Аммоний сульфгидрат, раствор

Сернистый аммоний (КН4)23 и сульфгидрат аммония (ЫН НЗ имеют концентрацию ОН -нонов в 1/10 N растворе ниже 0,0015 (концентрации ОН -ионои в 1/10 N растворе аммиака), следовательно вообще очень низкую концентрацию ОН -ионов 5 ). [c.147]

В микротигле смешивают каплю раствора реактива с каплей раствора сульфгидрата аммония, свободного от полисульфидов, добавляют каплю водного или спиртового раствора исследуемого вещества и нейтрализуют разбавленной уксусной кислотой. В при сутствии указанных альдегидов в зависимости от их количества появляется синее или зеленое окрашивание. [c.101]

Сернистый аммоний (N44)28 и сульфгидрат аммония (МН4)Н8 имеют очень низкую концентрацию ОН-ионов — в 0,1 н. растворе ниже 0,0016 (т. е. ниже концентрации ОН-ионов в 0,1 н. растворе аммиака) [c.291]

IV. Общие реактивы для обнаружения висмутовых, свинцовых, серебряных и медных солей жирных кислот. 1. Раствор сульфгидрата аммония раствор аммиака с удельным весом 0,968 насыщают сероводородом [1, 4, 5]. [c.13]

Для выявления висмутовых, свинцовых, медных и серебряных солей жирных кислот в виде сернистых производных хроматограммы раскладывают в стеклянных ванночках и заливают раствором сернистого натрия, односернистого аммония или разбавленным раствором сульфгидрата аммония. Как только интенсивность окраски пятен достигает максимума, хроматограммы 2—3 раза промывают дистиллированной водой для удаления избытка реактива. [c.16]

Чтобы ограничить увеличение содержания углекислого аммония в системе, небольшую часть раствора периодически выводят из цикла и обрабатывают при нагреве хлористым кальцием и сульфгидратом натрия. При этом происходят реакции [c.165]

Полисульфид как ингибитор проникновения водорода. Лабораторные исследования установили эффективность полисульфида в деле контролирования скорости проникновения водорода при высоком значении pH. На фиг. 13 показаны результаты такого лабораторного опыта. Коррозионной средой явился приготовленный раствор гидроокиси аммония в дистиллированной воде и сероводороде. Интенсивность проникновения измерялась стандартным зондом. Кривая 1 показывает типичную картину в самом начале опыта слабая интенсивность проникновения водорода, затем подъем до постоянной высокой интенсивности и падение почти до нуля носле добавления полисульфида аммония (2,5 г свободной серы на 1 л). Контрольный опыт (кривая 2), при котором полисульфид пе добавлялся, давал постоянную высокую интенсивность. Любое вещество, образующее нолисульфид в растворе сульфгидрата аммония, дает те же результаты, что и добавление полисульфида. Этот факт доказан в других лабораторных опытах, где добавлялись кислород, ион трехвалентного железа, сульфит аммония или свободная сера. [c.189]

Раствор сульфгидрата аммония, насыщенный сероводородом при 1 ат pH = 8,7 температура примерно 30° период 10 дней) [c.191]

В растворах сернистого аммония (МН4)23 концентрация ОН-ионов очень низка— в 0,1 н. растворе pH ниже 11,2 (pH 0,1 н. раствора аммиака), а в растворах сульфгидрата аммония еще ниже (по расчету pH 8,2)1 1. [c.260]

В фотографическую ванночку наливают раствор оспопного азотнокислого писмута, в который кладут хроматограммы на 10—15 мин., затем их пс -реклядыряют в друг>"ю ванночку с дистиллированной водой, которую меняют 10—12 раз. Хорошо промытые полоски опрыскивают растпором сульфгидрат аммония (или кладут й ванночку с растпором) пояпля-ются черные пятна жирных кислот (рис. 12). Хромато- [c.174]

Сульфид аммония титруется только по I ступени диссоциации до ЫН4Н8. Сульфгидрат аммония является нестойким соединением, быстро окисляется, повидимому, до тиосульфата. При pH около 7,2 раствор мутнеет, происходит выпадение элементарной серы и -реакция (д) не проходит до конца. Ошибка определения может превышать 30%. Поэтому при исследовании раствора, содержащего свободный аммиак и сульфид аммония, правильнее подсчитать общий расход титранта, идущий на титрование сульфида аммония в пределах pH от 8,9 до 7,2 (У]) и от 7,2 до 5,6 (Уг), по значению 1, умноженному на 2. [c.46]

Сульфид аммония титруется только по 1-й ступени диссоциации до МН4Н8. Сульфгидрат аммония является нестойким соединением, быстро окисляется, по-видимому, до тиосульфата. При pH около 7,2 раствор мутнеет, происходит выпадение серы, и реакция не проходит до конца. [c.163]

Паро-газовую смесь используюг для получения сернистого аммония или пропусканием ее в раствор NaOH получают сульфгидрат натрия по реакции [c.300]

К раствору б-хлор-2,4-динитрсфенолята натрия прибавляют хлористый аммоний и аммиачную воду, и затем постепенно приливают, при нагревании, раствор сульфгидрата натрия и размешивают. [c.399]

Нитрат целлюлозы был исходным продуктом для получения первого вида искусственного шелка, производившегося по методу Шар-доннэ. В качестве растворителя применяли смесь спирта и серного эфира (3 2). Формование волокна осуществлялось по сухому методу. Так как нитрат целлюлозы — чрезвычайно горючее вещество, сформованное волокно подвергали денитрации, омыляя нитратные группы. В то время как нитрование может быть проведено без заметной деструкции макромолекул целлюлозы (о чем упоминалось выше), денитрация вызывает сильную деструкцию, вследствие чего регенерированное гидратцеллюлозное волокно имело низкие механические свойства. Наиболее приемлемыми для омыления азотнокислых эфиров целлюлозы оказались водные растворы сульфидов и сульфгидратов щелочных и щелочноземельных металлов, примененные еще Шардоннэ, а также раствор сульфгид-рата аммония с добавкой аммиака. Денитрованное волокно затем промывали и отбеливали в мягких условиях. [c.124]

В других опытах проникновение водорода после добавления полисульфида приостанавливалось и возобновлялось в результате последовательных добавок сульфата железа. Сульфат железа или любая железная соль, добавленная к раствору сульфгидрата аммония, насыщенному сероводородом, осаждает сульфид железа. Это свежеосажденное сернистое железо, как и сернистое железо, появляющееся в результате коррозии, способно удалить полисульфид из раствора. Реакция между солями закиси железа и полисульфидом не стехиометрична, поэтому соли закиси железа пе столь вредны в смысле удаления полисульфида, как цианиды. Механизм удаления полисульфида сернистым железом может заключаться в том, что. полисульфид абсорбируется на поверхности сернистого железа. Возможно, что активность зонда сразу после включения оборудования в работу связана с образованием на стали нового тонкого слоя сернистого железа. [c.190]

Влияние полисулъфида на коррозию стали. Проведены опыты по определению влияния полисульфида на коррозию стали. Образцы стали погружали в раствор сульфгидрата аммония, насыщенного сероводородом при давлении 1 ат в присутствии полисульфида затем их высушивали и определяли потерю веса. В таблице приведены эти данные. Они показывают, что степень коррозии в активных средах, содержащих сероводород под давлением 1 ат, в растворе сульфгидрата аммония с pH = 8,7 может быть снижена до /5 при добавке полисульфида. [c.190]

К 110 г кристаллического сернистого натрия (ЫагЗ 9НгО) прибавляют 80 мл воды и пропускают сероводород до полного насыщения. При этом образуется прозрачный раствор с у л ь ф г и д-рата натрия (КаЗН). Одновременно в двухлитровом стакане из железа или из стекла растворяют 4 г некаля БИкс (смачивателя НБ или другого аналогично действующего эмульгатора) и 10 г хлористого аммония 1в 420 мл горячей в о д ы к полученному раствору прибавляют при 90° 84 г ( /г моля) чистого ж-динитробензола при этом перемешивают с такой скоростью, чтобы образовывалась возможно более тонкая эмульсия (соблюдать осторожность, так как пары очень ядовиты ). Затем температуру снижают до 85° и добавляют по каплям в течение часа при непрерывном сильном перемешивании полученный по описанной выше методике раствор сульфгидрата натрия, следя, чтобы температура была в пределах от 80 до 85°. Поскольку при реакции выделяется тепло, нагревание во время добавления раствора сле- [c.104]

Половину полученного ранее раствора нитрокислот (2 л) смешивают с 50 мл 23%-ного раствора аммиака и нагревают до 60°. При этой температуре и перемешивании прибавляют по каплям 320 мл сульфгидрата аммония и нагревают затем до кипения. После получасового кипячения подкисляют соляной кислотой до кислой реакщ и на конго и снова кипятят в течение часа. После двухчасового стояния отфильтровывают выпавшую серу. Общий выход аминосоединений определяют титрованием нитритом натрия аликвотной части раствора. Оставшийся раствор упаривают в вакууме до 400 мл при этом снова выделяется немного гипса, который отфильтровывают. Фильтрат нагревают до 80°, прибавляют 50 г поваренной соли и сильно подкисляют соляной кислотой. По охлаждении отфильтровывают выделившуюся в виде динатриевой соли 1-нафтиламин- [c.200]

Цех сернистого аммония Донецкого коксохимического завода выпускает продукт двух сортов первый используется для получения тиомочевины, второй — для гидрометаллургического производства (ТУ 14 УССР-4—464—70). В 1967 г. этот цех был дооборудован с целью выпуска, кроме сернистого аммония, также сульфгидрата натрия. Последний получают обработкой сероводородного газа многократно циркулирующим водным раствором едкого натра [931. [c.79]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология