Ar/Sb l [24]. В связи с этими затруднениями рекомендуется следующий способ проведения восстановления. [c.248]

Дисперсные красители (в основном, азокрасители и производные антрахинона) используются для крашения ди- и триацетата целлюлозы, полиэфирных и полиамидных и, в меньшей степени, акрильных волокон (см. гл. Ь). Использование усовершенствованных методов диспергирования показало, что многие из старых ацетатных красителей, например производные 1,4-диамино- и 1-амино-4-оксиантрахинона, а также синие азокрасители из диазотированного 2-бром-4,6-динитроанилина, можно применить для крашения полиэфирного волокна. Однако использование переносчиков (бифенила, 2-оксибифенила) и других соединений, вызывающих набухание волокон и выполняющих те же функции, что и вода при крашении гидрофильных волокон, или -применение высоких температур и давлений в процессах крашения, а также все более строгие требования к прочностным показателям (например, стойкости к сублимации) сделали необходимым синтез многих новых красителей, специально предназначенных для крашения полиэфирного волокна. Большинство из них являются производными антрахинона, содержащими амино- и оксигруппы в полож,ениях 1,4 или 1,4,5,8, а также заместители в положениях 2 или 2,3 (включая аннелированные кольца). Многие из них — азокрасители, полученные из гетероциклических соединений, так как было показано, что замена П-нитроанилина в качестве диазосоставляющей 2-амино-5-нитро-тиазолом приводит к значительному батохромному сдвигу от красного до синего. Совместимость красителей является очень важным свойством, так как некоторые оттенки могут быть получены лишь с помощью смесей дисперсных красителей [26]. В этой связи представляет интерес патент, в котором указывается, что смесь двух красителей (III Н=Н или СНз) окрашивает эфиры целлюлозы и найлон в два раза интенсивнее, чем каждый из них в отдельности [27]. [c.1679]

Последовательности полученных адсорбционным методом значений амин, W oi и W02 (см. табл. 8.2) согласуются с указанными выше их последовательностями, вытекаюшими из общих теоретических соображений. Во-первых, значения Woi для бифенила и его пара- и жега-производных, т. е. для пара-мегил-бифенилов, а также для мета- и лара-терфенилов, близки друг к другу (и равны 8 2 кДж/моль). Во-вторых, значения Омин и Woi для орго-метилбифенилов растут при увеличении числа метильных групп в орго-положениях (от 48 до 80 и соответственно от 50 до >100 кДж/моль). В-третьих, для всех рассмотренных соединений значения Wq2 являются небольшими (и равными 2 2 кДж/моль). Как следует из разброса значений Wqi для бифенила и его пара- и жега-производных и разброса значений 1 02 для всех рассмотренных соединений, для которых эти значения должны быть близки друг к другу (см. табл. 8.2), погрешность определения адсорбционным методом потенциальных барьеров Wqi и W02 составляет около 2 кДж/моль. [c.140]

Как известно, М. Гомберг полагал, что он синтезировал мономерный трифенилметильный радикал, и только в 1909 г. Г. Виланд показал, что полученное Гомбергом вещество является димерным продуктом, находящимся в равновесии с радикалом. После установления природы трифенилметила было синтезировано большое число его производных некоторые из них (три-п-бифенилметил I фенил-и-бифенил-а-нафтилметил П три-р-нафтилметил П1 и три-п-нитрофенилметил IV) выделены в кристаллическом виде [c.99]

Полученные в этой работе экспериментальные данные подтверждают высказанные прежде [1 соображения о том, что заторможенное внутреннее вращение ароматических ядер в молекз ле бифенила вокруг межядерной связи и некопланарное строение этой молекулы являются причиной своеобразия реакционной способности нитроамииопроизводных бифенила в отличие от аналогичных производных бензола. [c.871]

Смотреть страницы где упоминается термин Производные бифенила получение: [c.40] [c.139] [c.140] [c.252] [c.261] [c.285] [c.149] [c.285] [c.124] [c.40] [c.303] [c.329] [c.127] [c.128] [c.263] [c.427] [c.240] [c.892] [c.236] [c.321] [c.153] [c.188] [c.236]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология