Аммония ацетат насыщенный раствор

Реакция с алюминоном становится более избирательной для А1 +, если реактив содержит 100 мг алюминона в 10 лл воды и если добавлено 10 мл 75%-ного раствора ацетата аммония, нейтрализованного по лакмусу аммиаком. Затем, взбалтывая, добавляют 5 мл насыщенного раствора сернистой кислоты и по каплям — раствор аммиака (до нейтральной реакции по лакмусу). Объем доводят до 100 мл. Перемешивают. Раствор окрашен в желтовато-бурый цвет. Им опрыскивают содержащую А1 + реактивную бумагу. Устраняется влияние Ре +, Сг "+, Ве + действием сернистой кислоты и этанола. [c.196]

Аммония ацетата насыщенный раствор. Растворяют достаточное количество аммония уксуснокислого в воде до получения раствора, содержащего не менее 61,5 % аммония уксуснокислого. [c.104]

Опыты 1, 2, 4. Цилиндр на 250 мл. Набор ареометров. Мерная колба на 1000 мл. Мерный цилиндр на 50—100 мл. Бюретки. Конические колбы на 100— 150 мл. Пипетки на 10 мл. Термометр до 250 С. Тигель. Ступка. Песочная баня. Эксикатор. Технохимические весы. Прибор для определения растворимости воздуха в воде (см. рис. 66). Прибор для криоскопического определения молекулярного веса (см. стр. 67). рН-метр ЛПУ-01. Хлорид натрия, растворы различной концентрации. Соляная кислота, концентрированная. Едкий натр, 0,1 н. титрованный раствор. Фенолфталеин. Сульфат меди. Нитрат аммония. Едкий натр, мелкие кусочки. Иод. Бензол. Этиловый спирт. Сульфат калия обезвоженный. Ацетат кальция, насыщенный раствор. Глюкоза (или сахароза). Растворы для определения pH. [c.172]

Приборы и реактивы. Тигель. Водяная баня. Стеклянные палочки. Платиновая проволока. Фосфор красный. Фосфид кальция. Фосфат натрия. Дигидрофосфат натрия. Гидрофосфат натрия-аммония. Нитрат кобальта. Оксид меди. Хлорид (или бромид) фосфора (V). Хлорид фосфора (И1). Индикаторы лакмусовая бумажка (синяя), лакмус (нейтральный раствор). Растворы азотной кислоты (плотность 1,4 г/см ), хлороводородной кислоты (4 и.), хлорида кальция (0,5 н.), гидрофосфата натрия (0,5 н.), хлорида железа (П1) (0,5 н.), сульфата алюминия (0,5 и.), ацетата натрия (0,5 и.), молибденовой жидкости (насыщенный раствор молибдата аммония, подкисленный концентрированной азотной кислоты), нитрата ртути (П). [c.155]

Насыщенный раствор ацетата аммония [c.44]

Методика определения. Вся предварительная настройка потенциометра, приемы работы и записи результатов аналогичны изложенным выше (см. стр. 46). В титрационный сосуд емкостью около 200 мл вносят пипеткой 20 мл испытуемого раствора, разбавляют 50 мл воды, прибавляют по каплям 10%-ный раствор ацетата аммония до тех пор, пока раствор не окрасится в желто-оранжевый цвет (гидролиз соли трехвалентного железа). Добавляют 5—10 капель 1%-ного раствора соли Мора (не содержащей Ре+++), опускают Pt-электрод, магнитную мешалку и один конец электролитического ключа, заполненного насыщенным раствором КС1. Другой конец ключа опускают в стакан емкостью около 100 мл, содержащий насыщенный раствор КС1, туда же помещают Нас.КЭ. [c.70]

Для работы требуется. Штатив с пробирками. — Цилиндр мерный емк. 10 мл. — Чашка фарфоровая. — Палочка стеклянная. — Ацетат аммония. — Карбонат калия. — Сульфид железа. — Сульфид меди. — Сульфид цинка. — Хлорид марганца. — Хлорид натрия. — Фосфат натрия. — Азотная кислота концентрированная.—Серная кислота концентрированная. — Хлорид стронция, насыщенный раствор. — Сульфат кальция, насыщенный раствор. — Хлорид кальция, насыщенный раствор. — Ацетат серебра, насыщенный раствор. — Сульфат стронция, насыщенный раствор. — Нитрат серебра, 20%-ный раствор. — Ацетат натрия, 20%-ный раствор. —Аммиак, 10%-ный раствор. —Серная кислота (1 6). — Едкий натр, 2 н. раствор. — Фосфат натрия, 1 н. раствор. — Соляная кислота, 2 н. раствор. — Хлорид железа (III), 0,5 н. раствор. — Сульфид натрия, 0,5 н. раствор. — Сульфат натрия, 1 н. раствор. — Сульфат цинка, [c.133]

Свинец и свинцо- Насыщенный раствор ацетата 20 °С вые сплавы аммония [c.20]

Разбавленный раствор. Применяют для промывания осадка хромата свинца. Разбавляют водой 50 мл насыщенного раствора ацетата аммония до 1 л. [c.111]

Зольный остаток, полученный после сжигания 1 г органического вещества в присутствии серной кислоты, обрабатывают при нагревании на сетке 2 мл насыщенного раствора ацетата аммония, нейтрализованного раствором едкого натра (см. примечание 1), прибавляют 3 мл воды и фильтруют в пробирку через беззольный фильтр небольшого диаметра, предварительно промытый 1% раствором уксусной кислоты, а затем горячей водой. Тигель и фильтр промывают 5 мл воды, пропуская ее через тот же фильтр в ту же пробирку. В полученном растворе тяжелые металлы определяют, как указано выше. [c.172]

Другое применение метода — определение высоких содержаний свинца (3,6—84,5% РЬ) в сплавах Для анализа навеску сплава, содержащую 0,07—0,1 г свинца, растворяют при нагревании в 5—10 мл концентрированной серной кислоты, охлаждают, прибавляют 10 мл воды, 5 мл 50%-ного раствора цитрата аммония, раствор нейтрализуют аммиаком и декантируют через фильтр со стеклянной пористой пластинкой. Осадок в колбе растворяют в 10 мл кипящего раствора ацетата аммония (насыщенный раствор, разбавленный двойным объемом воды и содержащий 30 мл 80%-ной уксусной кислоты на каждый литр раствора). Полученный раствор фильтруют через тот же фильтр, промывают водой и соединенные фильтраты разбавляют до 100 мл. Фотометрируют обычно по методу добавок. [c.278]

Примечания. I. Насыщенный раствор ацетата аммония нейтрализуют следующим образом сначала прибавляют 30% раствор едкого натра до розового окрашивания по фенолфталеину, а затем избыток едкого натра нейтрализуют насыщенным раствором ацетата аммония до слабо-розового окрашивания. [c.172]

Определение тяжелых металлов. К 1 мл жидкого экстракта или 1 г густого или сухого экстракта прибавляют I мл концентрированной серной кислоты, осторожно сжигают и прокаливают. Полученный остаток обрабатывают при нагревании 5 мл насыщенного раствора аммония ацетата. Фильтруют через беззольный фильтр, промывают 5 мл воды и доводят объем фильтрата до 200 мл. 10 мл полученного раствора должны выдерживать испытание на тяжелые металлы (не более 0,01 % в препарате) (ГФ XI, вып. 1, с. 165). [c.161]

Ход анализа. Навеску (размер навески определяется содержанием меди) разлагают в зависимости от состава азотной кислотой или царской водкой и упаривают до дыма с серной кислотой. Раствор разбавляют в мерной колбе водой до 50 ма добавляют к аликвотной части (10 мл) около 3 мл насыщенного раствора ацетата натрия (до появления красной окраски) Затем вводят по каплям 30%-ный раствор фторида аммония до обесцвечивания (с избытком в количестве 2—3 капель на 20 ма титруемого раствора). [c.259]

Приборы и реактивы. Пробирки. Штатив для пробирок. Водяная баня. Пинцет. Часовое стекло. Стекла предметные. Платиновая проволока. Вата. Фосфор красный. Фосфид кальция. Фосфорный ангидрид. Дигндрофосфат натрия. Гидрофосфат натрия. Третичный фосфат натрия. Гидрофосфат натрий-аммония. Нитрат кобальта. Окись меди. Хлорид (или бромид) пятивалентного фосфора. Хлорид трехвалентного фосфора. Индикаторы лакмусовая бумага (синяя), лакмус (нейтральный раствор). Растворы азотной кислоты (уд. веса 1,4), соляной кислоты (4 н.), хлорида бария (0,5 н.), гидрофосфата натрия (0,5 н.), хлорида трехвалентного железа (0,5 н.), сульфата алюминия (0,5 н.), ацетата натрия (0,5 н.). Молибденовая жидкость (насыщенный раствор молибдата аммония, подкисленный концентрированной азотной кислотой). [c.160]

Известно, что молибден, входящий в состав гетерополикислот, относительно легко восстанавливается с образованием продуктов, окрашенных в синий цвет. Основываясь на этом свойстве, Н. С. Полуэктов разработал колориметрический метОд, согласно которому содержание германия определяется по интенсивности окраски молибденовой сини, образующейся при действии восстановителя на раствор германомолибденовой кислоты. В качестве восстановителя автор применил сульфат железа (II), который вводится в подкисленный несколькими каплями серной кислоты анализируемый раствор вместе с молибДатом аммония в виде реактива, содержащего в 100 млЛ мл 15%-ного раствора молибдата аммония, 4 мл концентрированной азотной кислоты, 4 мл 5%-ного раствора соли Мора и 20 мл насыщенного раствора ацетата натрия. [c.353]

Пятна кобальта по окончании проявления хроматограммы вырезают и опускают на 2 часа (или 15 мин. при 60°) в буферный раствор, состоящий из 4 капель насыщенного раствора ацетата аммония, 0,5 мл раствора мурексида (100 лгг мурексида растворяют в 4 мл дистиллированной воды и прибавляют 5 капель 2 %-ного раствора аммиака) и 10 %-ного раствора карбоната калия до появления желто-зеленого окрашивания. Титруют 0,01 М раствором комплексона III. Так как бумага имеет в определенных количествах примеси, следует такую же операцию провести с бумагой в отсутствие кобальта и полученную величину вычесть из величины, полученной при определении кобальта. Для определенной поверхности бумаги эта величина постоянна, и поэтому в результаты опыта ошибка не вносится. [c.258]

Флашка [4] рекомендует следующий ход анализа для определения кобальта. Нейтральный раствор соли кобальта смешивают с равным объемом бутанола и насыщают раствор роданидом аммония. Обе фазы образуют ярко-синие или зеленые растворы (в зависимости от содержания кобальта). После прибавления небольшого количества насыщенного раствора ацетата аммония титруют раствором комплексона от синей через фиолетовую до красной окраски (окраска комплексоната двухвалентного кобальта). Этот метод Флашка рекомендует при определении кобальта в органических соединениях, например в сиккативах, где не нужно предварительно отделять органическое вещество. Подробности определения не приводятся. [c.378]

Около 0,02 г исследуемого вещества тщательно перемешивают с 0,01 г перекиси натрия и 0,06 г карбоната натрия-калия (1 2). В полученную смесь опускают накаленное ушко платиновой проволоки. Образовавшийся в ушке шарик плава нагревают 1 мин в пламени газовой горелки. Затем ушко с плавом погружают в платиновый тигель, содержащий около 1 мл дистиллированной воды. Воду кипятят до тех пор, пока плав не растворится. Затем две капли испытуемого раствора и 2—3 капли молибдата аммония помещают на фильтровальную бумагу. Если раствор уже остыл, то бумагу слегка подогревают. Затем прибавляют одну каплю раствора бензидина и 2—5 капель насыщенного раствора ацетата натрия. Появление голубой окраски доказывает присутствие кремнийорганического соединения (при отсутствии силикатов). [c.168]

Значения Д/ в системах 1 — трет-бутанол—соляная кислота—вода (700 мл 132 мл вода до 1 л) 2 — изо-пропанол—соляная кислота—вода (170 мл И мл вода до 250 мл) 3 — 1ио-масляная кислота—0,5 н. аммиак (10 6, pH 3,6) 4 — 5 %-й раствор двузаме-щенного фосфата натрия, наслоенный шо-амиловый снирт 5 — 5 %-й раствор цитрата аммония (pH 9,6), наслоенный изо-амиловый спирт 6 — этанол — 1 М ацетат аммония pH 7,5 (7,5 3) 7 — этанол — 1 М ацетат аммония pH 3,8 (7,5 3) — насыщенный раствор сульфата аммония — 0,1 М фосфатный буфер (pH 6) — шо-пропанол (79 19 2). [c.327]

Другой метод основан на измерении оптической плотности Алороформного экстракта комплекса трехвалентного кобальта с ПАН при 640 ммк [767]. Кобальт отделяют от мешающих элементов ионообменным методом. После элюирования кобальта из ионообменной колонки при помощи соляной кислоты раствор выпаривают досуха, остаток растворяют в 15 мл воды при добавлении нескольких капель соляной кислоты, прибавляют 2 мл 10°/о-ного раствора лимонной кислоты, 2 мл 50%-ного раствора ацетата аммония, каплю насыщенного раствора KJ04 для окисления кобальта до трехвалентного состояния pH раствора этом должно быть около 4,5. Затем прибавляют 0,5 мл 0,1 7о-ного раствора ПАН, экстрагируют 5 мл хлороформа и измеряют оптическую плотность при 640 ммк. Окраска устойчива 24 часа. Закон Бера соблюдается в пределах 0,5—12 мкг/мл Со. Мешают медь (равные количества) и никель (10-кратные количества). [c.147]

Анализируемы раствор, содержащий 100 г свинца, разбавляют водой до 1 л, добавляют кристаллический ацетат аммония или насыщенный раствор этой соли до pH 4,5—5,0, вводят 1 мг раствора сахарината три-к-бутилам-мония (175 мл ацртата три-и-бутиламмония смешивают с 25 г сахарина, растворенного в минимальном количестве воды, и выделившуюся сиропообразную жидкость разбавляют до 100 мл метиленхлоридом). Экстрагируют [c.184]

Для уменьшения (элиминирования) диффузионного потенциала между различными растворами электролитов помещают трубки, заполненные насыщенным раствором такого электролита, у которого подвижности и скорости диффузии аниона и катиона близки друг к другу. Используют водные растворы хлоридов калия и аммония, нитратов калия и аммония, ацетата лития и неводные растворы K NS в С2Н5ОН, Nal в СН3ОН и др. Заполненные трубки называют электролитическими (солевыми) мостами. На схемах знаком показывают включение электролитического моста, что означает Ед- О, а знак указывает, что на границе фаз д=т =0. [c.122]

Фракционирование сульфатом аммония. Фракцию 2 доводят сухим сульфатом аммония до насыщения 0,33. Осадок удаляют центрифугированием (20 мин, 15 000 ). Насыщение сульфата аммония в супернатанте увеличивают до 0,63 затем центрифугируют (30 мин, 15000 ) и осадок растворяют в 0,025 М ЭДТА pH 8,0 (в 1/8 части объема фракции 2), раствор диализуют против 0,005 М ацетата магния в течение ночи. Нерастворившийся осадок удаляют. Получают прозрачный раствор фракция <3). [c.235]

К 0,5—1 г тонкорастертой горной породы в платиновом тигельке прибавляют 0,5 мл серной кислоты (1 1) и 2—3 мл 40%-ной фтористоводородной кислоты, выпаривают до исчезновения белых паров. Остаток слегка прокаливают (температура не выше 500° С, иначе улетучивается часть МоОз) и сплавляют с 2—4 г карбоната натрия-калия, 0,5—1 г буры и зернышком нитрата калия. После охлаждения плав выщелачивают горячей водой, пока он не рассыплется, прибавляют несколько капель 3%-ной перекиси водорода, кипятят и фильтруют. Осадок на фильтре тщательно промывают, фильтрат подкисляют соляной кислотой по метиловому оранжевому, прибавляют каплю бромлой воды (разрушение индикатора) и упаривают до небольшого объема. После охлаждения раствор разбавляют в мерной колбочке до 50 или 100 мл. Отмеривают пипеткой 10 или 25 мл полученного раствора в мерную колбочку емкостью 50 мл, прибавляют 1 мл насыщенного раствора сульфита натрия, через несколько секунд — 5 мл 20%-ного раствора пирокатехина. 1—2 г ацетата. натр.1Я или аммония и 0,5—1 мл 10%-ного раствора фторида аммония, разбавляют до метки, перемешивают, измеряют оптическую плотность прн 600 мик (ванадий) и 430 ммк (молибден кли одновременно оба элемента) в кюветах с толщиной слоя 1 см. Если после добавления фторида образуется осадок, то следует дать ему осесть на дно (при отфильтровывании теряется часть ванадия). [c.232]

Определение ионов кобальта (II). Отбирают из мерной колбы пипеткой аликвотную часть раствора соли кобальта, прибавляют несколько капель насыщенного раствора ацетата аммония, 100 мл воды и мурексида до появления розовой окраски. Затем по каплям приливают 2%-ный раствор гидроксида аммония до появления желтой окраски и титруют раствором ЭДТА до перехода окраски в фиолетовую. [c.321]

Выполнение. К капле щелочного или слабокислого испытуе.мого раствора в фарфоровой чашечке или на кусочке фильтровальной бумаги, прибавляют по одной капле. молибденового реактива (1,5 г молибдата аммония, растворенного в 10 мл концентрированной азотной кислоты) и 0,1%-ного уксуснокислого раствора бензидина зате.м для уменьшения кислотности прибавляют несколько капель насыщенного раствора ацетата натрия или, если реакция производится на бумаге, подвергают последнюю действию ам миачиых паров. В присутствии германия появляется синее окрашивание вследствие образования. молибденовой и бензидиновой сини. Таким путем можно открыть 0,25 т Се в 0,025 мл. [c.556]

Определение кобальта в сталях. Предложено использовать ПАР [63]. Навеску стали растворяют в смеси О 5) НС1 и HNOз, раствор упаривают до-небольщсго объема, разбавляют водой до 20 мл, нагревают на бане до растворения солен, фильтруют в мерную колбу емкостью 100 мл и разбавляют водой до метки. Аликвотную часть раствора, содержащую 5—15 мкг кобальта, вводят в мерную колбу емкостью 50 мл, прибавляют 5 мл 20%-ного раствора цитрата аммония с pH 8, ацетат натрия до pH 7—8 по индикаторной бумаге, 5 мл 0,025%-ного водного раствора ПАР, хорошо перемешивают и через 5 мин вводят 1 мл насыщенного раствора ЭДТА. Раствор нагревают в течение 30 мин при 70—80°, охлаждают, разбавляют до метки 10%-ным раствором ацетата натрия и измеряют оптическую-плотность при 510 нм. [c.145]

Для проб, содержащих <0,1 % 8п, растворяют 0,25 г в 10 мл Н2804 (1 49) с добавкой 1 мл фтороборноп кислоты при нагревании до 70 °С. Для окисления Т1(П1) и Ре(П) добавляют по каплям концентрированную НЫОз и дают 5 мин постоять. Добавляют 10 мл 10%-ного раствора фторида аммония, нагревают до кипения, дают остыть, добавляют 0,5 мл 0,2 %-ного раствора нитрозо-Р-соли и 7,5 мл раствора ацетата аммония. Через 5 мнн добавляют 6 мл концентрированной НЫОз и еще через 5 мин 0,5 мл насыщенного раствора бромной воды. Дают 5 мин постоять, затем кипятят 5 мин для удаления избытка брома, охлаждают и фильтруют в мерную колбу вместимостью 50 мл, доводят водой до метки и измеряют оптическую плотность при 420 нм по холостой пробе. [c.74]

Растворяют 0,05 г пробы в смеси концентрированной НС1 и HNO3 (1 5) и упаривают раствор до небольшого объема. Добавляют 20 мл воды, нагревают на водяной бане до полного растворения солей, фильтруют раствор в мерную колбу вместимостью 100 мл и разбавляют до метки. Отбирают пипеткой 10,0 мл раствора в мерную колбу вместимостью 100 мл и разбавляют до метки. Отбирают аликвотную часть (2,5 мл) в мерную колбу вместимостью 50 мл, добавляют 5 мл 20%-ного раствора цитрата аммония, 5 мл 0,025 %-ного раствора 1-(2-пиридилазо-резорцина), перемешивают и добавляют 1 мл насыщенного раствора ЭДТА (для маскировки мешающих элементов). Нагревают смесь до 70—80°С в течение 30 мин, охлаждают и доводят до метки 10 %-ным раствором ацетата натрия. Измеряют оптическую плотность при 500 нм по холостой пробе. Градуировочный график строят от 2,5 до 50 мкг Со(П) в 50 мл раствора. [c.75]

Раствор индикатора кислотного хромтемносинего (0,5 г индикатора растворяют в 10 мл аммиачного буферного раствора, доводят объем до 100 мл этанолом) аммиачный буферный раствор (54 г хлорида аммония растворяют в 350 мл концентрированного аммиака и разбавляют дистиллированной водой до объема 1 л) 0,05 н. раствор трилона Б (9,3 г трилона Б растворяют в дистиллированной воде и доводят объем до 1 л. Титр раствора трилона Б устанавливают по титрованному раствору хлорида кальция) 0,05 н. раствор сульфата магния (6,16 г сульфата магния растворяют в 1 л дистиллированной воды) 10%-ный раствор карбоната натрня 0,5%-ный раствор хлорида железа (III) аммиак, не содержащий карбоната аммония (в литровую колбу с холодильником помещают 600—7О0 мл 25%-ного раствора аммиака, прибавляют 10 мл 2%-ного раствора гидроксида натрия и закрывают пробкой с трубкой, заполненной натронной известью. Смесь перемещивают и оставляют на 1—2 ч. Во второй колбе упаривают 600—800 мл дистиллированной воды на 7з объема. Колбу закрывают пробкой с двумя трубками. В одной трубке (короткой) содержится натронная известь, длинная трубка соединяется с холодильнико.м первой колбы, которая нагревается на водяной бане. Аммиак перегоняется, охлаждается в холодильнике и поглощается дистиллированной водой. Насыщение аммиаком ведется до первоначального объема) 6 н. раствор азотной кислоты (435 мл концентрированной азотной кислоты (пл. 1,38 г/см ) разбавляют дистиллированной водой до объема 1 л) 6 н. раствор уксусной кислоты (343 мл ледяной уксусной кислоты разбавляют дистиллированной водой до объема 1 л) 6 н. раствор ацетата аммония (462 г ацетата аммония растворяют в дистиллированной воде и разбавляют раствор до объема 1 л) 2 и. раствор азотной кислоты (к 1 объему 6 н. раствора азотной кислоты приливают 2 объема дистиллированной воды) 5%-ный раствор серной кислоты (2,5 мл концентрированной серной кислоты (пл. 1,83 г/см ) приливают к 93,7 мл дистиллированной воды) 1,5 н. раствор хромата натрия (258 г хромата натрия растворяют в дистиллированной воде и разбавляют раствор до объема 1 л) раствор хлорида кальция —40 г/л по кальцию (219 г хлорида кальция растворяют в дистиллированной воде и разбавляют полученный раствор до объема I л) насыщенный раствор щавелевой кислоты (к 100 мл дистиллированной воды прибавляют кислоту до прекращения растворения) насыщенный раствор карбоната аммония титрованный раствор нитрата стронция (6 г ни- [c.370]

Выделение стронция-9 0. В 10 л пробы вносят по 50 мг/л (в пересчете на металл) нитратных растворов носителей стронция, бария, лантана и церия и добавляют раствор хлорида кальция 20 мг/л (по кальцию). Перемешивают, нагревают до 80° С, прибавляют 10%-ный раствор карбоната натрия из расчета 580 мг/л для осаждения карбоната кальция. Воду с осадком отстаивают 2—3 ч, сливают, осадок растворяют в нескольких миллилитрах концентрированной азотной кислоты и разбавляют дистиллированной водой до объема 50—100 мл. Раствор переносят в стакан вместимостью 200—300 мл, добавляют 10 мл 0,5%-ного раствора хлорида железа (П1), нагревают до кипения и осаждают гидроксид железа (П1) аммиаком, не содержащим СО2. Осадок отделяют, промывают 2—3 раза слабым раствором аммиака и отбрасывают. Раствор и промывные воды нейтрализуют 6 н. раствором азотной кислоты, прибавляют 1 мл 6 н. раствора уксусной кислоты, 2 мл 6 н, раствора ацетата аммония, нагревают до 70—80° С и добавляют 1—2 мл 1,5 и. раствора хромата натрия. После осаждения хромата бария осадок отделяют, промывают разбавленным раствором ацетата аммония и отбрасывают. К оставшемуся раствору прибавляют хлорид железа (П1) и повторяют осаждение гидроксида железа. После этого добавляют аммиак до пожелтения раствора и насыщенный раствор карбоната аммония до полноты осаждения карбоната стронция. Выпавший осадок отстаивают 2—3 ч, проверяют полноту осаждения, центрифугируют, промывают водой, растворяют в концентрированной азотной кислоте и разбавляют дистиллированной водой до объема 50 мл. Затем замеряют объем азотнокислого раствора н отбирают 1 мл для определения химического выхода носителя стронция. После этого вносят 50 мг в пересчете на металл раствора носителя иттрия и оставляют на 6 дней для 75%-ного накопления иттрия-90. Затем осаждают свободным от углекислоты аммиаком гидроксид иттрия и отмечают время отделения иттрия-90 от стронция-90. Осадок гидроксида иттрия 2—3 раза промывают слабым раствором аммиака, подсушивают на фильтре и во взвешенном тигле прокаливают при 900° С. Осадок взвешивают, наносят на мишень и на малофоновой установке измеряют радиоактивность. [c.371]

Анализ рекомендуется проводить по серии из восьми градуи-зовочных кривых, построенных по стандартам, содержащим 00, 200, 300. .. 800 мкг/мл К (0,5—4,0% К в сене). Каждый стандарт содержит 5 мл насыщенного раствора оксалата аммония, 5 мл 20%-ного раствора ацетата аммония, 10 мл разбавленного (2 100) раствора оксалата аммония и 5 жл 6 н. соляной кислоты на 100 мл раствора. Содержание натрия в каждой серии стандартов от 1 до 20 мкг/мл. Для расчета при работе используют градуировочную кривую в соответствии с найденным ранее содержанием калия. [c.209]

Е. П. Цинцевич и Г. Е. Назарова [19] предложили метод отделения галлия от свинца и кадмия на сульфокатионите в среде слабых кислот. Свинец и кадмий выделяются в виде отдельных фракций последовательным элюированием насыщенным раствором ацетата аммония и 0,2Ж раствором соляной кислоты. Последним элюируют галлий раствором едкого натра. [c.379]

Полученный отечественный препарат нафтидона-б Н имел удельную активность 17 кюри ммоль (при теоретически возможной 29 кюри ммоль) и 9Б%-ную радиохимическую чистоту (хроматография на бумаге) в системе насыщенный раствор сульфата аммония 1 М раствор ацетата натрия изопропиловый спирт (80 20 2). [c.505]